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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2016執(zhí)業(yè)藥師考試《藥事管理與法規(guī)》模擬題3_第2頁(yè)

      來(lái)源:考試網(wǎng)  [ 2016年01月07日 ]  【

        11.制造、修理計(jì)量器具的企業(yè)必須具有

        A.《制造計(jì)量器具許可證》或者《修理計(jì)量器具許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

        B.《制造計(jì)量器具許可證》和《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

        C.《制造計(jì)量器具許可證》

        D.《修理計(jì)量器具許可證》

        E.《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》

        顯示答案 正確答案:A

        12.國(guó)家對(duì)創(chuàng)制的新藥及治療疑難危重疾病和新藥實(shí)施

        A.火速審批

        B.加快審批

        C.一級(jí)審批

        D.快速審批

        E.特殊審批

        顯示答案 正確答案:D

        13.藥監(jiān)部門審查醫(yī)療器械說明書的依據(jù)是

        A.產(chǎn)品型式試驗(yàn)結(jié)果

        B.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)和產(chǎn)品其他技術(shù)指標(biāo)

        C.產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、產(chǎn)品型式試驗(yàn)結(jié)果、臨床試驗(yàn)報(bào)告及專家評(píng)審意見

        D.專家評(píng)審意見

        E.臨床試驗(yàn)報(bào)告

        顯示答案 正確答案:C

        14.監(jiān)查員負(fù)責(zé)對(duì)試驗(yàn)用藥品進(jìn)行檢查的內(nèi)容是

        A.藥品的供給使用、儲(chǔ)藏及剩余藥品的處理過程

        B.藥品供應(yīng),使用

        C.藥品的生產(chǎn)

        D.藥品儲(chǔ)藏

        E.剩余藥品的處理過程

        顯示答案 正確答案:A

        15.臨床試驗(yàn)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果的表達(dá)及分析過程中都必須采用

        A.統(tǒng)計(jì)學(xué)處理方法

        B.一般數(shù)據(jù)處理辦法

        C.計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)處理辦法

        D.規(guī)范的統(tǒng)計(jì)學(xué)分析方法,并貫徹臨床試驗(yàn)的始終

        E.統(tǒng)計(jì)學(xué)辦法

        顯示答案 正確答案:D

        16.藥品注冊(cè)檢驗(yàn)包括

        A.對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的藥品進(jìn)行樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核

        B.對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的藥品進(jìn)行樣品檢驗(yàn)

        C.對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核

        D.對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的藥品穩(wěn)定性的復(fù)核

        E.對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的藥品安全性的檢查

        顯示答案 正確答案:A

        17.藥品注冊(cè)時(shí)限是指

        A.與藥品注冊(cè)一系列相關(guān)的工作所需的時(shí)間

        B.與藥品注冊(cè)有關(guān)的審查、檢驗(yàn)以及補(bǔ)充資料等工作所允許的最長(zhǎng)時(shí)間

        C.與藥品注冊(cè)相關(guān)的審查工作所需時(shí)間

        D.與藥品注冊(cè)相關(guān)的檢查工作所需時(shí)間

        E.與藥品注冊(cè)相關(guān)的監(jiān)督工作所需時(shí)間

        顯示答案 正確答案:B

        18.藥品注冊(cè)檢驗(yàn)包括

        A.對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的藥品安全性的檢查

        B.對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的藥品穩(wěn)定性的復(fù)核

        C.對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的藥品標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核

        D.對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的藥品進(jìn)行原輔料的追蹤

        E.對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的藥品進(jìn)行樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)的復(fù)核

        顯示答案 正確答案:E

        19.對(duì)已獲得中國(guó)專利的藥品,其他申請(qǐng)人可以提出注冊(cè)申請(qǐng)的時(shí)間是

        A.在該藥品專利期滿前半年內(nèi)

        B.在該藥品專利期滿前1年內(nèi)

        C.在該藥品專利期滿前2年內(nèi)

        D.在該藥品專利期滿后1年內(nèi)

        E.在該藥品專利期滿后2年內(nèi)

        顯示答案 正確答案:C

        20.《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理暫行規(guī)定》適用的范圍是

        A.從事信息咨詢的

        B.從事信息服務(wù)的

        C.從事互聯(lián)網(wǎng)信息服務(wù)的

        D.從事互聯(lián)網(wǎng)信息咨詢的

        E.從事互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)活動(dòng)

        顯示答案 正確答案:E

      責(zé)編:xiejinyan

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