◆ B型題：B型題是一組試題(2至4個(gè))公用一組A、B、C、D、E五個(gè)備選。選項(xiàng)在前，題干在后。每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)選項(xiàng)可供選擇一次,也可重復(fù)選用，也可不被選用�？忌�只需為每一道題選出一個(gè)最佳答案。

　　第50-54題

　　A 麻醉藥品

　　B 戒毒藥品

　　C 中藥材

　　D 生化藥品

　　E 診斷藥品

　　1 《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，不需使用注冊(cè)商標(biāo)的藥品是

　　2 《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品是

　　3 《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，藥品標(biāo)簽必須印有規(guī)定標(biāo)志的是

　　4 《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，對(duì)國(guó)內(nèi)供應(yīng)不足的品種，國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門有權(quán)限制出口的是

　　5 《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定，管理辦法由國(guó)務(wù)院制定的是

　　正確答案：CAACA

　　第55-59題

　　A 藥品流通渠道混亂問(wèn)題

　　B 藥品分類管理問(wèn)題

　　C 無(wú)證經(jīng)營(yíng)藥品問(wèn)題

　　D 藥品不良反應(yīng)問(wèn)題

　　E 藥品審批問(wèn)題

　　1 無(wú)《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》從事進(jìn)口藥品國(guó)內(nèi)銷售的屬于

　　2 借行醫(yī)賣藥屬于

　　3 有合法證照的，從事異地經(jīng)營(yíng)藥品的屬于

　　4 無(wú)合法證照的，借藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)提供的證照參與藥品經(jīng)營(yíng)的屬于

　　5 非法收購(gòu)藥品的屬于

　　正確答案：CCCCC

　　第60-64題

　　A 一年

　　B 二年

　　C 三年

　　D 四年

　　E 五年

　　1 《藥品GMP證書》的有效期為

　　2 新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP證書》有效期為

　　3 新開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)取得開(kāi)辦資格后項(xiàng)目建設(shè)完成的年限為

　　4 《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》有效期為

　　5 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門對(duì)取得《藥品GMP證書》的企業(yè)檢查周期為

　　正確答案：EABEB

　　第65-69題

　　A 檢測(cè)和調(diào)節(jié)溫濕度的設(shè)施

　　B 配備必要的冷藏箱(柜)等設(shè)施，防止商品變質(zhì)

　　C 明亮、整潔、無(wú)環(huán)境污染源

　　D專門的生活區(qū)和辦公區(qū)

　　E 必要的場(chǎng)所及與經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的化驗(yàn)儀器、設(shè)備

　　1 醫(yī)藥經(jīng)營(yíng)企業(yè)的營(yíng)業(yè)場(chǎng)所應(yīng)

　　2 庫(kù)區(qū)內(nèi)應(yīng)有

　　3 醫(yī)藥商品倉(cāng)庫(kù)內(nèi)應(yīng)具備

　　4 企業(yè)檢驗(yàn)商品必須有

　　5 門市銷售醫(yī)藥商品應(yīng)

　　正確答案：CDAEB

　　第70-74題

　　A 按醫(yī)生處方購(gòu)買和使用

　　B 說(shuō)明治愈率或有效率

　　C 使用無(wú)毒、無(wú)害等表明安全性的絕對(duì)化斷言

　　D 醫(yī)療用語(yǔ)或者易與藥品混淆的用語(yǔ)

　　E 據(jù)用廣播、電影、電視、報(bào)紙、期刊發(fā)布廣告

　　1 藥品、醫(yī)療器械廣告不得有的內(nèi)容是

　　2 儀器、酒類、化妝品廣告內(nèi)容不得使用的是

　　3 農(nóng)藥廣告不得有的內(nèi)容是

　　4 應(yīng)當(dāng)在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的冶療性藥品廣告必須注明的是

　　5 煙草廣告禁止

　　正確答案：BDCAE

　　第75-79題

　　A 國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)

　　B 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

　　C 地方標(biāo)準(zhǔn)

　　D 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)

　　E 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)

　　1 《人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定，國(guó)家鼓勵(lì)積極采用的標(biāo)準(zhǔn)是

　　2 《人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定，由國(guó)務(wù)院有關(guān)行政主管部門制定的標(biāo)準(zhǔn)是

　　3 《人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定，由國(guó)務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門制定的標(biāo)準(zhǔn)是

　　4 《人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定，由省級(jí)標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門制定的標(biāo)準(zhǔn)是

　　5 《人民共和國(guó)標(biāo)準(zhǔn)化法》規(guī)定，企業(yè)制定的并在企業(yè)內(nèi)部適用的嚴(yán)于國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)或行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的是

　　正確答案：EBACD

　　第80-84題

　　A 列入強(qiáng)制檢定目錄的工作計(jì)量器具實(shí)行強(qiáng)制檢定

　　B 統(tǒng)一全國(guó)量值的最高依據(jù)

　　C 全國(guó)計(jì)量工作實(shí)施統(tǒng)一監(jiān)督管理

　　D 強(qiáng)制檢定的工作計(jì)量器具

　　E 國(guó)際單位制計(jì)量單位和國(guó)家選定的其它計(jì)量單位

　　1 國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門對(duì)

　　2 縣級(jí)以上人民政府計(jì)量行政部門負(fù)責(zé)對(duì)

　　3 國(guó)家法定計(jì)量單位是

　　4 國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門建立的各種計(jì)量基準(zhǔn)器具是

　　5 用于貿(mào)易結(jié)算、安全防護(hù)、醫(yī)療衛(wèi)生、環(huán)境監(jiān)測(cè)方而列入目錄的工作計(jì)量

　　器具是

　　正確答案：CAEBD

　　第85-89題

　　A 《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證 》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照 》

　　B 《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》和《 GSP認(rèn)證證書》

　　C 《 GSP認(rèn)證證書》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照 》

　　D 藥品購(gòu)銷記錄

　　E 藥品購(gòu)進(jìn)記錄

　　1 藥品批發(fā)企業(yè)，必須建有真實(shí)、完整的

　　2 從事藥品經(jīng)營(yíng)，必須具有

　　3 藥品零售企業(yè)，必須建有真實(shí)、完整的

　　4 記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于三年的是

　　5 記錄保存至超過(guò)藥品有效期一年，但不得少于二年的是

　　正確答案：DAEDE

　　第90-94題

　　A 抽查性檢驗(yàn)

　　B 委托檢驗(yàn)

　　C 復(fù)核檢驗(yàn)

　　D技術(shù)仲裁檢驗(yàn)

　　E 進(jìn)出口藥品檢驗(yàn)

　　1 藥品檢驗(yàn)所對(duì)各級(jí)醫(yī)療單位自制制劑進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于

　　2 檢驗(yàn)結(jié)果由國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門發(fā)布《藥品質(zhì)量公報(bào)》的屬于

　　3 藥品檢驗(yàn)所定期或不定期對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品質(zhì)量進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于

　　4 藥品生產(chǎn)企業(yè)提請(qǐng)藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于

　　5 醫(yī)療單位提請(qǐng)藥品檢驗(yàn)所進(jìn)行的檢驗(yàn)屬于

　　正確答案：AAABB

　　第95-99題

　　A 處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

　　B 處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金

　　C 處十年以上有期徒刑，無(wú)期徒刑或死刑，并處罰金，

　　D處二年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處罰金

　　E處二年以上七年以下有期徒刑，并處罰金

　　《人民共和國(guó)刑法》關(guān)于生產(chǎn)、銷售偽劣商品罪規(guī)定

　　1 生產(chǎn)、銷售假藥、對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的

　　2 生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的

　　3 生產(chǎn)、銷售劣藥，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的

　　4 生產(chǎn)者、銷售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假、以次充好銷售金額在5萬(wàn)元以上不滿20萬(wàn)元的

　　5生產(chǎn)、銷售假藥致人死亡或?qū)θ梭w健康造成特別嚴(yán)重危害的

　　正確答案：BABDC

　　第100-104題

　　A 由其所在單位給予行政處分

　　B 由公安機(jī)關(guān)依照治安管理處罰條例處罰

　　C 由司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任

　　D 沒(méi)收全部麻醉藥品和非法所得

　　E 以生產(chǎn)、販賣毒品論處

　　1 擅自生產(chǎn)麻醉藥品或者改變生產(chǎn)計(jì)劃，增加品種的應(yīng)

　　2 醫(yī)務(wù)人員為自己開(kāi)具處方，騙取、濫用麻醉藥品的直接責(zé)任人員，應(yīng)

　　3 擅自種植罌粟或非法吸食麻醉藥品的，應(yīng)

　　4 制造、運(yùn)輸、販賣麻醉藥品和罌粟殼構(gòu)成犯罪的，應(yīng)

　　5 擅自配制和出售麻醉藥品制劑的，應(yīng)

　　正確答案：DABCD

　　第105-109題

　　A 印有國(guó)家指定的非處方藥專有標(biāo)記

　　B 省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　C 附有標(biāo)簽和說(shuō)明書

　　D 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

　　E 具有《藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證》

　　《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定

　　1 非處方藥的每個(gè)銷售基本單元包裝必須

　　2 非處方藥的標(biāo)簽和說(shuō)明書必須經(jīng)

　　3 非處方藥的包裝上必須

　　4 經(jīng)營(yíng)處方藥與非處方藥的批發(fā)企業(yè)必須

　　5 零售乙類非處方藥的商業(yè)企業(yè)必須經(jīng)

　　正確答案：CDAEB

　　第110-114題

　　A 應(yīng)明確質(zhì)量條款

　　B 資格和質(zhì)量保證能力的審核

　　C 應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量審核，審核合格后方可經(jīng)營(yíng)

　　D 應(yīng)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)審

　　E 應(yīng)以質(zhì)量為前提，從合法的企業(yè)進(jìn)貨

　　1 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品

　　2 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)首營(yíng)企業(yè)應(yīng)進(jìn)行

　　3 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品的合同

　　4 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)首營(yíng)品種

　　5 藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)對(duì)進(jìn)貨情況

　　正確答案：EBACD

　　第115-119題

　　A 保證其提供的商品的實(shí)際質(zhì)量與表明的質(zhì)量相符

　　B 向消費(fèi)者出具服務(wù)單據(jù)

　　C 按約定履行，不得無(wú)理拒絕

　　D 作出明確的答復(fù)

　　E 立即向有關(guān)行政部門報(bào)告和告知消費(fèi)者

　　1 經(jīng)營(yíng)者以產(chǎn)品說(shuō)明書表示商品質(zhì)量狀況的應(yīng)

　　2 經(jīng)營(yíng)者提供的服務(wù)，按國(guó)家規(guī)定，承擔(dān)包修、包換、包退責(zé)任的應(yīng)

　　3 經(jīng)營(yíng)者發(fā)現(xiàn)其提供的商品存在嚴(yán)重缺陷的應(yīng)

　　4 經(jīng)營(yíng)者提供服務(wù)，按國(guó)家規(guī)定或商業(yè)慣例應(yīng)

　　5 經(jīng)營(yíng)者以廣告表示商品的質(zhì)量狀況的應(yīng)

　　正確答案：DCEBA

　　消C型題)

　　第120-124題

　　A 縣級(jí)以上醫(yī)院

　　B 縣級(jí)以下醫(yī)院

　　C 兩者均是

　　D 兩者均不是

　　1 配制制劑要嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程、質(zhì)量檢驗(yàn)和衛(wèi)生制度的是

　　2 應(yīng)當(dāng)按照醫(yī)院制劑規(guī)范配制制劑的是

　　3 制劑、藥檢業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人須由藥師以上技術(shù)人員擔(dān)任的是

　　4 制劑、藥檢業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人須由藥劑士以上技術(shù)人員擔(dān)任的是

　　5 制劑、藥檢業(yè)務(wù)負(fù)責(zé)人須由主管藥師以上技術(shù)人員擔(dān)任的是

　　正確答案：CCBDA

　　第125-129題

　　A 國(guó)家基本藥物

　　B 非處方藥

　　C 兩者均是

　　D 兩者均不是

　　1 遴選原則為應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便的是

　　2 遴選原則為臨床必需、安全有效、價(jià)格合理、使用方便、中西藥并重的是

　　3 國(guó)家規(guī)定每?jī)赡暾{(diào)整一次藥品目錄的是

　　4 藥品目錄分為西藥和中成藥(中藥制劑)的是

　　5 國(guó)家指定有專有標(biāo)識(shí)圖案的藥品是

　　正確答案：BAACB

　　第130-134題

　　A 可以申請(qǐng)中藥品種一級(jí)保護(hù)

　　B 可以申請(qǐng)中藥品種二級(jí)保護(hù)

　　C 兩者皆可

　　D 兩者皆不可

　　1 對(duì)特定疾病有顯著療效的

　　2 對(duì)特定疾病有特殊療效的

　　3 已申請(qǐng)專利的中藥人工制成品

　　4 用于預(yù)防和治療特殊疾病的

　　5 已經(jīng)解除一級(jí)中藥保護(hù)的品種

　　正確答案：BADDB

　　第135-139題

　　A 衛(wèi)生部

　　B 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

　　C 兩者均負(fù)責(zé)

　　D 兩者均不負(fù)責(zé)

　　1 主管全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的部門是

　　2 負(fù)責(zé)全國(guó)醫(yī)療預(yù)防保健機(jī)構(gòu)中藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的部門是

　　3 負(fù)責(zé)制訂藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)規(guī)章、標(biāo)準(zhǔn)、工作方針、政策和管理制度的部門

　　4 負(fù)責(zé)承辦全國(guó)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)技術(shù)工作的部門是

　　5 負(fù)責(zé)通報(bào)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)情況、公布藥品再評(píng)價(jià)結(jié)果的部門是

　　正確答案：BACDB

　　第140-144題

　　A 第二類戒毒藥品新藥

　　B 第三類戒毒藥品新藥

　　C 兩者均可

　　D 兩者均不是

　　1 戒毒新藥經(jīng)批準(zhǔn)后應(yīng)試生產(chǎn)的是

　　2 戒毒新藥經(jīng)批準(zhǔn)后即可正式生產(chǎn)的是

　　3 戒毒藥品的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)由國(guó)家藥典委員會(huì)負(fù)責(zé)審定的是

　　4 已收入國(guó)外藥典或批準(zhǔn)進(jìn)口的戒毒藥品的是

　　5 不含麻醉藥品和精神藥品的復(fù)方戒毒制劑的是

　　正確答案：ABCDB

　　第145-149題

　　A 100級(jí)潔凈室

　　B 10000級(jí)潔凈室

　　C 兩者均是

　　D 兩者均不是

　　1 僅限于該區(qū)生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入的是

　　2 生產(chǎn)操作人員不得化妝和佩帶飾物的是

　　3 非最終滅菌注射劑的灌封、分裝和壓塞在

　　4 最終滅菌藥品大容量注射液的灌封在

　　5 最終滅菌藥品小容量注射劑的灌封在

　　正確答案：CCAAB

　　第150-154題

　　A 第一類精神藥品

　　B 第二類精神藥品

　　C 兩者均是

　　D 兩者均不是

　　1 只限供應(yīng)縣以上藥品監(jiān)督管理部門指定的醫(yī)療單位使用的是

　　2 除供醫(yī)療單位使用外，醫(yī)藥門市部應(yīng)當(dāng)憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方零售的是

　　3 醫(yī)療單位購(gòu)買時(shí)需持縣以上藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的《精神藥品購(gòu)用卡》在指定的經(jīng)營(yíng)單位購(gòu)買的是

　　4 每張?zhí)幏讲坏贸�過(guò)十日常用量的是

　　5 每張?zhí)幏讲坏贸�過(guò)七日常用量的是

　　正確答案：ABADB