A 行政復(fù)議　　B 申請(qǐng)人　　C 被申請(qǐng)人　　D 第三人　　E 費(fèi)用

　　42.依照《人民共和國行政復(fù)議法》申請(qǐng)行政復(fù)議的公民、法人和其他組織是

　　43.同申請(qǐng)行政復(fù)議的具體行政行為有利害關(guān)系的其他公民、法人或者其他組織，可以作為

　　44.公民、法人或者其他組織對(duì)行政機(jī)關(guān)的具體行政行為不服申請(qǐng)行政復(fù)議的，作出具體行政行為的行政機(jī)關(guān)是

　　45.行政復(fù)議機(jī)關(guān)受理行政復(fù)議申請(qǐng)，不得向申請(qǐng)人收取任何

　　46.公民、法人或者其他組織認(rèn)為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益，可向行政機(jī)關(guān)提出

　　答案：BDCEA

　　A.中藥口服藥品　　B.生化藥口服藥品　　C.兩者均是　　D.兩者均不是

　　47.不得檢出活螨的是

　　48.允許限量檢出霉菌的是

　　49.暫不進(jìn)行限度要求的是

　　50.不得檢出大腸桿菌的是

　　51.可限量檢出酵母菌的是

　　答案：CCDDC

　　A.產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志　　B.注冊(cè)商標(biāo)　　C.兩者均是　　D.兩者均不是

　　52.可印在商品包裝上的是

　　53.持有者可享有優(yōu)質(zhì)優(yōu)價(jià)的是

　　54.可進(jìn)行轉(zhuǎn)讓的是

　　55.中藥材上市必須具備的是

　　56.持有者可享有出廠免驗(yàn)的是

　　答案：CABDD

　　A 安全監(jiān)管司的職責(zé)　　B 市場(chǎng)監(jiān)督司的職責(zé)　　C 兩者均是　　D 兩者均不是

　　57.制定處方藥、非處方藥、中藥材、中藥飲片的購銷規(guī)則

　　58.負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測(cè)

　　59.擬定、修改和頒布藥品的法定標(biāo)準(zhǔn)

　　60.審批藥品廣告

　　61.審核臨床藥理基地

　　答案：BADBA