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      執(zhí)業(yè)藥師

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      執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)模擬試題答案(六)_第4頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2016年11月30日 ]  【

        根據(jù)以下材料,回答題

        A.5萬元~10萬元的罰款

        B.2萬元~5萬元的罰款

        C.5000元~2萬元的罰款

        D.5000元~1萬元罰款

        60定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品,逾期不改正的,可處( )。

        參考答案:B

        61定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未依照規(guī)定銷毀麻醉藥品和精神藥品,逾期不改正的,可處( )。

        參考答案:A

        62醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依規(guī)定銷毀麻醉藥品的,逾期不改正的,可處( )。

        參考答案:D

        根據(jù)以下材料,回答題

        A.國家藥品監(jiān)督管理部門

        B.省級藥品監(jiān)督管理部門

        C.市級藥品監(jiān)督管理部門

        D.縣級藥品監(jiān)督管理部門

        63境內(nèi)第三類醫(yī)療器械由哪個部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊證( )。

        參考答案:A

        64進(jìn)口第三類醫(yī)療器械由哪個部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊證( )。

        參考答案:A

        根據(jù)以下材料,回答題

        A.國家藥品監(jiān)督管理部門

        B.省級藥品監(jiān)督管理部門

        C.市級藥品監(jiān)督管理部門

        D.縣級藥品監(jiān)督管理部門

        65境內(nèi)第二類醫(yī)療器械由哪個部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊證( )。

        參考答案:B

        66進(jìn)口第二類醫(yī)療器械由哪個部門審批核發(fā)醫(yī)療器械注冊證( )。

        參考答案:A

        根據(jù)以下材料,回答題

        A.5萬元~10萬元的罰款

        B.2萬元~5萬元的罰款

        C.5000元~2萬元的罰款

        D.5000元~1萬元罰款

        67定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)未依照規(guī)定儲存麻醉藥品和精神藥品,或者未依照規(guī)定建立、保存專用賬冊,逾期不改正的,可處( )。

        參考答案:A

        68定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)未依照規(guī)定儲存麻醉藥品和精神藥品,或者未依照規(guī)定建立、保存專用賬冊,逾期不改正的,可處( )。

        參考答案:B

        69醫(yī)療機(jī)構(gòu)未依規(guī)定保存麻醉藥品和精神藥品專用處方或未依規(guī)定進(jìn)行處方專冊登記,逾期不改正的,可處( )。

        參考答案:D

        70第二類精神藥品零售企業(yè)違反規(guī)定儲存,逾期不改正的,可處( )。

        參考答案:C

        三、多項(xiàng)選擇題。每題1分。每題的備選項(xiàng)中,有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。

        71醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得采用的供藥方式有( )。

        A.通過互聯(lián)網(wǎng)交易直接向公眾銷售處方藥B.郵售方式直接向公眾銷售處方藥C.憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師的處方向公眾銷售處方藥D.向藥品零售企業(yè)供應(yīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)機(jī)制參考答案:A,B,D

        72執(zhí)業(yè)藥師注冊必須具備的條件包括( )。

        A.取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》B.取得學(xué)歷繼續(xù)教育的證明C.遵紀(jì)守法,遵守藥師職業(yè)道德D.經(jīng)所在單位考核同意

        參考答案:A,C,D

        73完善保障醫(yī)藥衛(wèi)生體系有效規(guī)范運(yùn)轉(zhuǎn)的體制機(jī)制包括( )。

        A.建立嚴(yán)格有效的醫(yī)藥衛(wèi)生監(jiān)管體制B.建立可持續(xù)發(fā)展的醫(yī)藥衛(wèi)生科技創(chuàng)新機(jī)制和人才保障機(jī)制C.建立政府主導(dǎo)的多元衛(wèi)生投入機(jī)制D.建立高效規(guī)范的醫(yī)藥衛(wèi)生機(jī)構(gòu)運(yùn)行機(jī)制

        參考答案:A,B,C,D

        74有關(guān)中藥材、中藥飲片管理的說法,錯誤的是( )。

        A.中藥飲片出廠前,生產(chǎn)企業(yè)必須對其進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)B.銷售中藥材,必須標(biāo)明產(chǎn)地C.中藥飲片的炮制須遵循地省級藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)中藥材、中藥飲片參考答案:C,D

        75提供虛假的證明文件、申報資料、樣品或者采取其他欺騙手段申請醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號的,可以給予的處罰有( )。

        A.對該申請不予受理對申請人給予警告,1年內(nèi)不受理其申請B.對該申請不予受理對申請人給予警告,5年內(nèi)不受理其申請C.已取得批準(zhǔn)證明文件的,撤銷其批準(zhǔn)證明文件,1年內(nèi)不受理其申請D.已取得批準(zhǔn)證明文件的,撤銷其批準(zhǔn)證明文件,5年內(nèi)不受理其申請

        參考答案:A,D

        76有關(guān)第二類疫苗的供應(yīng)的說法,正確的是( )。

        A.疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)、接種單位銷售本企業(yè)生產(chǎn)的第二類疫苗B.疫苗生產(chǎn)企業(yè)可以向疫苗批發(fā)企業(yè)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的第二類疫苗C.縣級疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)可以向接種單位供應(yīng)第二類疫苗D.設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機(jī)構(gòu)可以向接種單位供應(yīng)第二類疫苗

        參考答案:A,B,C

        77藥品分類管理要求執(zhí)業(yè)藥師( )。

        A.對醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字B.拒絕調(diào)配、銷售有副作用的處方C.拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方D.對處方不得擅自更改或代用參考答案:A,C,D

        參考解析:

        執(zhí)業(yè)藥師必須對醫(yī)師處方進(jìn)行審核、簽字后依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品;對處方不得擅自更改或代用;對有配伍禁忌或超劑量的處方。應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售,必要時,經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字,方可調(diào)配、銷售。故選ACD。建議考生運(yùn)用“審核調(diào)配處方、不得更改代用、拒調(diào)禁忌超量”口訣準(zhǔn)確記憶。

        78關(guān)于處方藥與非處方藥流通管理的說法,正確的有( )。

        A.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)時應(yīng)佩戴標(biāo)明姓名等內(nèi)容的胸卡B.銷售藥品可以附贈甲類非處方藥C.執(zhí)業(yè)藥師對有配伍禁忌的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配D.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對患者選購非處方藥提供用藥指導(dǎo)

        參考答案:A,C,D

        79標(biāo)簽上必須印有規(guī)定的標(biāo)志的藥品包括( )。

        A.麻醉藥品B.醫(yī)療用毒性藥品C.中成藥D.外用藥品

        參考答案:A,B,D

        80藥品監(jiān)督管理部門對《藥品經(jīng)營許可證》持證企業(yè)的監(jiān)督檢查內(nèi)容有( )。

        A.藥品專利實(shí)施情況B.實(shí)施《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的情況C.倉庫條件的變動情況D.經(jīng)營方式的執(zhí)行情況

        參考答案:B,C,D

      責(zé)編:hanbing

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