1.某科研小組對(duì)“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”過程中攪拌時(shí)間與放射性強(qiáng)弱的關(guān)系進(jìn)行了研究，結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)分析不正確的是( )
A.實(shí)驗(yàn)過程中被侵染的細(xì)菌基本未發(fā)生裂解
B.實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，做“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”的適宜攪拌時(shí)間為2 min左右
C.即使充分?jǐn)嚢枰膊豢赡苁顾械氖删w與細(xì)菌分離
D.若攪拌4 min時(shí)被侵染的細(xì)菌放射性強(qiáng)度下降為90%，則上清液中35S的放射性會(huì)增強(qiáng)
錯(cuò)因分析 未徹底理解“肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)”“噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)”的原理、步驟、現(xiàn)象，對(duì)“轉(zhuǎn)化”的過程分析不透徹，導(dǎo)致拓展能力不足。
走出誤區(qū) (1)肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的實(shí)質(zhì)是外源DNA與受體細(xì)胞DNA之間的重組，使受體細(xì)胞獲得了新的遺傳信息，此變異屬于基因重組。實(shí)驗(yàn)證明轉(zhuǎn)化率與供體菌細(xì)胞中DNA的純度有關(guān)。DNA越純，轉(zhuǎn)化率也就越高。如果事先用DNA酶降解供體菌細(xì)胞中的DNA，那么轉(zhuǎn)化作用就不復(fù)存在。(2)加熱殺死S型細(xì)菌的過程中，其蛋白質(zhì)變性失活，但是其內(nèi)部的DNA在加熱結(jié)束后隨溫度的恢復(fù)又逐漸恢復(fù)活性。(3)噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)中運(yùn)用的是同位素標(biāo)記法(噬菌體是病毒，不能在普通培養(yǎng)基上直接培養(yǎng)標(biāo)記)，此處應(yīng)注意的是在分析32P、35S的存在位置及實(shí)驗(yàn)結(jié)論時(shí)易錯(cuò)。
解析 本實(shí)驗(yàn)的陷阱主要是圖中的曲線在2 min后不再變化。經(jīng)離心后，質(zhì)量較小的噬菌體位于上清液中，質(zhì)量較大的細(xì)菌位于下層沉淀物中。由圖可知，細(xì)菌的侵染率為100%;上清液中35S先增大后保持在80%左右，說明約有20%的噬菌體沒有與細(xì)菌脫離，仍然附著在細(xì)菌外面，離心后隨細(xì)菌一起沉淀了;上清液中32P先增大后保持在20%左右，說明約有20%的噬菌體沒有侵染細(xì)菌，離心后位于上清液中。若細(xì)菌發(fā)生裂解，上清液中32P的百分比會(huì)上升，不會(huì)保持不變，所以被侵染的細(xì)菌基本上未發(fā)生裂解。攪拌2 min左右放射性已達(dá)到最大，所以適宜攪拌時(shí)間為2 min左右。由上清液中35S先增大后保持在80%左右可知，即使充分?jǐn)嚢枰膊豢赡苁顾械氖删w與細(xì)菌分離。被侵染的細(xì)菌放射性強(qiáng)度不會(huì)下降到90%。
答案 D
易錯(cuò)點(diǎn)2 DNA復(fù)制原理及計(jì)算掌握不到位
2.下圖中，DNA分子片段中一條鏈由15N構(gòu)成，另一條鏈由14N構(gòu)成。下列有關(guān)說法不正確的是( )
A.①處為磷酸二酯鍵，DNA解旋酶作用于③處
B.②是胸腺嘧啶脫氧核糖核苷酸
C.若該DNA分子中一條鏈上G+C=56%，則無法確定整個(gè)DNA分子中T的含量
D.把此DNA放在含15N的培養(yǎng)液中復(fù)制兩代，子代中含15N的DNA占100%
規(guī)避陷阱 解答此類計(jì)算題時(shí)要特別注意以下幾點(diǎn)：(1)“DNA復(fù)制了n次”和“第n次復(fù)制”的區(qū)別，前者包括所有的復(fù)制，但后者只包括最后一次復(fù)制。(2)堿基的數(shù)目單位是“對(duì)”還是“個(gè)”。(3)在DNA復(fù)制過程中，無論復(fù)制了幾次，含有親代脫氧核苷酸單鏈的DNA分子都只有兩個(gè)。
另外，還要看清是“DNA分子數(shù)”還是“鏈數(shù)”，“含”還是“只含”等關(guān)鍵詞，以免掉進(jìn)陷阱。
解析�、偬幨莾蓚�(gè)脫氧核苷酸之間的磷酸二酯鍵。該DNA分子中一條鏈上G+C=56%，則整個(gè)DNA分子中G+C=56%，則T=22%。DNA復(fù)制兩代后，得到4個(gè)DNA分子，均含有15N。
答案 C
