A 新開辦的外商投資藥品生產(chǎn)企業(yè)　　B 港、澳、臺地區(qū)投資者開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)

　　C 限制類外商投資項目　　D 允許類外商投資項目　　E 鼓勵類外商投資項目

　　22.在向?qū)ν赓Q(mào)易經(jīng)濟合作管理部門申辦批準(zhǔn)證書申請開辦資料審查的項目

　　23.完成可行性研究報告后申請開辦資料審查的項目

　　24.完成項目建議書后申請開辦資料審查的項目

　　25.須按照“指導(dǎo)外商投資方向暫行規(guī)定”、“外商投資產(chǎn)業(yè)指導(dǎo)目錄”及醫(yī)藥行業(yè)利用外商投資政策進(jìn)行審查的項目

　　26.也按外商投資政策等要求進(jìn)行審查的項目

　　答案：EDCAB

　　A 毒性藥品、一般精神藥品　　B 人用藥與獸用藥

　　C 性能相互影響，容易串味的品種　　D 長期儲存的怕壓品種　　E 性質(zhì)不同的危險品

　　27.必須嚴(yán)格分類存放于有專門設(shè)施的專用倉庫的藥品是

　　28.必須定期翻碼整跺的藥品是

　　29.應(yīng)分開存放的藥品是

　　30.必須嚴(yán)格分開存放的藥品是

　　31.應(yīng)專庫或?qū)９翊娣�、專帳記錄的藥品�?/P>

　　答案：EDCBA

　　A 高中以上文化水平　　 B 副主任藥師或相應(yīng)專業(yè)的高級工程師

　　C 主管藥師或相應(yīng)專業(yè)的工程師　　D 藥師或相應(yīng)專業(yè)的助理工程師

　　E 藥劑師或相應(yīng)職稱的專業(yè)技術(shù)員

　　32.醫(yī)藥專業(yè)商店應(yīng)配備

　　33.從事醫(yī)藥商品質(zhì)量管理的專職人員應(yīng)具有

　　34.小型醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)配備

　　35.中型醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)配備

　　36.大型醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)配備

　　答案：EADCB

　　A 國家標(biāo)準(zhǔn) 　　B 行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)　　C 企業(yè)標(biāo)準(zhǔn) 　　D 地方標(biāo)準(zhǔn)　　E 強制性標(biāo)準(zhǔn)

　　37.保障人體健康、人身、財產(chǎn)安全的標(biāo)準(zhǔn)和法律、行政法規(guī)規(guī)定強制執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)是

　　38.由國務(wù)院標(biāo)準(zhǔn)化行政主管部門對需要在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求編制計劃，組織草擬、統(tǒng)一審批、編號，發(fā)布的是

　　39.對沒有國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)而又需要在省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)統(tǒng)一的工業(yè)產(chǎn)品的安全、衛(wèi)生要求，可以制定

　　40.對沒有國家標(biāo)準(zhǔn)而又需要在全國某個行業(yè)范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求，可以制定

　　41.企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品沒有國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的，也無地方標(biāo)準(zhǔn)的，為組織生產(chǎn)有所依據(jù)，應(yīng)當(dāng)制定相應(yīng)的

　　答案：EABDC