14.苯丙酮尿癥患兒，低苯丙氨酸飲食需服用至

　　A.3歲

　　B.5歲

　　C.10歲

　　D.終生

　　E.青春期后

　　15.苯丙酮尿癥屬于

　　A.內(nèi)分泌病

　　B.染色體畸變

　　C.免疫性疾病

　　D.染色體隱性遺傳

　　E.染色體顯性遺傳

　　(二)A2型題

　　16.女孩，2歲，不會(huì)獨(dú)站，不會(huì)說話，身矮，眼距寬，眼裂小，鼻梁低，皮膚細(xì)嫩，腹脹，小指中節(jié)短寬，胸骨左緣2肋間～3肋間可聞及明顯收縮期雜音。為明確診斷，應(yīng)首選

　　A.顱腦CT

　　B.心臟彩超

　　C.胸部X線攝片

　　D.染色體核型分析

　　E.血清T4、TSH測(cè)定

　　17.女孩，4歲，身高90Cm，體重12kg，剛會(huì)走路，不會(huì)說話，表情呆滯，眼外眥上斜，鼻梁低，伸舌流涎，皮膚彈性差。最可能的醫(yī)療診斷是

　　A.佝僂病

　　B.營養(yǎng)不良

　　C.苯丙酮尿癥

　　D.21-三體綜合征

　　E.先天性甲狀腺功能減低癥

　　18.9個(gè)月男孩，反復(fù)抽搐4次，智力差，表情呆滯。皮膚白嫩，頭發(fā)黃色，尿有霉臭味。為明確診斷，應(yīng)選擇的檢查是

　　A.腦電圖

　　B.腕部攝片

　　C.染色體檢查

　　D.血T3、T4、TSH

　　E.尿三氯化鐵試驗(yàn)

　　19.2歲男孩，生后4個(gè)月逐漸出現(xiàn)智力低下，毛發(fā)顏色變淺、皮膚白皙、抽搐三次來診。本病可能的病因是

　　A.碘化酶缺乏

　　B.過氧化酶缺乏

　　C.酪氨酸羥化酶缺乏

　　D.二氨喋啶還原酶缺乏

　　E.苯丙氨酸羥化酶缺乏

　　(三)A3型題

　　女孩，2歲，因抽搐就診，不會(huì)獨(dú)站，肌張力較高，不認(rèn)識(shí)父母，皮膚白晰，頭發(fā)淺黃，尿有怪臭味。

　　20.首先應(yīng)考慮的診斷是

　　A.癲癇

　　B.苯丙酮尿癥

　　C.21-三體綜合征

　　D.先天性甲狀腺功能減低癥

　　E.維生素D缺乏性手足抽搐癥

　　21.飲食護(hù)理措施應(yīng)注意

　　A.高糖飲食

　　B.低鹽飲食

　　C.低蛋白飲食

　　D.低脂肪飲食

　　E.低苯丙氨酸飲食

　　(四)B1型題

　　A.多巴胺

　　B.5-羥色胺

　　C.四氫生物蝶呤

　　D.酪氨酸羥化酶

　　E.苯丙氨酸羥化酶

　　22.典型苯丙酮尿癥是由于缺乏

　　23.非典型苯丙酮尿癥是由于缺乏

　　(五)X型題

　　24.21-三體綜合征的臨床表現(xiàn)有

　　A.特殊面容

　　B.智能低下

　　C.易伴發(fā)畸形

　　D.體格發(fā)育遲緩

　　E.手皮膚紋特征

　　25.苯丙酮尿癥的臨床特點(diǎn)包括

　　A.特殊面容，四肢粗短

　　B.可有抽搐發(fā)作或腦性癱瘓

　　C.皮膚白皙，易出現(xiàn)濕疹樣皮疹

　　D.生后4個(gè)月左右發(fā)現(xiàn)智力低下

　　E.頭發(fā)黃褐色，尿呈“霉臭”氣味

　　26.苯丙酮尿癥的低苯丙氨酸飲食應(yīng)該

　　A.越早越好

　　B.不可過早停用

　　C.適量母乳喂養(yǎng)

　　D.少用乳、蛋類食品

　　E.多用乳、蛋類食品

　　二、填空題

　　1.21-三體綜合癥的染色體分型可分為____、____、____。

　　2.小兒一經(jīng)確診為苯丙酮尿癥，應(yīng)立即給予____飲食。

　　三、名詞解釋

　　1.苯丙酮尿癥

　　四、簡答題

　　1.簡述21-三體綜合癥主要的臨床特征。