21.關(guān)于DNA合成的敘述正確的是：( )

　　A.DNA的生物合成即DNA的半保留復(fù)制

　　B.DNA的生物合成必須以DNA為模板

　　C.DNA的生物合成必須以DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶催化

　　D.DNA的生物合成包括DNA的半保留復(fù)制、損傷修復(fù)和反轉(zhuǎn)錄

　　22.關(guān)于DNA的半不連續(xù)合成，錯(cuò)誤的說(shuō)法是：( )

　　A.前導(dǎo)鏈?zhǔn)沁B續(xù)合成的

　　B.隨從鏈?zhǔn)遣贿B續(xù)合成的

　　C.不連續(xù)合成的片段為岡崎片段

　　D.前導(dǎo)鏈和隨從鏈合成中均有一半是不連續(xù)合成的

　　23.細(xì)胞中進(jìn)行DNA復(fù)制的部位是：( )

　　A.核蛋白體 B.細(xì)胞膜

　　C.細(xì)胞核 D.微粒體

　　24.合成DNA的原料是：( )

　　A.dNMP B.dNTP

　　C.NTP D.NMP

　　25.DNA復(fù)制中的引物是：( )

　　A.由DNA為模板合成的DNA片段 B.由RNA為模板合成的RNA片段

　　C.由DNA為模板合成的RNA片段 D.由RNA為模板合成的RNA片段

　　26.DNA復(fù)制時(shí)，子鏈的合成是：( )

　　A.一條鏈5'→3'，另一條鏈3'→5' B.兩條鏈均為3'→5'

　　C. 兩條鏈均為5'→3' D.兩條鏈均為連續(xù)合成

　　27.岡崎片段是指：( )

　　A.DNA模板上的DNA片段 B.引物酶催化合成的RNA片段

　　C.隨從鏈上合成的DNA片段 D.前導(dǎo)鏈上合成的DNA片段

　　28.DNA復(fù)制時(shí)辨認(rèn)復(fù)制起始點(diǎn)主要是靠：( )

　　A.DNA聚合酶 B.拓?fù)洚悩?gòu)酶

　　C.解鏈酶 D.引物酶

　　29.關(guān)于DNA復(fù)制中DNA聚合酶的錯(cuò)誤說(shuō)法是：( )

　　A.底物都是dNTP B.必須有DNA模板

　　C.合成方向是5'→3' D.需要ATP參與

　　30.DNA復(fù)制時(shí)，下列哪一種酶是不需要的：( )

　　A.DNA聚合酶 B.DNA連接酶

　　C.限制性?xún)?nèi)切酶 D.解鏈酶

　　31.DNA連接酶：( )

　　A.使DNA形成超螺旋結(jié)構(gòu) B.使雙螺旋DNA鏈缺口的兩個(gè)末端連接

　　C.合成RNA引物 D.將雙螺旋解鏈

　　32.下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述，哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的：( )

　　A.半保留復(fù)制 B.兩條子鏈均連續(xù)合成

　　C.合成方向5'→3' D.以四種dNTP為原料

　　33.DNA損傷的修復(fù)方式中不包括：( )

　　A.切除修復(fù) B.光修復(fù)

　　C.SOS修復(fù) D.互補(bǔ)修復(fù)

　　34.反轉(zhuǎn)錄過(guò)程中需要的酶是：( )

　　A.DNA指導(dǎo)的DNA聚合酶 B.RNA指導(dǎo)的RNA聚合酶

　　C.DNA指導(dǎo)的RNA聚合酶 D.RNA指導(dǎo)的DNA聚合酶

　　35.DNA復(fù)制時(shí)：( )

　　A.兩條鏈同時(shí)作為模板 B.以3'→5'DNA鏈為模板，合成的新鏈為隨從鏈

　　C.僅一條鏈作為模板 D.以5'→3'DNA鏈為模板，合成的新鏈為前導(dǎo)鏈

　　四、是非題

　　1.大腸桿菌DNA生物合成中，DNA聚合酶I主要起聚合作用。

　　2.原核生物DNA的復(fù)制只有一個(gè)復(fù)制起點(diǎn)，真核生物則有為多個(gè)復(fù)制起點(diǎn)。

　　3.DNA生物合成不需要核糖核苷酸。

　　4.以一條親代DNA(3'→5')為模板時(shí)，子代鏈的合成方向是5'→3'，以另一條親代DNA鏈(5'→3')為模板時(shí)，子代鏈的合成方向是3'→5'。

　　5.在DNA生物合成中，半保留復(fù)制與半不連續(xù)復(fù)制指相同概念。

　　6.在DNA合成終止階段由DNA聚合酶Ⅱ切除引物。

　　7.目前發(fā)現(xiàn)的逆轉(zhuǎn)錄酶大部分來(lái)自于病毒粒子。

　　8.生物遺傳信息的流向，只能由DNA→RNA而不能由RNA→DNA。

　　9.DNA聚合酶 I切除引物RNA屬3'→5'外切酶作用，切除錯(cuò)配的核苷酸屬5'→3'外切酶作用。

　　10.岡崎片段的合成需要RNA引物。

　　11.DNA半不連續(xù)復(fù)制是指復(fù)制時(shí)一條鏈的合成方向是5'→3'而另一條鏈方向是3'→5'。

　　12.核酸是遺傳信息的攜帶者和傳遞者。

　　13.原核細(xì)胞的DNA聚合酶一般都不具有核酸外切酶的活性。

　　14.以單鏈DNA為遺傳載體的病毒，DNA合成時(shí)一般要經(jīng)過(guò)雙鏈的中間階段。

　　15.亞硝酸作為一種有效誘變劑，是因?yàn)樗�直接作用于DNA，使堿基中的氨基氧化生成羰(酮)基，造成堿基配對(duì)錯(cuò)誤。

　　16.大腸桿菌DNA聚合酶Ⅲ只起聚合作用，不能校對(duì)錯(cuò)配堿基。

　　17.所有核酸合成時(shí)，新鏈的延長(zhǎng)方向都是從5'→3'。

　　18.在大腸桿菌和真核細(xì)胞中都是由DNA聚合酶Ⅰ切除RNA引物。

　　19.逆轉(zhuǎn)錄酶催化RNA指導(dǎo)的DNA合成不需要RNA引物。

　　20. DNA聚合酶Ⅰ和RNaseH均能切除DNA復(fù)制中的RNA引物。

　　21.在最佳培養(yǎng)條件下，原核細(xì)胞DNA復(fù)制起始部位可連續(xù)地開(kāi)始新的DNA復(fù)制，形成多拷貝;而真核細(xì)胞在完成全部染色體復(fù)制之前，各個(gè)起始點(diǎn)上不能再開(kāi)始復(fù)制DNA。

　　22.反轉(zhuǎn)錄酶以RNA為模板合成DNA時(shí)，利用病毒RNA鏈通過(guò)氫鍵結(jié)合的一個(gè)tRNA分子作為引物。

　　23.嘧啶二聚體可通過(guò)重組修復(fù)被徹底去除。

　　24.DNA復(fù)制的忠實(shí)性主要是由DNA聚合酶的3'→5'外切酶的校對(duì)來(lái)維持。

　　25.真核細(xì)胞DNA聚合酶。沒(méi)有5'→3'外切酶的活性，因此真核細(xì)胞染色體DNA復(fù)制

　　的忠實(shí)性低于原核細(xì)胞。

　　五、問(wèn)答題

　　1.試述Meselson和Stahl關(guān)于DNA半保留復(fù)制的證明實(shí)驗(yàn)。

　　2.試述遺傳中心法則的主要內(nèi)容，該法則的揭示在生命科學(xué)的發(fā)展中有何意義?

　　3.參與DNA復(fù)制的主要酶類(lèi)和蛋白因子有哪些?各有何主要生理功用?

　　4.描述大腸桿菌DNA聚合酶I在DNA生物合成過(guò)程中的作用。

　　5.試述DNA復(fù)制過(guò)程，總結(jié)DNA復(fù)制的基本規(guī)律。

　　6.為什么說(shuō)DNA的復(fù)制是半保留半不連續(xù)復(fù)制?試討論之。

　　7.DNA復(fù)制的高度準(zhǔn)確性是通過(guò)什么來(lái)實(shí)現(xiàn)的?

　　8.什么是逆轉(zhuǎn)錄?病毒中的單鏈RNA如何利用逆轉(zhuǎn)錄酶合成雙鏈DNA，并整合到寄主細(xì)胞的基因組中?

　　9.試述DNA的生物合成。

　　10.DNA的損傷原因是什么?

　　11.什么是基因工程?基因工程和DNA重組的關(guān)系如何?基因工程有何理論和實(shí)踐意義?