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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2016年執(zhí)業(yè)藥師藥事管理與法規(guī)精選試題(十九)_第2頁(yè)

      來源:考試網(wǎng)  [ 2016年05月03日 ]  【

        第 21 題

        依照《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》,藥品生產(chǎn)、批發(fā)企業(yè)向藥品零售企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu) 銷售處方藥和非處方藥,必須遵循的原則和規(guī)定是

        A.分類管理、分類銷售 B.分級(jí)管理、分類銷售 C.分類管理、分級(jí)銷售 D.分別管理、分類銷售 E.分類管理、分別銷售

        正確答案:A,

        第 22 題

        依照《處方管理辦法(試行)》的規(guī)定,調(diào)劑處方必須做到“四查十對(duì)”,其“四查”是指

        A.查劑量、查用法、查重復(fù)用藥、查配伍禁忌

        B.查姓名、查藥品、查劑量用法、查給藥途徑

        C.查處方、查藥的性狀、查給藥途徑、查用藥失誤

        D.查處方、查藥品、查配伍禁忌、查用藥合理性

        E.查給藥途徑、查重復(fù)給藥、查用藥失誤、查藥品價(jià)格

        正確答案:D,

        第 23 題

        依據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育實(shí)行

        A.考核制度 B.考試制度

        C.核準(zhǔn)制度 D.登記制度 E.注冊(cè)制度

        正確答案:D,

        第 24 題

        《藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》規(guī)定,委托生產(chǎn)申請(qǐng)須由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局負(fù)責(zé)受理和審批的藥品劑型是

        A.片劑 B.膠囊劑 C.注射劑 D.滴眼劑 E.栓劑

        正確答案:C,

        第 25 題

        《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行)》規(guī)定,《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》項(xiàng)目中,由藥品監(jiān)督管 理部門核準(zhǔn)的許可事項(xiàng)為

        A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱,醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別,法定代表人,制劑室負(fù)責(zé)人

        B.制劑室負(fù)責(zé)人,配制地址,配制范圍,有效期限

        C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)名稱,配制地址,注冊(cè)地址

        D.法定代表人,制劑室負(fù)責(zé)人,藥檢室負(fù)責(zé)人

        E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)類別,配制范圍,有效期限

        正確答案:B,

        第 26 題

        按照《藥品流通監(jiān)督管理辦法(暫行)》的規(guī)定,下列情況中不按無證經(jīng)營(yíng)處理的是

        A.非處方藥經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)處方藥的 B.偽造藥品購(gòu)銷或購(gòu)進(jìn)記錄

        C.有《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》從事異地經(jīng)營(yíng)的 D.獸用藥品經(jīng)營(yíng)單位經(jīng)營(yíng)人用藥品的

        E.城鎮(zhèn)個(gè)體行醫(yī)人員和個(gè)體診所違反規(guī)定從事藥品購(gòu)銷活動(dòng)的

        正確答案:B,

        第 27 題

        《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)定點(diǎn)零售藥店管理暫行辦法》規(guī)定,外配處方必須由

        A.執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具 B.定點(diǎn)零售藥店執(zhí)業(yè)藥師開具

        C.社區(qū)醫(yī)護(hù)人員開具 D.定點(diǎn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)師開具 E.定點(diǎn)零售藥店藥師開具

        正確答案:D,

        第 28 題

        依照《人民共和國(guó)廣告法》,不得做廣告的藥品是

        A.處方藥 B.非處方藥

        C.精神藥品 D.化學(xué)原料藥 E.中藥飲片

        正確答案:C,

        第 29 題

        依照《人民共和國(guó)價(jià)格法》,經(jīng)營(yíng)者銷售、收購(gòu)商品和提供服務(wù),應(yīng)按規(guī)定明碼標(biāo)價(jià),并注 明商品的

        A.品名、產(chǎn)地、規(guī)格、等級(jí)、計(jì)價(jià)單位、價(jià)格等

        B.品名、產(chǎn)地、規(guī)格、合格證、用途、價(jià)格等

        C.品名、生產(chǎn)廠家、規(guī)格、合格證、有效期限、價(jià)格等

        D.品名、生產(chǎn)廠家、合格證、質(zhì)量保證期、價(jià)格等

        E.品名、產(chǎn)地、合格證、性能、制作成本、價(jià)格等

        正確答案:A,

        第 30 題

        依照《關(guān)于辦理生產(chǎn)、銷售偽劣商品刑事案件具體應(yīng)用法律若干問題的解釋》,應(yīng)認(rèn)定為“對(duì)人 體健康造成嚴(yán)重危害”的是

        A.生產(chǎn)、銷售不符合衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)的食品后,致人死亡的

        B.生產(chǎn)、銷售假藥,含有超標(biāo)準(zhǔn)的有毒有害物質(zhì)的

        C.生產(chǎn)、銷售假藥,所標(biāo)明的適應(yīng)癥超出規(guī)定范圍,可能造成貽誤診治的

        D.生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后,造成輕傷、重傷或者其他嚴(yán)重后果的

        E.生產(chǎn)、銷售的有毒有害食品被食用后,致人嚴(yán)重殘疾、十人以上輕傷的

        正確答案:D,

        第 31 題

        申請(qǐng)藥品注冊(cè)的臨床試驗(yàn)均須按照《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》執(zhí)行的是

        A.I期臨床試驗(yàn) B. II期臨床試驗(yàn)

        C.III期臨床試驗(yàn) D. IV期臨床試驗(yàn) E.各期臨床試驗(yàn)

        正確答案:E,

        第 32 題

        GSP認(rèn)證管理的初審部門完成初審后,應(yīng)當(dāng)將初審合格的GSP認(rèn)證申請(qǐng)書和資料移送

        A.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查

        B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查

        C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門審查

        D.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門藥品認(rèn)證中心審查

        E.設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門審查

        正確答案:B,

        第 33 題

        根據(jù)《關(guān)于城鎮(zhèn)醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的指導(dǎo)意見》,把醫(yī)院的門診藥房改為藥品零售企業(yè),獨(dú)立核 算,照章納稅,要解決的主要問題是

        A.醫(yī)療服務(wù)價(jià)格 B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)方式 C.以藥養(yǎng)醫(yī) D.藥品價(jià)格過高 E.藥品招標(biāo)采購(gòu)

        正確答案:C,

        第 34 題

        依據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑注冊(cè)管理辦法(試行)》,可以申報(bào)為醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的是

        A.市場(chǎng)已有供應(yīng)的品種 B.中藥注射劑

        C.中藥、化學(xué)藥組成的復(fù)方制劑 D.除變態(tài)反應(yīng)原外的生物制品 E.本單位臨床需要的固定處方制劑

        正確答案:E,

        第 35 題

        我國(guó)各級(jí)藥品監(jiān)督管理部門是藥品監(jiān)督管理行政執(zhí)法機(jī)關(guān),行政執(zhí)法的主要中心任務(wù)是

        A.對(duì)藥品價(jià)格實(shí)施宏觀管理 B.對(duì)藥品廣告進(jìn)行綜合監(jiān)督管理

        C.實(shí)施國(guó)家醫(yī)藥儲(chǔ)備 D.宏觀規(guī)劃管理醫(yī)藥經(jīng)濟(jì)發(fā)展

        E.保證人民用藥安全、有效

        正確答案:E,

        第 36 題

        依法實(shí)行許可證管理的藥事活動(dòng)不包括

        A.藥品研究 B.藥品生產(chǎn)

        C.藥品批發(fā) D.藥品零售 E.醫(yī)院制劑

        正確答案:A,

        第 37 題

        實(shí)行市場(chǎng)調(diào)節(jié)價(jià)的藥品

        A.由經(jīng)營(yíng)者自主定價(jià) B.由行業(yè)協(xié)會(huì)定價(jià)

        C.由省級(jí)政府物價(jià)部門定價(jià) D.由省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門定價(jià)

        E.由國(guó)務(wù)院物價(jià)部門制定指導(dǎo)價(jià)

        正確答案:A,

        第 38 題

        從事藥品調(diào)劑、調(diào)配工作的藥學(xué)人員道德責(zé)任為

        A.保證科室的經(jīng)濟(jì)效益 B.保證個(gè)人的經(jīng)濟(jì)效益 C.保證醫(yī)院的經(jīng)濟(jì)效益 D.保證藥房的經(jīng)濟(jì)效益 E.保證病人用藥安全、有效、經(jīng)濟(jì)

        正確答案:E,

        第 39 題

        藥學(xué)職業(yè)道德的基本內(nèi)容不包括

        A.遵守社會(huì)公德 B.慎言守密

        C.堅(jiān)持社會(huì)效益和經(jīng)濟(jì)效益并重 D.重視病人對(duì)藥品不良反應(yīng)的訴說 E.不可輕信病人對(duì)病癥的訴說

        正確答案:E,

        第 40 題

        執(zhí)業(yè)藥師在履行與執(zhí)業(yè)活動(dòng)有關(guān)的職責(zé)中,依法簽署有關(guān)藥學(xué)業(yè)務(wù)文件的道德行為規(guī)范要求是

        A.不得作或認(rèn)可虛假的陳述 B.按規(guī)定保存有效處方

        C.制定安全、有效、合理的用藥方案 D.接受行業(yè)協(xié)會(huì)等自律性組織的約束 E.參與制定、修訂相關(guān)法律、法規(guī)文件

        正確答案:D,

      責(zé)編:hanbing

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