第 81 題

　　必須在醒目位置注明的包裝是

　　A.藥品的內(nèi)包裝 B.藥品的外包裝

　　C.藥品的最小銷售單元的包裝 D.外用藥品的包裝

　　E.對藥品貯藏有特殊要求的包裝

　　正確答案：E,

　　第 82 題

　　直接與藥品接觸的包裝是

　　A.藥品的內(nèi)包裝 B.藥品的外包裝

　　C.藥品的最小銷售單元的包裝 D.外用藥品的包裝

　　E.對藥品貯藏有特殊要求的包裝

　　正確答案：A,

　　第 83 題

　　依照《處方管理辦法(試行)》，處方用量管理的要求是某些慢性病處方

　　A. 般不得超過7日用量 B. 般不得超過5日用量 C. 一般不得超過3日用量 D. 般不得超過2日用量 E.可適當(dāng)延長處方用量

　　正確答案：E,

　　第 84 題

　　依照《處方管理辦法(試行)》，處方用量管理的要求是普通處方

　　A. 般不得超過7日用量 B. 般不得超過5日用量 C. 一般不得超過3日用量 D. 般不得超過2日用量 E.可適當(dāng)延長處方用量

　　正確答案：A,

　　第 85 題

　　依照《處方管理辦法(試行)》，處方用量管理的要求是急診處方

　　A. 般不得超過7日用量 B. 般不得超過5日用量 C. 一般不得超過3日用量 D. 般不得超過2日用量 E.可適當(dāng)延長處方用量

　　正確答案：C,

　　第 86 題

　　依照《處方管理辦法(試行)》，處方用量管理的要求是某些老年病處方

　　A. 般不得超過7日用量 B. 般不得超過5日用量 C. 一般不得超過3日用量 D. 般不得超過2日用量 E.可適當(dāng)延長處方用量

　　正確答案：E,

　　第 87 題

　　依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的

　　A.關(guān)鍵工序 B.自律性規(guī)范 C.最后工序 D.全過程 E.基本準(zhǔn)則

　　正確答案：E,

　　第 88 題

　　依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》適用于藥品制劑生產(chǎn)的

　　A.關(guān)鍵工序 B.自律性規(guī)范 C.最后工序 D.全過程 E.基本準(zhǔn)則

　　正確答案：D,

　　第 89 題

　　依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》適用于原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的

　　A.關(guān)鍵工序 B.自律性規(guī)范 C.最后工序 D.全過程 E.基本準(zhǔn)則

　　正確答案：A,

　　第 90 題

　　依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)》附錄最終滅菌藥品中，直接接觸藥品的包裝材料最終處理生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈要求

　　A.潔凈度級別為100級 B.潔凈度級別為1000級

　　C.潔凈度級別為10000級 D.潔凈度級別為100000級 E.潔凈度級別為300000級

　　正確答案：C,

　　第 91 題

　　依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)》附錄注射劑濃配生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈要求

　　A.潔凈度級別為100級 B.潔凈度級別為1000級

　　C.潔凈度級別為10000級 D.潔凈度級別為100000級 E.潔凈度級別為300000級

　　正確答案：D,

　　第 92 題

　　依照《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(1998年修訂)》附錄供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)滴眼劑的配制和灌封生產(chǎn)環(huán)境的空氣潔凈要求

　　A.潔凈度級別為100級 B.潔凈度級別為1000級

　　C.潔凈度級別為10000級 D.潔凈度級別為100000級 E.潔凈度級別為300000級

　　正確答案：C,

　　第 93 題

　　依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》制劑配制的管理文件主要有

　　A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗操作規(guī)程、制劑質(zhì)量穩(wěn)定性考察記錄和檢驗記錄

　　B.配制規(guī)程、檢驗操作規(guī)程和檢驗記錄

　　C.配制記錄和檢驗記錄

　　D.配制規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和配制記錄

　　E.配制規(guī)程和制劑質(zhì)量穩(wěn)定性考察記錄

　　正確答案：D,

　　第 94 題

　　依照《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》配制制劑的質(zhì)量管理文件主要有

　　A.質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗操作規(guī)程、制劑質(zhì)量穩(wěn)定性考察記錄和檢驗記錄

　　B.配制規(guī)程、檢驗操作規(guī)程和檢驗記錄

　　C.配制記錄和檢驗記錄

　　D.配制規(guī)程、標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程和配制記錄

　　E.配制規(guī)程和制劑質(zhì)量穩(wěn)定性考察記錄

　　正確答案：E,

　　第 95 題

　　依照《野生藥材資源保護(hù)管理條例》及《國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄》屬于資源嚴(yán)重減少的野生藥材是

　　A.羚羊角 B.龍膽 C.穿山甲 D.當(dāng)歸 E.水牛角

　　正確答案：B,

　　第 96 題

　　依照《野生藥材資源保護(hù)管理條例》及《國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄》沒有列入《國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄》的植物藥材是

　　A.羚羊角 B.龍膽 C.穿山甲 D.當(dāng)歸 E.水牛角

　　正確答案：D,

　　第 97 題

　　依照《野生藥材資源保護(hù)管理條例》及《國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄》屬于瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材是

　　A.羚羊角 B.龍膽 C.穿山甲 D.當(dāng)歸 E.水牛角

　　正確答案：A,

　　第 98 題

　　依照《野生藥材資源保護(hù)管理條例》及《國家重點(diǎn)保護(hù)野生藥材物種名錄》屬于分布區(qū)域縮小、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材是

　　A.羚羊角 B.龍膽 C.穿山甲 D.當(dāng)歸 E.水牛角

　　正確答案：C,

　　第 99 題

　　依照《人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》以廣告、產(chǎn)品說明書表明商品或服務(wù)狀況的，應(yīng)當(dāng)保證其提供的商品或者服務(wù)的實際質(zhì)量與表明 的質(zhì)量狀況相符的為

　　A.消費(fèi)者的權(quán)利 B.經(jīng)營者的義務(wù) C .生產(chǎn)者的權(quán)利 D .消費(fèi)者協(xié)會的義務(wù) E .國家對消費(fèi)者的權(quán)益保護(hù)

　　正確答案：B,

　　第 100 題

　　依照《人民共和國消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》接受服務(wù)時，有權(quán)獲得質(zhì)量保障、價格合理、計量正確等公平交易條件的為

　　A.消費(fèi)者的權(quán)利 B.經(jīng)營者的義務(wù) C .生產(chǎn)者的權(quán)利 D .消費(fèi)者協(xié)會的義務(wù) E .國家對消費(fèi)者的權(quán)益保護(hù)

　　正確答案：A,