第 21 題

　　委托配制的制劑劑型()

　　A.應(yīng)當(dāng)與受托方持有的《藥品生產(chǎn)許可證》認(rèn)證證書所載明的范圍一致

　　B.受托方應(yīng)當(dāng)持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》

　　C.受托方應(yīng)當(dāng)持有《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書

　　D.應(yīng)當(dāng)與受托方持有的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》或者《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書所載明的范圍一致

　　E.應(yīng)當(dāng)與受托方持有的《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》及《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書所載明的范圍一致

　　正確答案：D,

　　第 22 題

　　依照《人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》，醫(yī)療機(jī)構(gòu)購進(jìn)藥品，必須有()

　　A.真實(shí)、完整的藥品購進(jìn)記錄

　　B.符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床的需要

　　C.藥品采購部門

　　D.真實(shí)、完整的藥品購銷記錄

　　E.藥品采購中介組織

　　正確答案：A,

　　第 23 題

　　藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為()

　　A.5年

　　B.3年

　　C.2年

　　D.1年

　　E.6年

　　正確答案：D,

　　第 24 題

　　《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法》(試行)規(guī)定，《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》許可事項(xiàng)變更是()

　　A.配制范圍的變更

　　B.法定代表人的變更

　　C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱的變更

　　D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別的變更

　　E.注冊地址的變更

　　正確答案：A,

　　第 25 題

　　藥品零售連鎖門店驗(yàn)收藥品時(shí)，如發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量問題的藥品()

　　A.應(yīng)及時(shí)向消費(fèi)者賠償并向總部質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)報(bào)告

　　B.應(yīng)及時(shí)退回生產(chǎn)廠家并向總部質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)報(bào)告

　　C.應(yīng)及時(shí)退回配送中心并向總部質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)報(bào)告

　　D.應(yīng)及時(shí)退回配送中心并銷毀

　　E.應(yīng)及時(shí)入庫并向總部質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)報(bào)告

　　正確答案：C,

　　第 26 題

　　《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》中由食品藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為()

　　A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別

　　B.配制范圍、注冊地址、配制地址

　　C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱、醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別、法定代表人、注冊地址

　　D.法定代表人、制劑室負(fù)責(zé)人、注冊地址、配制地址、配制范圍

　　E.制劑室負(fù)責(zé)人、配制地址、配制范圍

　　正確答案：E,

　　第 27 題

　　下列哪個(gè)采購活動是合法的()

　　A.向無證的單位和個(gè)人采購藥品

　　B.從非法藥品市場采購藥品

　　C.采購醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑

　　D.藥品經(jīng)營企業(yè)采購醫(yī)療器械

　　E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)以集中招標(biāo)方式采購藥品

　　正確答案：E,

　　第 28 題

　　根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊管理辦法》(試行)，可作為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑申報(bào)的品種是()

　　A.溴化鉀苯甲酸鈉咖啡因合劑

　　B.魚腥草注射液

　　C.格列本脲黃芪膠囊

　　D.葡萄糖注射液

　　E.地西泮糖漿

　　正確答案：D,

　　第 29 題

　　藥品批發(fā)企業(yè)在藥品儲存和養(yǎng)護(hù)時(shí)，對近效期的藥品，應(yīng)()

　　A.按日填報(bào)效期報(bào)表

　　B.按月填報(bào)效期報(bào)表

　　C.按季度填報(bào)效期報(bào)表

　　D.按年度填報(bào)效期報(bào)表

　　E.按半年度填報(bào)效期報(bào)表

　　正確答案：B,

　　第 30 題

　　根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)()

　　A.印有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志

　　B.印有省、市、自治區(qū)藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的標(biāo)志

　　C.印有國務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標(biāo)志

　　D.印有省、市、自治區(qū)衛(wèi)生行政部門規(guī)定的標(biāo)志

　　E.印有藥品生產(chǎn)企業(yè)規(guī)定的標(biāo)志

　　正確答案：A,

　　第 31 題

　　按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定，下列關(guān)于藥品生產(chǎn)企業(yè)的說法正確的是()

　　A.可以銷售本企業(yè)受委托生產(chǎn)的藥品

　　B.可以銷售他人生產(chǎn)的藥品

　　C.在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所儲存藥品

　　D.在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所銷售藥品

　　E.不得在經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址以外的場所儲存或者現(xiàn)貨銷售藥品

　　正確答案：E,

　　第 32 題

　　按照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》，關(guān)于退藥的說法正確的是()

　　A.藥品發(fā)出后，如果沒有開封，可以退換

　　B.為維護(hù)患者合法權(quán)益，發(fā)出的藥品在保質(zhì)期內(nèi)可以退換

　　C.為保證患者合法權(quán)益，發(fā)出的藥品經(jīng)驗(yàn)收并批準(zhǔn)后可以退換

　　D.為維護(hù)患者合法權(quán)益，除需特殊保管的藥品外，其他發(fā)出的藥品經(jīng)核對后可以退換

　　E.為保證患者用藥安全，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換

　　正確答案：E,

　　第 33 題

　　《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測管理辦法》規(guī)定，藥品發(fā)生群體不良反應(yīng)的報(bào)告時(shí)限是()

　　A.15日內(nèi)

　　B.立即

　　C.1日內(nèi)

　　D.3日內(nèi)

　　E.5日內(nèi)

　　正確答案：B,

　　第 34 題

　　從事提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)應(yīng)具備多少名以上熟悉藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和藥品、醫(yī)療器械專業(yè)知識，或者依法經(jīng)資格認(rèn)定的藥學(xué)、醫(yī)療器械技術(shù)人員()

　　A.1名

　　B.2名

　　C.3名

　　D.4名.

　　E.5名

　　正確答案：B,

　　第 35 題

　　個(gè)人發(fā)現(xiàn)藥品引起的新的或嚴(yán)重的不良反應(yīng)，可向()

　　A.所在地的省級衛(wèi)生行政部門報(bào)告

　　B.所在地的省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

　　C.所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告

　　D.所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心和省級衛(wèi)生行政部門報(bào)告

　　E.所在地的省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心和省級藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告

　　正確答案：E,

　　第 36 題

　　不屬于依法執(zhí)業(yè)，質(zhì)量第一的要求的是()

　　A.在合法的單位執(zhí)業(yè)

　　B.不得將自己的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》、《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》等交給他人使用

　　C.執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)按規(guī)定著裝，佩戴全國統(tǒng)一的執(zhí)業(yè)藥師徽記和標(biāo)明其姓名和執(zhí)業(yè)藥師稱謂等內(nèi)容的胸卡

　　D.確保藥品和藥學(xué)服務(wù)質(zhì)量、指導(dǎo)各類藥品的合理使用，指導(dǎo)特殊人群用藥

　　E.憑處方銷售處方藥、審核處方，不得銷售不合格藥品

　　正確答案：C,

　　第 37 題

　　依照《人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》規(guī)定，經(jīng)營者的義務(wù)不包括()

　　A.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)保證其提供的商品或者服務(wù)符合保障人身、財(cái)產(chǎn)安全的要求

　　B.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)向消費(fèi)者提供有關(guān)商品或者服務(wù)的真實(shí)信息，不得作引入誤解的虛假宣傳

　　C.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)標(biāo)明其真實(shí)名稱和標(biāo)記

　　D.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)保證在正常使用商品或者接受服務(wù)的情況下其提供的商品或者服務(wù)應(yīng)當(dāng)具有的質(zhì)量、性能、用途和有效期限

　　E.發(fā)現(xiàn)可疑時(shí)可以搜查消費(fèi)者的身體及其攜帶的物品

　　正確答案：E,

　　第 38 題

　　經(jīng)營者以格式合同、通知、聲明、店堂告示等方式做出對消費(fèi)者不公平、不合理的規(guī)定，或者減輕、免除其損害消費(fèi)者合法利益應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的民事責(zé)任的()

　　A.經(jīng)營者以格式合同、通知、聲明、店堂告示為準(zhǔn)履行義務(wù)

　　B.經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)賠償消費(fèi)者損失

　　C.格式合同、通知、聲明、店堂告示內(nèi)容無效

　　D.經(jīng)營者可以更改格式合同、通知、聲明、店堂告示內(nèi)容再履行義務(wù)

　　E.即可以免除民事責(zé)任

　　正確答案：C,

　　第 39 題

　　對臨床需要而市場無供應(yīng)的麻醉藥品和精神藥品，持有醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證和印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要配制制劑的，必須經(jīng)()

　　A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　B.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　C.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　D.國務(wù)院衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)

　　E.省級衛(wèi)生主管部門批準(zhǔn)

　　正確答案：B,

　　第 40 題

　　對于進(jìn)口藥品療效不確、不良反應(yīng)大和其他原因危害人體健康的藥品，應(yīng)當(dāng)()

　　A.組織再評價(jià)

　　B.視為假藥

　　C.按劣藥處理

　　D.銷毀

　　E.撤銷進(jìn)口藥品注冊證書或批準(zhǔn)文號

　　正確答案：E,