第 21 題

　　依照《藥品廣告審查發(fā)布標準》的規(guī)定，違反處方藥和非處方藥廣告規(guī)定的處罰不包括()

　　A.由廣告監(jiān)督管理機關責令負有責任的廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者改正或者停止發(fā)布

　　B.并以等額廣告費用在相應范圍內(nèi)公開更正消除影響

　　C.可以并處廣告費用一倍以上五倍以下的罰款

　　D.沒收廣告費用

　　E.構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責任

　　正確答案：B,

　　第 22 題

　　藥品標簽使用注冊商標的，應當印刷在藥品標簽的邊角，含文字的，其字體以單字面積計不得大于通用名稱所用字體的()

　　A.二分之一

　　B.四分之一

　　C.五分之一

　　D.十分之一

　　E.三分之一

　　正確答案：B,

　　第 23 題

　　依照《麻醉藥品和精神藥品品種目錄》(2007年版)，以下屬于麻醉藥品的是()

　　A.三唑侖

　　B.復方樟腦酊

　　C.巴比妥

　　D.去甲偽麻黃堿

　　E.咖啡因

　　正確答案：B,

　　第 24 題

　　依照《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》，非處方藥標簽和說明書用語應當()

　　A.簡單、明確，便于使用

　　B.科學、易懂，便于消費者自行判斷、選擇和使用

　　C.專業(yè)、科學，便于醫(yī)師判斷、選擇和使用

　　D.簡單、科學，便于消費者自行判斷、選擇和使用

　　E.由企業(yè)自行決定

　　正確答案：B,

　　第 25 題

　　依照《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》，在藥品批發(fā)企業(yè)內(nèi)部對藥品質(zhì)量具有裁決權(quán)的是該企業(yè)的()

　　A.質(zhì)量負責人

　　B.執(zhí)業(yè)藥師

　　C.主要負責人

　　D.質(zhì)量管理機構(gòu)

　　E.檢驗部門負責人

　　正確答案：D,

　　第 26 題

　　科學研究、教學單位需要使用麻醉藥品和精神藥品開展實驗、教學活動的，應當經(jīng)()

　　A.國務院衛(wèi)生行政部門批準

　　B.國務院藥品監(jiān)督管理部門批準

　　C.所在地設區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準

　　D.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府衛(wèi)生行政部門批準

　　E.所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準

　　正確答案：E,

　　第 27 題

　　對生產(chǎn)、銷售假劣藥品進行罰款處罰的基準是假劣藥品的()

　　A.實際價值

　　B.聲明價格

　　C.貨值金額

　　D.估價

　　E.協(xié)議價格

　　正確答案：C,

　　第 28 題

　　非最終滅菌且灌裝前不需除菌濾過的藥液的配制的潔凈級別要求是()

　　A.100級或局部100級

　　B.1000級

　　C.10 000級

　　D.100 000級

　　E.300 000級

　　正確答案：A,

　　第 29 題

　　根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定》，下列敘述錯誤的是()

　　A.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務包括直接接觸藥品的包裝材料和容器的互聯(lián)網(wǎng)交易服務

　　B.省級藥品監(jiān)管部門負責審批為藥品生產(chǎn)，經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)

　　C.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構(gòu)資格證書由國家食品藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一印制，有效期5年

　　D.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)，至少必須是藥品連鎖零售企業(yè)

　　E.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁顯著位置標明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構(gòu)資格證書號碼

　　正確答案：B,

　　第 30 題

　　根據(jù)《人民共和國消費者權(quán)益保護法》，購買商品時，消費者的權(quán)利不包括()

　　A.獲得質(zhì)量保障、價格合理、計量正確等公平交易條件

　　B.知悉其購買、使用的商品的進價、進貨渠道等的真實情況

　　C.知悉其購買、使用的商品的質(zhì)量、成分等的真實情況

　　D.因購買、使用商品受到人身、財產(chǎn)損害的，享有依法獲得賠償

　　E.對經(jīng)營者提供的商品進行比較、鑒別和監(jiān)督

　　正確答案：B,

　　第 31 題

　　下列藥品屬于毒性藥品的是()

　　A.亞砷酸注射液

　　B.哌甲酯注射液

　　C.沙利度胺片

　　D.麻黃堿注射液

　　E.苯丙醇胺注射液

　　正確答案：A,

　　第 32 題

　　需要使用麻醉藥品和精神藥品的標準品、對照品的，應當經(jīng)哪個部門批準()

　　A.國務院藥品監(jiān)督管理部門

　　B.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門

　　C.所在地省級衛(wèi)生行政部門

　　D.國務院衛(wèi)生行政部門

　　E.所在地省級藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生行政部門

　　正確答案：B,

　　第 33 題

　　國家藥品編碼中，藥品本位碼的組成不包括()

　　A.藥品國別碼

　　B.藥品類別碼

　　C.藥品監(jiān)管碼

　　D.藥品本體碼

　　E.校驗碼

　　正確答案：C,

　　第 34 題

　　按照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》，下列說法錯誤的是()

　　A.《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》適用于中國境內(nèi)的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)、藥品零售企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)

　　B.藥品生產(chǎn)企業(yè)將藥品的警示語或忠告語醒目地印制在藥品包裝或藥品使用說明書上;藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)不得以任何方式直接向病患者推薦、銷售處方藥

　　C.藥品零售企業(yè)必須從具有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品生產(chǎn)許可證》的藥品批發(fā)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)采購，并保存采購記錄

　　D.處方藥與甲類非處方藥的零售需要獲得許可證，《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》和執(zhí)業(yè)藥師證書懸掛在醒目、易見的地方，執(zhí)業(yè)藥師應佩戴標明其姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡

　　E.必須由執(zhí)業(yè)藥師或藥師對醫(yī)師處方進行審核、簽字后方可依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品，零售藥店對處方必須留存1年以上備查

　　正確答案：E,

　　第 35 題

　　根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》，定點零售藥店審查和確定的原則不包括()

　　A.保證基本醫(yī)療保險用藥的品種

　　B.保證基本醫(yī)療保險用藥的質(zhì)量

　　C.保證提供藥品的合理使用

　　D.引入競爭機制

　　E.合理控制藥品服務成本

　　正確答案：C,

　　第 36 題

　　潔凈室(區(qū))的概念是()

　　A.需要對塵粒及內(nèi)毒素進行控制的房間(區(qū)域)，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能

　　B.需要對塵粒及微生物含量進行控制的房間(區(qū)域)，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均具有減少該區(qū)域內(nèi)污染源的介入、產(chǎn)生和滯留的功能

　　C.指無細菌的房間或區(qū)域，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均達到無細菌介入、產(chǎn)生和滯留的功能

　　D.指無塵埃粒子的房間或區(qū)域，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均達到無塵埃粒子介入、產(chǎn)生和滯留的功能

　　E.指無細菌和塵埃粒子的房間或區(qū)域，其建筑結(jié)構(gòu)、裝備及其使用均達到無細菌和塵埃粒子介入、產(chǎn)生和滯留的功能

　　正確答案：B,

　　第 37 題

　　《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)必須具有()

　　A.保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度

　　B.保證所經(jīng)營藥品安全的規(guī)章制度

　　C.保證企業(yè)服務質(zhì)量的規(guī)章制度

　　D.促進藥品營銷的規(guī)章制度

　　E.保證藥品經(jīng)營人員業(yè)務素質(zhì)的規(guī)章制度

　　正確答案：A,

　　第 38 題

　　《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》的適用范圍是()

　　A.為申請藥品注冊而進行的臨床前研究

　　B.為申請藥品注冊而進行的非臨床研究

　　C.各期臨床試驗

　　D.人體生物利用度試驗

　　E.人體生物等效性試驗

　　正確答案：B,

　　第 39 題

　　執(zhí)業(yè)藥師職責的基本準則是()

　　A.在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理

　　B.參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理

　　C.參與對本單位違反規(guī)定的處理

　　D.負責處方的審核及監(jiān)督調(diào)配

　　E.對藥品質(zhì)量負責，保證人民用藥安全、有效

　　正確答案：E,

　　第 40 題

　　下列關于執(zhí)業(yè)藥師的行為，正確的是()

　　A.醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)從事經(jīng)營性藥品零售業(yè)務

　　B.執(zhí)業(yè)藥師將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證書》、徽記、胸卡交給其他人使用

　　C.執(zhí)業(yè)藥師在藥品零售企業(yè)只掛名而不現(xiàn)場執(zhí)業(yè)

　　D.執(zhí)業(yè)藥師同時在兩個或兩個以上執(zhí)業(yè)范圍和執(zhí)業(yè)地區(qū)執(zhí)業(yè)

　　E.執(zhí)業(yè)藥師暫時離開執(zhí)業(yè)場所并沒有其他執(zhí)業(yè)藥師替代時，在執(zhí)業(yè)場所張貼或出示暫停相關藥學服務業(yè)務的告示

　　正確答案：E,