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      浙江省2011年1月高等教育自學(xué)考試藥事管理學(xué)及法規(guī)試題_第5頁

      來源:考試網(wǎng) [ 2011年5月21日 ] 【大 中 小】

        二、多項選擇題(本大題共5小題,每小題2分,共10分)

        在每小題列出的五個備選項中至少有兩個是符合題目要求的,請將其代碼填寫在題后的括號內(nèi)。錯選、多選、少選或未選均無分。

        1.藥品的質(zhì)量特性包括( )

        A.實用性

        B.安全性

        C.有效性

        D.穩(wěn)定性

        E.均一性

        2.《藥品管理法》的立法宗旨包括( )

        A.維護(hù)人民身體健康

        B.維護(hù)人民用藥的合法權(quán)益

        C.保障人體用藥安全

        D.保證藥品質(zhì)量

        E.加強藥品監(jiān)督管理

        3.下列中藥品種,符合申請二級保護(hù)的有( )

        A.符合一級保護(hù)的中藥品種

        B.已經(jīng)解除一級保護(hù)的中藥品種

        C.相當(dāng)于國家二級保護(hù)野生藥材物種的人工制成品

        D.對特定疾病有顯著療效的

        E.從天然藥物中提取的有效物質(zhì)及特殊制劑

        4.處方的審查內(nèi)容包括( )

        A.用藥劑量

        B.藥價計算

        C.藥物配伍禁忌

        D.醫(yī)師簽名

        E.藥物相互作用

        5.國家藥典委員會執(zhí)行委員會的任務(wù)和職責(zé)為( )

        A.審議修訂國家藥典委員會章程

        B.審定新版中國藥典設(shè)計方案

        C.審定中國藥典收載品種的編纂原則

        D.確定國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的審訂原則

        E.負(fù)責(zé)各專業(yè)委員會之間的工作協(xié)調(diào)和統(tǒng)一

      責(zé)編:Lisa