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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2017執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)備考試題及答案(一)

      來源:考試網(wǎng)  [ 2017年05月19日 ]  【

        一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選項(xiàng)中只有一個最佳答案。

        1、下列選項(xiàng)中有關(guān)執(zhí)業(yè)藥師注冊管理的說法,錯誤的是( )

        A. 執(zhí)業(yè)藥師注冊證的有效期為5年

        B. 執(zhí)業(yè)藥師再次注冊,除須符合注冊條件外,還須有參加繼續(xù)教育的證明

        C. 注冊有效期滿前3個月,持證者須到注冊機(jī)構(gòu)辦理再次注冊手續(xù)

        D. 執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)范圍應(yīng)及時辦理變更注冊手續(xù)

        答案:A

        解析:(1)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》第16條規(guī)定:執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年,有效期滿前三個月,持證者須到注冊機(jī)構(gòu)辦理再次注冊手續(xù)。再次注冊者,除須符合第十三條的規(guī)定外,還須有參加繼續(xù)教育的證明;(2)執(zhí)業(yè)藥師欲變更“執(zhí)業(yè)地區(qū)、執(zhí)業(yè)單位、執(zhí)業(yè)范圍”應(yīng)及時辦理變更注冊手續(xù)。

        2、藥品安全風(fēng)險特點(diǎn)不包括( )。

        A、復(fù)雜性 B、安全性

        C、不可預(yù)見性 D、不可避免性

        答案:B

        解析:藥品安全風(fēng)險特點(diǎn)包括:(1)復(fù)雜性;(2)不可預(yù)見性;(3)不可避免性。3、關(guān)于《國家藥品安全“十二五”規(guī)劃》的規(guī)劃指標(biāo),以下說法不正確的是

        A、全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國際標(biāo)準(zhǔn);

        B、中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制定

        C、醫(yī)療器械采用國際標(biāo)準(zhǔn)的比例達(dá)到90%以上

        D、2016年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥

        答案:D

        解析:規(guī)劃指標(biāo)包括:(1)全部化學(xué)藥品、生物制品標(biāo)準(zhǔn)達(dá)到或接近國際標(biāo)準(zhǔn);(2)中藥標(biāo)準(zhǔn)主導(dǎo)國際標(biāo)準(zhǔn)制定;(3)醫(yī)療器械采用國際標(biāo)準(zhǔn)的比例達(dá)到90%以上;(4)2007年修訂的《藥品注冊管理辦法》施行前批準(zhǔn)生產(chǎn)的仿制藥中,國家基本藥物和臨床常用藥品質(zhì)量達(dá)到國際先進(jìn)水平;(5)藥品生產(chǎn)100%符合2010年修訂的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求;(6)無菌和植入性醫(yī)療器械生產(chǎn)100%符合《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》要求;(7)藥品經(jīng)營100%符合2013版《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》要求;(8)自2012年開始,新開辦零售藥店均配備執(zhí)業(yè)藥師。(9)2015年零售藥店和醫(yī)院藥房全部實(shí)現(xiàn)營業(yè)時有執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥。

        4、根據(jù)《中共中央國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系不包括( )。

        A、公共衛(wèi)生服務(wù)體系 B、醫(yī)療服務(wù)體系

        C、醫(yī)療保障體系 D、醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體系

        答案:D

        解析:基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的四大體系:四大體系是指建設(shè)公共衛(wèi)生服務(wù)體系、醫(yī)療服務(wù)體系、醫(yī)療保障體系和藥品供應(yīng)保障體系。

        5、根據(jù)《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行),國家基本藥物遴選原則是( )。

        A、安全、有效、經(jīng)濟(jì)

        B、安全、有效、質(zhì)量可控

        C、臨床必需、安全有效、價格合理、使用方便、市場能夠保證供應(yīng)

        D、防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨床首選和基層能夠配備

        答案:D

        解析:遴選原則應(yīng)當(dāng)按照:(1)防治必需;(2)安全有效;(3)價格合理;(4)使用方便;(5)中西藥并重;(6)基本保障;(7)臨床首選和基層能夠配備的原則。

        6、有關(guān)藥品電子監(jiān)管,下列說法錯誤的是

        A、凡生產(chǎn)、經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》中藥品的企業(yè),必須在規(guī)定的時間內(nèi)入網(wǎng)

        B、《入網(wǎng)藥品目錄》中的品種上市前,必須在所有包裝上加貼藥品電子監(jiān)管碼

        C、 新開辦藥品經(jīng)營企業(yè),如需經(jīng)營《人網(wǎng)藥品目錄》藥品,應(yīng)配備藥品電子監(jiān)管碼采集設(shè)備

        D、列人《入網(wǎng)藥品目錄》的藥品品種,未入網(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識的,一律不得銷售

        答案:B

        解析:藥品電子監(jiān)管的基本要求:(1)凡生產(chǎn)、經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》中藥品的企業(yè),必須在規(guī)定的時間內(nèi)入網(wǎng)。(2)《入網(wǎng)藥品目錄》中的品種上市前,必須在產(chǎn)品最小銷售包裝上加貼統(tǒng)一表示的藥品電子監(jiān)管碼。(3)凡生產(chǎn)列入《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的企業(yè),藥品注冊申請與藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)同時辦理。(4)新開辦藥品經(jīng)營企業(yè),如需經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的,同時辦理《藥品經(jīng)營許可證》與藥品電子監(jiān)管網(wǎng)入網(wǎng)手續(xù)并配備藥品電子監(jiān)管碼采集設(shè)備;(5)已取得《藥品經(jīng)營許可證》的企業(yè),如需經(jīng)營《入網(wǎng)藥品目錄》藥品的,應(yīng)完成入網(wǎng)和相關(guān)設(shè)施的配備,并同時利用網(wǎng)絡(luò)進(jìn)行數(shù)據(jù)報送。(6)對列入《入網(wǎng)藥品目錄》的藥品品種,未入網(wǎng)及未使用藥品電子監(jiān)管碼統(tǒng)一標(biāo)識的,一律不得銷售。(7)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)不得偽造和冒用藥品電子監(jiān)管碼。

        7、根據(jù)《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》,關(guān)于基本藥物使用的說法,正確的是( )。

        A、政府舉辦的所有醫(yī)療機(jī)構(gòu)全部配各和使用國家基本藥物

        B、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)優(yōu)先配備和使用國家基本藥物

        C、基本藥物報銷比例可略高于非基本藥物

        D、基本藥物全部納入甚本醫(yī)療保障藥品報銷目錄

        答案:D

        解析:政府舉辦的“基層”醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)“全部(100%)”配備和使用基本藥物;(2)基本藥物“全部(100%)”納入“基本醫(yī)療保障藥物”報銷目錄。1報銷比例“明顯”高于非基本藥物。

        8、藥品監(jiān)督管理部門的主要職能是

        A、負(fù)責(zé)藥品宏觀經(jīng)濟(jì)管理

        B、負(fù)責(zé)起草中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的法律法規(guī)草案

        C、承擔(dān)藥品研制、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)監(jiān)督管理職責(zé)

        D、負(fù)責(zé)藥品價格的監(jiān)督管理工作

        答案:C

        解析:藥品監(jiān)督管理部門是指依照法律法規(guī)的授權(quán)和相關(guān)規(guī)定,承擔(dān)藥品研制、生產(chǎn)、流通和使用環(huán)節(jié)監(jiān)督管理職責(zé)的組織機(jī)構(gòu)。

        9、下列選項(xiàng)中不是行政強(qiáng)制執(zhí)行的方式( )。

        A、加處罰款或者滯納金

        B、劃撥存款、匯款

        C、限制公民人身自由

        D、排除妨礙、恢復(fù)原狀

        答案:C

        解析:行政強(qiáng)制執(zhí)行的方式包括:(1)加處罰款或者滯納金;(2)劃撥存款、匯款;(3)拍賣或者依法處理查封、扣押的場所、設(shè)施或者財(cái)物;(4)排除妨礙、恢復(fù)原狀;(5)代履行;(6)其他強(qiáng)制執(zhí)行方式。

        10、根據(jù)《人民共和國行政處罰法》,對當(dāng)事人可不予行政處罰的是( )。

        A、受他人脅迫有違法行為的

        B、主動消除或者減輕違法行為危害后果的

        C、配合行政機(jī)關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

        D、違法行為在兩年后才被發(fā)現(xiàn),法律未另規(guī)定的

        答案:D

        解析:不予處罰:(1)不滿(小于)十四周歲的人有違法行為的;(2)違法行為在兩年內(nèi)未被發(fā)現(xiàn)的,除法律另有規(guī)定外;(3)精神病人在不能辨認(rèn)或者控制自己行為時有違法行為的;(4)如違法行為輕微并及時糾正,沒有造成危害后果的。

        11、國藥監(jiān)部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號有效期( )。

        A、6個月 B、1年 C、3年 D、5年

        答案:D

        解析:國藥監(jiān)部門核發(fā)的藥品批準(zhǔn)文號有效期為5年。屆滿需要繼續(xù),應(yīng)在有效期屆滿前6個月申請?jiān)俅巫浴?/P>

        12、根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2010 版)》,在藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)具備的條件中,不包括( )。

        A、具有適當(dāng)資質(zhì)并經(jīng)過培訓(xùn)的人員

        B、足夠的廠房和空間

        C、新藥研發(fā)的團(tuán)隊(duì)、儀器和設(shè)備

        D、經(jīng)過批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝規(guī)程

        答案:C

        解析:藥品生產(chǎn)企業(yè),為保證生產(chǎn)質(zhì)量管理的基本要求上,必須配備所需的資源,至少包括:(1)具有適當(dāng)?shù)馁Y質(zhì)并經(jīng)培訓(xùn)合格的人員;(2)足夠的廠房和空間;(3)適用的設(shè)備和維修保障;(4)正確的原輔料、包裝材料和標(biāo)簽;(5)經(jīng)批準(zhǔn)的工藝規(guī)程和操作規(guī)程;(6)適當(dāng)?shù)馁A運(yùn)條件。

        13、根據(jù)《藥品召回管理辦法》對可能具有安全隱患的藥品進(jìn)行調(diào)查評估的主體是( )。

        A.藥品生產(chǎn)企業(yè) B.藥品經(jīng)營企業(yè)

        C.醫(yī)療機(jī)構(gòu) D.醫(yī)療檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

        答案:A

        解析:藥品生產(chǎn)企業(yè)為藥品召回調(diào)查評估及實(shí)施召回的主體。

        14、根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,關(guān)于藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)購銷藥品行為說法錯誤的是( )。

        A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對其藥品購銷行為負(fù)責(zé)

        B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動

        C、藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

        D、藥品生產(chǎn)企業(yè)可以銷售本企業(yè)經(jīng)許可受委托生產(chǎn)的藥品

        答案:D

        解析:(1)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對銷售人員的管理①藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)對其藥品“購銷行為負(fù)責(zé)”;②對其銷售人員或設(shè)立的辦事機(jī)構(gòu)以“本企業(yè)名義”從事的藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任。③藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)對其購銷人員進(jìn)行藥品相關(guān)的法律、法規(guī)和專業(yè)知識培訓(xùn),建立培訓(xùn)檔案。(2)藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品,不得銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的或者他人生產(chǎn)的藥品。

        15、根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》,關(guān)于互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的說法,錯誤的是( )。

        A、對首次上網(wǎng)交易的藥品經(jīng)營企業(yè),提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須索取、審核該經(jīng)營企業(yè)的資格證明文件并進(jìn)行備案

        B、藥品批發(fā)企業(yè)通過自身網(wǎng)站可以為其他批發(fā)企業(yè)經(jīng)營的藥品提供互聯(lián)網(wǎng)交易服務(wù)

        C、向個人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營非處方藥

        D、參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu)只能購買藥品,不得上網(wǎng)銷售藥品

        答案:B

        解析:(1)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè)必須嚴(yán)格審核參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)從“事藥品交易的資格”及其交易“藥品的合法性”。(2)通過自身網(wǎng)站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進(jìn)行互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè):“只能”交易本企業(yè)生產(chǎn)或者本企業(yè)經(jīng)營的藥品;(3)參與互聯(lián)網(wǎng)藥品交易的醫(yī)療機(jī)構(gòu):“只能”購買藥品,不得上網(wǎng)銷售藥品。(4)向個人消費(fèi)者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè):“只能”在網(wǎng)上銷售“本企業(yè)經(jīng)營的非處方藥”。

        16、根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到零售藥店購藥的是( )。

        A、麻醉藥品處方 B、精神藥品處方

        C、醫(yī)療用毒性藥品處方 D、婦科處方

        答案:D

        解析:除①麻醉藥品;②精神藥品;③醫(yī)療用毒性藥品;④兒科處方外,醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得限制門診就診人員持處方到藥品零售企業(yè)購藥。

        17、根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法(試行) ,下列品種中,可以作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報的是( )。

        A、市場上沒有供應(yīng)的經(jīng)典方劑

        B、市場上沒有供應(yīng)的中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制

        C、市場上沒有供應(yīng)且臨床需用的麻醉藥品

        D、市場、沒有供應(yīng)的中藥注射劑

        答案:A

        解析:不得作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報的品種:(1)市場上已有供應(yīng)的品種;(2)含有未經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的活性成分的品種;(3)生物制品,變態(tài)反應(yīng)原除外;(4)中藥注射劑;(5)中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑;(6)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品。

        18、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,特殊使用級抗菌藥物可以( )。

        A、在門診使用

        B、在村衛(wèi)生室使用

        C、在局部感染時使用

        D、在搶救生命垂;颊邥r使用

        答案:D

        解析:特殊使用級抗菌藥物不得在門診使用,臨床應(yīng)用特殊使用級抗菌藥物應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格掌握用藥指征,經(jīng)抗菌藥物管理工作組指定的專業(yè)技術(shù)人員會診同意后,由具有相應(yīng)處方權(quán)醫(yī)師開具處方。

        19、根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》,關(guān)于藥品按處方藥與非處方藥分類管理的說法,正確的是( )。

        A、按照藥品品種、規(guī)格、給藥途徑及療效的不同進(jìn)行分類

        B、按照藥品類別、規(guī)格、適應(yīng)癥、成本效益比的不問進(jìn)行分類

        C、按照藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評價指標(biāo)中的風(fēng)險效益比成成本效益比的不同進(jìn)行分類

        D、按照藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑的不同進(jìn)行分類

        答案:D

        解析:根據(jù)藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同,對藥品分別按照處方藥與非處方藥進(jìn)行管理。

        20、根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本區(qū)療保險定點(diǎn)零售藥店管理暫行規(guī)定》,對為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店實(shí)行( )。

        A、輪換制 B、定點(diǎn)制

        C、終身制 D、承包制

        答案:B

        解析:根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點(diǎn)零售藥店管理暫行方法》(勞社部發(fā)(1999) 16號)的規(guī)定,定點(diǎn)零售藥店,是指經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查,并經(jīng)社會保險經(jīng)辦機(jī)構(gòu)確定的,為城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險參保人員提供處方外配服務(wù)的零售藥店。處方外配是指參保人員持定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)處方,在定點(diǎn)零售藥店購藥的行為。

      責(zé)編:duoduo

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