21.藥品注冊申請人應(yīng)當對所申請注冊的藥物或者使用的處方、工藝等提供

　　A.不承擔侵權(quán)的后果

　　B.該品種的侵權(quán)報告

　　C.在中國的專利及其權(quán)屬狀態(tài)說明

　　D.對他人的專利不構(gòu)成侵權(quán)的保證書

　　E.對可能的侵權(quán)后果負責的承諾

　　正確答案:CDE

　　22.使用不合格計量器具或者破壞計量器具準確度，給國家和消費者造成損失的將

　　A.責令賠償損失

　　B.沒收計量器具

　　C.沒收違法所得

　　D.處以罰款

　　E.停業(yè)整頓

　　正確答案:ABCD

　　23.醫(yī)療器械說明書中不應(yīng)有的內(nèi)容是

　　A.最高技術(shù)

　　B.最科學

　　C.最先進

　　D.有效率95%

　　E.治愈率90%

　　正確答案:ABCDE

　　24.制定和實施藥品臨床試驗管理規(guī)范的目的是

　　A.保障民眾人身安全

　　B.為保證藥品臨床試驗過程規(guī)范

　　C.為保證試驗結(jié)果科學可靠

　　D.保護受試者的權(quán)益

　　E.保障受試者的安全

　　正確答案:BCDE

　　25.臨床試驗方案應(yīng)包括的內(nèi)容

　　A.臨床試驗的題目和專題理由

　　B.試驗目的和目標

　　C.進行試驗的場所，申辦者的姓名和地址，試驗研究者姓名、資格和地址

　　D.受試者的人選標準和排除標準

　　E.擬進行臨床和實驗室檢查的項目，測定的次數(shù)和藥代動力學分析等

　　正確答案:ABCDE

　　26.提起行政訴訟應(yīng)當滿足下列哪些條件

　　A.原告是認為具體行政行為侵害其合法權(quán)益的公民、法人或其他組織

　　B.有明確的被告

　　C.有具體的訴訟請求和事實根據(jù)

　　D.屬于人民法院受案范圍和受訴人民法院管轄

　　E.在知道作出具體行政行為之日起3個月內(nèi)提出

　　正確答案:ABCDE

　　27.下列屬于醫(yī)療器械說明書應(yīng)當包括的內(nèi)容是

　　A.產(chǎn)品注冊號

　　B.產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)者名稱、地址、郵政編碼和聯(lián)系電話

　　C.執(zhí)行的產(chǎn)品標準

　　D.安裝和使用說明或圖示

　　E.產(chǎn)品的主要結(jié)構(gòu)、性能、規(guī)格、產(chǎn)品用途、適用范圍

　　正確答案:ABCDE

　　28.藥品的通用名稱必須是

　　A.用英文名稱表示

　　B.用漢語拼音表示

　　C.用中文顯著表示

　　D.通用名與商品名稱用字的比例不得小于1:2

　　E.通用名稱與商品名稱之間應(yīng)有一定空隙，不得連用

　　正確答案:CDE

　　29.醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)可從哪里購進醫(yī)療器械

　　A.有《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)

　　B.有《經(jīng)營企業(yè)許可證》的企業(yè)

　　C.有《工商營業(yè)執(zhí)照》的企業(yè)

　　D.有《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》的企業(yè)

　　E.有《稅務(wù)登記證》的企業(yè)

　　正確答案:AD

　　30.為申請新藥生產(chǎn)所生產(chǎn)的三批藥品能上市銷售的條件包括

　　A.在持有《藥品生產(chǎn)許可證》和GMP證書的車間生產(chǎn)

　　B.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局指定的藥品檢驗所檢驗合格

　　C.經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局指定的藥品檢驗所檢驗合格并取得藥品批準文號

　　D.仍在藥品有效期內(nèi)

　　E.未變質(zhì)的

　　正確答案:ACD