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      當(dāng)前位置:中華考試網(wǎng) >> 高考 >> 全國高考 >> 全國高考生物模擬題 >> 2015屆高三生物(二輪復(fù)習(xí))同步訓(xùn)練:《遺傳與進(jìn)化易錯(cuò)易混分類過關(guān)練》

      2015屆高三生物(二輪復(fù)習(xí))同步訓(xùn)練:《遺傳與進(jìn)化易錯(cuò)易混分類過關(guān)練》_第3頁

      中華考試網(wǎng)  2015-01-22  【

        6.豌豆子葉的黃色(Y)對綠色(y)為顯性,圓粒種子(R)對皺粒種子(r)為顯性。某人用黃色圓粒和綠色圓粒的豌豆進(jìn)行雜交,發(fā)現(xiàn)F1出現(xiàn)4種類型,對性狀的統(tǒng)計(jì)結(jié)果如圖所示。如果用F1中的一株黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交,得到的F2的性狀類型的種類和數(shù)量比例是(  )

        A.黃色圓!命S色皺!镁G色圓粒∶綠色皺粒=2∶1∶2∶1

        B.黃色圓!命S色皺!镁G色圓!镁G色皺粒=2∶2∶1∶1

        C.黃色圓!命S色皺粒∶綠色圓!镁G色皺粒=1∶1∶1∶1

        D.黃色圓粒∶綠色圓粒=1∶1或黃色圓!命S色皺!镁G色圓!镁G色皺粒=1∶1∶1∶1

        指點(diǎn)迷津 分解組合法的解題步驟

        (1)分解:將所涉及的兩對(或多對)基因或性狀分離開來,一對一對單獨(dú)考慮,用基因的分離定律進(jìn)行研究。(2)組合:將用分離定律研究的結(jié)果按一定方式(相加或相乘)進(jìn)行組合。

        解析 由圖知,F(xiàn)1中圓!冒櫫=3∶1、黃色∶綠色=1∶1,因而可推知親代的基因型為YyRr、yyRr,F(xiàn)1中的一株黃色圓粒植株的基因型為YyRR或YyRr。如果該植株的基因型為YyRR,與綠色皺粒植株雜交,后代的性狀類型和數(shù)量比例為黃色圓!镁G色圓粒=1∶1,如果該植株的基因型為YyRr,與綠色皺粒植株雜交,后代的性狀類型和數(shù)量比例為黃色圓!命S色皺!镁G色圓!镁G色皺粒=1∶1∶1∶1。

        答案 D

        易錯(cuò)點(diǎn)7 遺傳規(guī)律中的比例關(guān)系不能活用

        7.如圖所示,某種植物的花色(白色、藍(lán)色、紫色)由常染色體上的兩對獨(dú)立遺傳的等位基因(D、d和R、r)控制。下列說法錯(cuò)誤的是(  )

        A.該種植物中能開紫花的植株的基因型有4種

        B.植株Ddrr與植株ddRR雜交,后代中1/2為藍(lán)花植株,1/2為紫花植株

        C.植株DDrr與植株ddRr雜交,后代中1/2為藍(lán)花植株,1/2為紫花植株

        D.植株DdRr自交,后代紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例是1/6

        錯(cuò)因分析 在解答基因的自由組合定律特殊比例問題時(shí),很多同學(xué)由于沒有讀懂題干,提煉不出有效信息,再加上不能識記和理解自由組合定律的典型數(shù)據(jù),導(dǎo)致頻頻出錯(cuò)。如果已知后代的性狀分離比是9∶3∶3∶1的某種變式,則可以得出如下結(jié)論:①該性狀由兩對獨(dú)立遺傳的基因控制;親本具有兩對等位基因(即AaBb);后代中有如下幾種基因型:A__B__(9/16)、A__bb(3/16)、aaB__(3/16)、aabb(1/16)。如后代的表現(xiàn)型比例為9∶7,則為A__B__∶(A__bb∶aaB__∶aabb)=9∶(3∶3∶1)=9∶7,其他情況以此類推即可。

        解析 由圖分析可知,白花植株的基因型為ddrr,藍(lán)花植株的基因型為D__R__,紫花植株的基因型為D__rr或ddR__;植株Ddrr與植株ddRR雜交,后代的基因型及比例為DdRr∶ddRr=1∶1,即1/2為藍(lán)花植株、1/2為紫花植株;植株DDrr與植株ddRr雜交,后代的基因型及比例為DdRr∶Ddrr=1∶1,即1/2為藍(lán)花植株,1/2為紫花植株;植株DdRr自交,后代中D__R__(藍(lán)花)∶(D__rr+ddR__)(紫花)∶ddrr(白花)=9∶6∶1,故紫花植株占后代的比例為6/16,其中紫花植株中能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體所占的比例是2/6,即1/3。

        答案 D

        易錯(cuò)點(diǎn)8 混淆“患病男孩”和“男孩患病”

        8.如圖是人類某一家庭遺傳病甲和遺傳病乙的遺傳系譜圖(設(shè)遺傳病甲與A、a這一對等位基因有關(guān),遺傳病乙與另一對等位基因B、b有關(guān),且甲、乙兩種遺傳病至少有一種是伴性遺傳病),下列有關(guān)說法不正確的是(  )

        A.乙病為伴性遺傳病

        B.7號和10號的致病基因都來自1號

        C.5號的基因型一定是AaXBXb

        D.3號與4號再生一個(gè)兩病皆患男孩的可能性為3/16

        指點(diǎn)迷津 遺傳概率求解范圍的確定

        (1)在所有后代中求概率:不考慮性別歸屬,凡其后代均屬于求解范圍。

        (2)只在某一性別中求概率:需要避開另一性別,只看其在所求性別中的概率。

        (3)連同性別一起求概率:此種情況下,性別本身也屬于求解范圍,因而應(yīng)先將該性別的出生概率(1/2)列入范圍,然后再在該性別中求概率。

        解析 對于甲病來說,3、4和8號的患病情況說明甲病為顯性遺傳病,4號患病而8號不患病,說明不是伴性遺傳,所以甲病是常染色體上的顯性遺傳病。根據(jù)題意可知乙病是伴性遺傳病。3、4和7號的患病情況說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。所以3號和4號的基因型為AaXBXb和AaXBY,則其再生一個(gè)兩病皆患男孩的可能性為(3/4)×(1/4)=3/16。5號患甲病,含有A基因,因?yàn)?號不患病,所以5號甲病對應(yīng)的基因型為Aa;對于乙病來說,5號正常而10號患病,所以5號基因型為XBXb,可得出5號的基因型為AaXBXb。10號的患病基因是1號通過5號傳遞而來,但7號的致病基因來自3號。

        答案 B

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      糾錯(cuò)評論責(zé)編:xiejinyan
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