81執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)包括( )。

　　A.負責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配B.負責(zé)提供用藥咨詢與信息C.負責(zé)指導(dǎo)合理用藥D.負責(zé)上崗人員的藥學(xué)知識培訓(xùn)

　　參考答案：A,B,C

　　參考解析：

　　執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)主要包括：①必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準則;②必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策，對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行并向上級報告;③在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理及對本單位違反規(guī)定的處理;④負責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。

　　故選ABC。建議考生運用“守法護法報告，質(zhì)量監(jiān)管處理，處方審核監(jiān)督，用藥咨詢指導(dǎo)，藥物監(jiān)測評價”口訣準確記憶。

　　82行政處分的種類包括( )。

　　A.警告B.罰款C.賠償損失D.開除

　　參考答案：A,D

　　83行政機關(guān)作出行政處罰決定之前，應(yīng)當(dāng)告知當(dāng)事人有要求舉行聽證的權(quán)利的情形有( )。

　　A.警告B.責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)C.吊銷許可證或者執(zhí)照D.較大數(shù)額罰款

　　參考答案：B,C,D

　　84藥品零售操作規(guī)程的內(nèi)容包括( )。

　　A.藥品采購、驗收、銷售B.處方審核、調(diào)配、核對C.藥品拆零銷售D.營業(yè)場所冷藏藥品的存放

　　參考答案：A,B,C,D

　　85用藥適宜性審核的內(nèi)容包括( )。

　　A.潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性B.處方的前記、正文、后記是否清晰完整C.藥品劑量、用法的正確性D.選用劑型與給藥途徑的合理性

　　參考答案：A,C,D

　　86開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的條件包括( )。

　　A.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人B.具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境C.具有能對所生產(chǎn)藥品進行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗的機構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備D.具有新藥品種

　　參考答案：A,B,C

　　87《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》項目中，由藥品監(jiān)督管理部門核準的許可事項包括( )。

　　A.制劑室負責(zé)人B.藥檢室負責(zé)人C.配制范圍D.有效期限

　　參考答案：A,C,D

　　88處方書寫規(guī)則正確的是( )。

　　A.藥品劑量與數(shù)量用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫B(tài).藥品名稱可以使用規(guī)范的中文、英文名稱、自行編制藥品縮寫名稱或者代號C.藥品用法可用規(guī)范的中文、英文、拉丁文或者縮寫體書寫，可以注明“遵醫(yī)囑”、“自用”D.開具處方后的空白處劃一斜線以示處方完畢

　　參考答案：A,D

　　89國家二級保護野生藥材物種的中藥材包括( )。

　　A.熊膽B(tài).蟾酥C.蛇膽D.杜仲

　　參考答案：A,B,D

　　90下列屬于商業(yè)賄賂的行為有( )。

　　A.經(jīng)營者為銷售商品，假借勞務(wù)費名義，給付對方單位或者個人財物B.經(jīng)營者為銷售商品，假借科研費名義，給付對方單位或者個人財物C.經(jīng)營者為銷售商品，給予為其提供服務(wù)的中間人勞務(wù)報酬D.經(jīng)營者為銷售商品，給付對方單位或者個人提供國內(nèi)旅游

　　參考答案：A,B,D

　　91應(yīng)按照新藥申請程序申報的是( )。

　　A.未曾在中國境內(nèi)上市銷售的生物制品的注冊B.已有國家標準的生物制品的注冊C.已上市藥品改變給藥途徑的注冊D.已上市藥品增加新適應(yīng)癥的藥品的注冊

　　參考答案：A,B,C,D

　　92藥品批發(fā)企業(yè)質(zhì)量管理制度的內(nèi)容包括( )。

　　A.質(zhì)量管理體系內(nèi)審的規(guī)定B.不合格藥品、藥品銷毀的管理C.供貨單位、購貨單位、供貨單位銷售人員及購貨單位采購人員等資格審核的規(guī)定D.藥品采購、收貨、驗收、儲存、養(yǎng)護、銷售、出庫、運輸?shù)墓芾?/P>

　　參考答案：A,B,C,D

　　93經(jīng)醫(yī)生注明理由，處方用量可適當(dāng)延長的情形包括( )。

　　A.急性腸炎B.老年病C.行動不便患者的慢性病D.術(shù)后鎮(zhèn)痛

　　參考答案：B,C

　　94醫(yī)療機構(gòu)購進藥品，應(yīng)當(dāng)查驗或核實( )。

　　A.加蓋供貨單位原印章的《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件B.加蓋供貨單位原印章的《營業(yè)執(zhí)照》復(fù)印件C.加蓋供貨單位原印章的所銷售藥品的批準證明文件復(fù)印件D.銷售人員持有的授權(quán)書和身份證復(fù)印件

　　參考答案：A,B,C

　　95下列經(jīng)營行為中，符合規(guī)定的有( )。

　　A.經(jīng)營者銷售商品時以明示方式給予對方折扣B.經(jīng)營者給予對方折扣，如實入賬C.經(jīng)營者向中間人提供勞務(wù)報酬，未如實入賬D.經(jīng)營者在商品銷售中讓利

　　參考答案：A,B,D

　　96藥品零售企業(yè)( )。

　　A.應(yīng)配備執(zhí)業(yè)藥師指導(dǎo)合理用藥B.應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定保存處方原件C.不得采用開架自選的方式陳列和銷售甲類非處方藥D.應(yīng)分區(qū)陳列處方藥、非處方藥，并有處方藥、非處方藥專用標識

　　參考答案：A,D

　　97個人發(fā)現(xiàn)新的或者嚴重的藥品不良反應(yīng)，可以向( )。

　　A.當(dāng)?shù)氐乃幤繁O(jiān)督管理部門報告B.藥品生產(chǎn)企業(yè)報告C.藥品經(jīng)營企業(yè)報告D.經(jīng)治醫(yī)師報告

　　參考答案：B,C,D

　　98凡加工炮制毒性中藥，必須按照( )。

　　A.《人民共和國藥典》B.《中藥志》C.《中藥大辭典》D.省級藥品監(jiān)督管理部門制定的《炮制規(guī)范》

　　參考答案：A,D

　　99個人設(shè)置的門診部、診所等醫(yī)療機構(gòu)可以配備( )。

　　A.常用藥品B.自制制劑C.第一類精神藥品D.急救藥品

　　參考答案：A,D

　　100醫(yī)療器械注冊證格式為“國械注××××××××××××”的有( )。

　　A.境內(nèi)第三類醫(yī)療器械B.境內(nèi)第二類醫(yī)療器械C.進口第三類醫(yī)療器械D.進口第二類醫(yī)療器械

　　參考答案：A,C,D