一、單項選擇題(每題1分)
第 1 題
下列哪種情況按假藥處理()
A.被污染的
B.試生產(chǎn)期間的
C.超過有效期的
D.藥品成分的含量不符合國家藥品標準的
E.其他不符合藥品標準規(guī)定的
正確答案:A,
第 2 題
具有醫(yī)院藥學工作特色的職業(yè)道德要求是()
A.忠誠事業(yè),獻身藥學
B.精心調(diào)劑,耐心解釋
C.依法促銷,誠信推廣
D.規(guī)范包裝,如實宣傳
E.保護環(huán)境,造福人類
正確答案:B,
第 3 題
醫(yī)療機構(gòu)配制制劑()
A.應當嚴格執(zhí)行經(jīng)批準的質(zhì)量標準
B.應當嚴格執(zhí)行國家藥品標準
C.應當嚴格執(zhí)行國家批準的質(zhì)量標準
D.應當嚴格執(zhí)行最高質(zhì)量標準
E.應當嚴格執(zhí)行國際質(zhì)量標準
正確答案:A,
第 4 題
根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》,不屬于第一類疫苗的是()
A.縣級以上人民政府組織的應急接種疫苗
B.衛(wèi)生主管部門組織的群體性預防接種所使用的疫苗
C.公民自費并且自愿受種的疫苗
D.政府免費向公民提供的疫苗
E.公民應依照政府的規(guī)定受種的疫苗
正確答案:C,
第 5 題
《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法》的適用范圍是()
A.在人民共和國境外提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務活動
B.在人民共和國境內(nèi)外提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務活動
C.在人民共和國境內(nèi)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品的活動
D.在人民共和國境內(nèi)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息咨詢活動
E.在人民共和國境內(nèi)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務活動
正確答案:E,
第 6 題
我國的藥品標準分為()
A.國家藥品標準和炮制規(guī)范
B.《中國藥典》和藥品注冊標準
C.《中國藥典》及其增補本
D.國家藥品標準和地方藥品標準
E.部頒標準和局頒標準
正確答案:A,
第 7 題
制定藥品不良反應報告的管理規(guī)章和政策的是()
A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.國家藥品不良反應監(jiān)測中心
D.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
E.國家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部
正確答案:E,
第 8 題
藥品經(jīng)營企業(yè)終止經(jīng)營藥品或者關閉的,《藥品經(jīng)營許可證》由()
A.企業(yè)自由處理
B.企業(yè)自行銷毀
C.原發(fā)證機關繳銷
D.原發(fā)證機關存檔
E.原發(fā)證機關收回
正確答案:C,
第 9 題
根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以進行的行為是()
A.采用郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
B.對其銷售人員或設立的辦事機構(gòu)從事的所有藥品購銷行為承擔法律責任
C.在其設立的辦事機構(gòu)現(xiàn)貨銷售藥品
D.以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產(chǎn)品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品
E.加強對藥品銷售人員的管理,并對其銷售行為作出具體規(guī)定
正確答案:E,
第 10 題
申請人完成藥物臨床試驗后,應當填寫《藥品注冊申請表》,向所在地省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門報送申請生產(chǎn)的申報資料,并同時向哪個部門報送制備標準品的原材料及有關標準物質(zhì)的研究資料()
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品評價中心
D.省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門
E.中國藥品生物制品檢定所
正確答案:E,
第 11 題
關于藥品標簽中藥品名稱的書寫,錯誤的是()
A.藥品通用名稱應當顯著、突出,并在上1/3或右1/3范圍內(nèi)顯著位置標出
B.除因包裝尺寸的限制而無法同行書寫的,不得分行書寫
C.不得使用斜體、中空、陰影等形式對字體進行修飾
D.藥品商品名稱不得與通用名稱同行書寫
E.藥品通用名稱字體以單字面積計不得大于商品名稱所用字體的1/2
正確答案:E,
第 12 題
依照《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務審批暫行規(guī)定》,下列說法錯誤的是()
A.提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)必須在其網(wǎng)站首頁顯著位置標明互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構(gòu)資格證書號碼
B.向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)只能在網(wǎng)上銷售本企業(yè)經(jīng)營的藥品,不能向其他企業(yè)或者醫(yī)療機構(gòu)銷售藥品
C.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構(gòu)資格證書有效期屆滿,需要繼續(xù)提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的,提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的企業(yè)應當在有效期屆滿前6個月內(nèi),向原發(fā)證機關申請換發(fā)互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務機構(gòu)資格證書
D.食品藥品監(jiān)督管理部門應當對提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務的網(wǎng)站進行監(jiān)督檢查,并將檢查情況向社會公告
E.為藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)之間的互聯(lián)網(wǎng)藥品交易提供服務的企業(yè)不得參與藥品生產(chǎn)、經(jīng)營;不得與行政機關.醫(yī)療機構(gòu)和藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)存在隸屬關系、產(chǎn)權關系和其他經(jīng)濟利益關系
正確答案:B,
第 13 題
新的藥品不良反應是指()
A.從未發(fā)現(xiàn)過的不良反應
B.從未出現(xiàn)過的不良反應
C.藥品說明書未收載的不良反應
D.尚未經(jīng)臨床試驗證實的不良反應
E.致癌、致畸、致出生缺陷的不良反應
正確答案:C,
第 14 題
國家藥品編碼的本位碼的組成不包括()
A.藥品國別碼
B.藥品類別碼
C.藥品本體碼
D.藥品價格碼
E.校驗碼
正確答案:D,
第 15 題
鹽酸哌替啶注射液處方為()
A.一次常用量
B.一次常用量,僅限于醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)使用
C.不得超過1日常用量
D.不得超過3日常用量
E.不得超過7日常用量
正確答案:B,
第 16 題
《藥品流通監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可以從事的經(jīng)營活動是()
A.知道或者應當知道他人從事無證生產(chǎn)、經(jīng)營藥品行為的,為其提供藥品
B.為他人以本企業(yè)的名義經(jīng)營藥品提供場所,或者資質(zhì)證明文件,或者票據(jù)等便利條件
C.以展示會、博覽會、交易會、訂貨會、產(chǎn)品宣傳會等方式現(xiàn)貨銷售藥品
D.在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準的地址以外的場所儲存或者現(xiàn)貨銷售藥品
E.以搭售、買藥品贈藥品、買商品贈藥品等方式向公眾贈乙類非處方藥
正確答案:E,
第 17 題
下列藥品屬于毒性藥品的是()
A.亞砷酸注射液
B.哌甲酯注射液
C.沙利度胺片
D.麻黃堿注射液
E.苯丙醇胺注射液
正確答案:A,
第 18 題
批準“醫(yī)院”類別醫(yī)療機構(gòu)中藥制劑委托配制的部門是()
A.國家藥品監(jiān)督管理局
B.衛(wèi)生部
C.省級藥品監(jiān)督管理部門
D.省級衛(wèi)生行政部門
E.縣級以上地方藥品監(jiān)督管理部門
正確答案:C,
第 19 題
負責《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》審核批復的部門是()
A.衛(wèi)生部
B.國家食品藥品監(jiān)督管理局
C.省級衛(wèi)生主管部門
D.省級食品藥品監(jiān)督管理部門
E.由省級衛(wèi)生主管部門審核同意后,報同級藥品監(jiān)督管理部門審批
正確答案:E,
第 20 題
依據(jù)《人民共和國藥品管理法實施條例》,醫(yī)療單位的《制劑許可證》有效期為()
A.3年
B.4年
C.5年
D.6年
E.2年
正確答案:C,
執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)醫(yī)師衛(wèi)生資格考試衛(wèi)生高級職稱護士資格證初級護師主管護師住院醫(yī)師臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師臨床助理醫(yī)師中醫(yī)執(zhí)業(yè)醫(yī)師中醫(yī)助理醫(yī)師中西醫(yī)醫(yī)師中西醫(yī)助理口腔執(zhí)業(yè)醫(yī)師口腔助理醫(yī)師公共衛(wèi)生醫(yī)師公衛(wèi)助理醫(yī)師實踐技能內(nèi)科主治醫(yī)師外科主治醫(yī)師中醫(yī)內(nèi)科主治兒科主治醫(yī)師婦產(chǎn)科醫(yī)師西藥士/師中藥士/師臨床檢驗技師臨床醫(yī)學理論中醫(yī)理論
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