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      2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》章節(jié)試題:第六章中藥管理_第5頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2017年01月26日 ]  【

        二、配伍選擇題

        1、

        【正確答案】 A

        【正確答案】 B

        【正確答案】 C

        【答案解析】 中藥材是指藥用植物、動物、礦物的藥用部分采收后經(jīng)產(chǎn)地初加工形成的原料藥材。

        中藥飲片是指在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下,根據(jù)辨證施治和調(diào)劑、制劑的需要,對中藥材進(jìn)行特殊加工炮制后的制成品。

        中成藥為按處方配好,加工成一定劑型備臨床急需,具備一定質(zhì)量規(guī)格,可批量生產(chǎn)供應(yīng)的藥物。

        2、

        【正確答案】 A

        【答案解析】 國家重點(diǎn)保護(hù)的野生藥材名錄:

        1.一級保護(hù)藥材名稱:羚羊角、鹿茸(梅花鹿)。

        2.二級保護(hù)藥材名稱:鹿茸(馬鹿)、麝香(3個(gè)品種)、熊膽(2個(gè)品種)、穿山甲、蟾酥(2個(gè)品種)、哈蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草(3個(gè)品種)、黃連(3個(gè)品種)、人參、杜仲、厚樸(2個(gè)品種)、黃柏(2個(gè)品種)、血竭。

        【正確答案】 B

        3、

        【正確答案】 A

        【答案解析】 國家食品藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)全國中藥品種保護(hù)的監(jiān)督管理工作,國家中醫(yī)藥管理局協(xié)同管理全國中藥品種的保護(hù)工作。

        【正確答案】 B

        4、

        【正確答案】 D

        【正確答案】 A

        【正確答案】 A

        【答案解析】 對受保護(hù)的中藥品種分為一級和二級進(jìn)行管理。中藥一級保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30年、20年、10年,中藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年。中藥二級保護(hù)品種在保護(hù)期滿后可以延長保護(hù)期限,時(shí)間為7年,由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護(hù)期滿前6個(gè)月,依據(jù)條例規(guī)定的程序申報(bào)。

        三、綜合分析選擇題

        1、

        【正確答案】 B

        【答案解析】 批發(fā)零售中藥飲片必須持有《藥品經(jīng)營許可證》、《藥品GSP證書》,必須從持有《藥品GMP證書》的生產(chǎn)企業(yè)或持有《藥品GSP證書》的經(jīng)營企業(yè)采購。

        【正確答案】 A

        【答案解析】 從事中藥飲片藥品批發(fā)企業(yè)其質(zhì)量負(fù)責(zé)人應(yīng)當(dāng)具有大學(xué)本科以上學(xué)歷、執(zhí)業(yè)藥師資格和3年以上藥品經(jīng)營質(zhì)量管理工作經(jīng)歷,在質(zhì)量管理工作中具備正確判斷和保障實(shí)施的能力。

        【正確答案】 A

        【答案解析】 毒性中藥飲片必須按照國家有關(guān)規(guī)定,實(shí)行專人、專庫(柜)、專賬、專用衡器,雙人雙鎖保管。做到賬、貨、卡相符。

        2、

        【正確答案】 A

        【答案解析】 中藥保護(hù)品種的等級劃分 對受保護(hù)的中藥品種分為一級和二級進(jìn)行管理。中藥一級保護(hù)品種的保護(hù)期限分別為30年、20年、10年,中藥二級保護(hù)品種的保護(hù)期限為7年。

        【正確答案】 C

        【正確答案】 D

        【答案解析】 申請中藥一級保護(hù)品種應(yīng)具備的條件:符合下列條件之一的中藥品種,可以申請一級保護(hù)。①對特定疾病有特殊療效的;②相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品;③用于預(yù)防和治療特殊疾病的。

        【正確答案】 A

        【答案解析】 中藥保護(hù)品種的范圍 依照《中藥品種保護(hù)條例》,受保護(hù)的中藥品種,必須是列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的品種。

        四、多項(xiàng)選擇題

        1、

        【正確答案】 BC

        【答案解析】 二級保護(hù)藥材名稱 鹿茸(馬鹿)、麝香、熊膽、穿山甲、蟾酥、蛤蟆油、金錢白花蛇、烏梢蛇、蘄蛇、蛤蚧、甘草、黃連、人參、杜仲、厚樸、黃柏、血竭。

        2、

        【正確答案】 AC

        【答案解析】 一級保護(hù)野生藥材物種屬于自然淘汰的,其藥用部分由各級藥材公司負(fù)責(zé)經(jīng)營管理,但不得出口。禁止采獵一級保護(hù)野生藥材物種。

        3、

        【正確答案】 ABC

        【答案解析】 D的說法錯(cuò)誤,加強(qiáng)中藥材專業(yè)市場管理。除現(xiàn)有17個(gè)中藥材專業(yè)市場外,各地一律不得開辦新的中藥材專業(yè)市場。

        4、

        【正確答案】 ABCD

        【答案解析】 受多種因素影響,我國中藥材管理領(lǐng)域仍然存在一些突出問題,主要表現(xiàn)是,標(biāo)準(zhǔn)化種植養(yǎng)殖落實(shí)不到位,不科學(xué)使用農(nóng)藥化肥造成有害物質(zhì)殘留;中藥材產(chǎn)地初加工設(shè)備簡陋,染色增重、摻雜使假現(xiàn)象時(shí)有發(fā)生;中藥材專業(yè)市場以次充好,以假充真,制假售假,違法經(jīng)營中藥飲片和其他藥品現(xiàn)象屢禁不止。

        5、

        【正確答案】 ABCD

        【答案解析】 采購 醫(yī)院應(yīng)當(dāng)建立健全中藥飲片采購制度。醫(yī)院采購中藥飲片,由倉庫管理人員依據(jù)本單位臨床用藥情況提出計(jì)劃,經(jīng)本單位主管中藥飲片工作的負(fù)責(zé)人審批簽字后,依照藥品監(jiān)督管理部門有關(guān)規(guī)定從合法的供應(yīng)單位購進(jìn)中藥飲片。應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》或《藥品經(jīng)營許可證》、《企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照》和銷售人員的授權(quán)委托書、資格證明、身份證,并將復(fù)印件存檔備査。購進(jìn)國家實(shí)行批準(zhǔn)文號管理的中藥飲片,還應(yīng)當(dāng)驗(yàn)證注冊證書并將復(fù)印件存檔備査。醫(yī)院與中藥飲片供應(yīng)單位應(yīng)當(dāng)簽訂“質(zhì)量保證協(xié)議書”。醫(yī)院應(yīng)當(dāng)定期對供應(yīng)單位供應(yīng)的中藥飲片質(zhì)量進(jìn)行評估,并根據(jù)評估結(jié)果及時(shí)調(diào)整供應(yīng)單位和供應(yīng)方案。嚴(yán)禁擅自提高飲片等級、以次充好,為個(gè)人或單位謀取不正當(dāng)利益。

        6、

        【正確答案】 ABC

        【答案解析】 醫(yī)療機(jī)構(gòu)從中藥飲片生產(chǎn)企業(yè)采購,必須要求企業(yè)提供資質(zhì)證明文件及所購產(chǎn)品的質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書;從經(jīng)營企業(yè)采購的,除要求提供經(jīng)營企業(yè)資質(zhì)證明外,還應(yīng)要求提供所購產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP證書》以及質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告書。醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須按照《醫(yī)院中藥飲片管理規(guī)范》的規(guī)定使用中藥飲片,保證在儲存、運(yùn)輸、調(diào)劑過程中的飲片質(zhì)量。嚴(yán)禁醫(yī)療機(jī)構(gòu)從中藥材市場或其他沒有資質(zhì)的單位和個(gè)人,違法采購中藥飲片調(diào)劑使用。醫(yī)療機(jī)構(gòu)如加工少量自用特殊規(guī)格飲片,應(yīng)將品種、數(shù)量、加工理由和特殊性等情況向所在地市級以上食品藥品監(jiān)管部門備案。

        7、

        【正確答案】 ABCD

        【答案解析】 生產(chǎn)中藥飲片必須持有《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品GMP證書》,必須以中藥為起始原料,使用符合藥用標(biāo)準(zhǔn)的中藥材,并應(yīng)盡量固定藥材產(chǎn)地,必須嚴(yán)格執(zhí)行國家藥品標(biāo)準(zhǔn)和地方中藥飲片炮制規(guī)范、工藝規(guī)程;必須在符合藥品GMP條 件下組織生產(chǎn),出廠的中藥飲片應(yīng)檢驗(yàn)合格,并隨貨附紙質(zhì)或電子版的檢驗(yàn)報(bào)告書。

        嚴(yán)禁生產(chǎn)企業(yè)外購中藥飲片半成品或成品進(jìn)行分包裝或改換包裝標(biāo)簽等行為。嚴(yán)禁經(jīng)營企業(yè)從事次片分包裝、改換標(biāo)簽等活動;嚴(yán)禁從中藥材市場或其他不具備飲片生產(chǎn)經(jīng)營資質(zhì)的單位或個(gè)人采購中藥飲片。

        8、

        【正確答案】 ABC

        【答案解析】 申請中藥一級保護(hù)品種應(yīng)具備的條件:符合下列條件之一的中藥品種,可以申請一級保護(hù)。①對特定疾病有特殊療效的;②相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品;③用于預(yù)防和治療特殊疾病的。

        9、

        【正確答案】 ABCD

        【答案解析】 申請中藥二級保護(hù)品種應(yīng)具備的條件:符合下列條件之一的中藥品種,可以申請二級保護(hù)。①符合一級保護(hù)的品種或者已經(jīng)解除一級保護(hù)的品種;②對特定疾病有顯著療效的;③從天然藥物匯總提取的有效物質(zhì)及特殊制劑。

        10、

        【正確答案】 BD

        【答案解析】 申請中藥一級保護(hù)品種應(yīng)具備的條件:符合下列條件之一的中藥品種,可以申請一級保護(hù)。①對特定疾病有特殊療效的;②相當(dāng)于國家一級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品;③用于預(yù)防和治療特殊疾病的。

      責(zé)編:hanbing

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