61、 有關(guān)藥品名稱，以下說法錯(cuò)誤的是

　　A.藥品名稱是藥品整頓工作中的重要內(nèi)容

　　B.藥品名稱是藥品標(biāo)準(zhǔn)的首要內(nèi)容

　　C.藥品名稱的規(guī)范和統(tǒng)一是合理用藥的基本保證

　　D.國家新藥評審委員會(huì)制定藥品命名原則

　　E.藥品名稱是新藥審批工作的重要內(nèi)容

　　62 、關(guān)于藥品劑量，下列說法中錯(cuò)誤的是

　　A.一般藥品的常用量是適用于18～60歲成年人的平均劑量

　　B.臨床上采用比最小有效量大，比中毒量小的劑量作為“常用量”

　　C.小兒劑量較為合理的計(jì)算方法是按體表面積計(jì)算

　　D.正常情況下性別不同用藥劑量差別不大

　　E.小兒用藥不是單純的將成人劑量縮減

　　63、 負(fù)責(zé)處方調(diào)配的藥師要按處方的要求，在所調(diào)配藥品的包裝上寫明

　　A.病人的姓名、年齡、用法

　　B.用法和用藥天數(shù)

　　C.病人的姓名、用量和用法

　　D.病人姓名、用藥天數(shù)和用法

　　E.用法、用量和用藥天數(shù)

　　64 、與常用的片劑、散劑相比，溶液劑的優(yōu)點(diǎn)不包括

　　A.能減低某些易溶藥物的局部刺激性

　　B.能增加某些藥物的穩(wěn)定性和安全性

　　C.藥物的分散度小，吸收快，具有良好的生物利用度

　　D.有效成分分散均勻，能準(zhǔn)確量取使用

　　E.劑量的大小易調(diào)節(jié)，容易控制

　　65、 以下對嬰幼兒使用抗生素?cái)⑹稣�確的是

　　A.因慶大霉素?zé)o需做皮試，方便，故兒童感染性疾病可首選

　　B.大部分嬰幼兒感染性腹瀉使用抗生素既不能縮短病程也不能減輕癥狀

　　C.喹諾酮類抗生素應(yīng)作為兒童的主導(dǎo)抗菌藥

　　D.兒童可安全使用四環(huán)素

　　E.兒童感冒可普遍使用抗生素

　　66、下列藥物對孕婦的影響錯(cuò)誤的是

　　A.受精后半個(gè)月內(nèi)，幾乎見不到藥物的致畸作用

　　B.受精后3周至3個(gè)月接觸藥物，最易發(fā)生先天畸形

　　C.妊娠3個(gè)月至足月除神經(jīng)系統(tǒng)或生殖系統(tǒng)外，其他器官一般不致畸

　　D.孕婦不應(yīng)過量服用含咖啡因的飲料

　　E.孕婦患有結(jié)核、糖尿病應(yīng)絕對避免藥物治療以防胎兒畸形

　　67、 按非處方藥限定療程用藥，癥狀未緩解或未消失應(yīng)

　　A.向醫(yī)師咨詢

　　B.向藥師咨詢

　　C.繼續(xù)使用該藥

　　D.暫停用藥并予以觀察

　　E.改換其它非處方藥

　　68 、國際上對廣泛用于臨床的喹諾酮類藥物限制在兒童和青少年中應(yīng)用的原因是

　　A.該類藥可致新生兒聽力受損

　　B.該類藥在兒童體內(nèi)生物利用度低，療效差

　　C.該類藥在兒童體內(nèi)有可能產(chǎn)生有毒代謝物

　　D.該類藥副作用較多，使用安全性差

　　E.該類藥對幼齡動(dòng)物的關(guān)節(jié)軟骨有影響

　　69、外配處方要有藥師審核簽字，保存?zhèn)洳榈臅r(shí)間為( )。

　　A.一年　 B.二年 　C.三年 　D.四年　　 E.五

　　70、藥學(xué)服務(wù)最基本的要素是

　　A.以人為本的服務(wù) B.以藥品供應(yīng)為中心的服務(wù)

　　C.直接面向患者的服務(wù) D.負(fù)責(zé)的服務(wù)

　　E.與藥物使用有關(guān)的服務(wù)

　　71、列入國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的名稱是( )。

　　A.商品名 B.通用名　　C.化學(xué)名　　D.中藥材名稱　　E.中藥制劑名稱

　　72、包括中文名、漢語拼音名的是( )。

　　A.商品名　　B.通用名　　C.化學(xué)名　　D.中藥材名稱　　E.中藥制劑名稱

　　73、執(zhí)業(yè)藥師管理的必要性在于( )。

　　A.執(zhí)業(yè)藥師這一職業(yè)領(lǐng)域不可以自由進(jìn)入，才能保證執(zhí)業(yè)藥師所提供的藥品質(zhì)量和藥學(xué)服務(wù)的質(zhì)量，保障公眾用藥安全有效

　　B.執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)是關(guān)系公眾健康安全用藥的特殊職業(yè)

　　C.市場經(jīng)濟(jì)下世界各國普遍執(zhí)行的職業(yè)準(zhǔn)入管理控制

　　D.質(zhì)量事故給患者造成的損失是巨大的

　　E.藥品是一種特殊商品

　　74、2001年2月28日全國人大常委會(huì)通過的《人民共和國藥品管理法》規(guī)定，醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是本單位( )

　　A、臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

　　B、臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

　　C、臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

　　D、臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

　　E、臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種

　　75、<<人民共和國藥品管理法>>規(guī)定，生產(chǎn)藥品所需的原、輔料必須符合( )

　　A、藥理標(biāo)準(zhǔn)　　B、化學(xué)標(biāo)準(zhǔn)　　C、食用要求

　　D、藥用要求 E、生產(chǎn)要求

　　76、非法吸食麻醉藥品的，應(yīng)( )

　　A、由其所在單位給予行政處分

　　B、由公安機(jī)關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰

　　C、 由司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任

　　D、沒收全部麻醉藥品和非法收入，并視情節(jié)給予罰款等處罰

　　E、以生產(chǎn)、販賣毒品罪論處

　　77、擅自配制和出售麻醉藥品制劑，應(yīng)( )

　　A、由其所在單位給予行政處分

　　B、由公安機(jī)關(guān)依照治安管理處罰條例或有關(guān)的規(guī)定給予處罰

　　C、由司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任

　　D、沒收全部麻醉藥品和非法收入，并視情節(jié)給予罰款等處罰

　　E、以生產(chǎn)、販賣毒品罪論處

　　78、《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定經(jīng)批準(zhǔn)的商業(yè)企業(yè)無須具有《藥品經(jīng)營許可證》就可以( )

　　A、批發(fā)經(jīng)營甲類非處方藥

　　B、批發(fā)經(jīng)營乙類非處方藥

　　C、零售經(jīng)營乙類非處方藥

　　D、零售經(jīng)營甲類非處方藥

　　E、生產(chǎn)非處方藥

　　79、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥的包裝上必須( )

　　A、印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記

　　B、省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　C、附有標(biāo)簽和說明書 來源：考試大

　　D、國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

　　E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

　　80、《處方藥與非處方藥分類管理辦法》規(guī)定，非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)( )

　　A、印有國家指定的非處方藥專有標(biāo)記　B、省級(jí)以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

　　C、附有標(biāo)簽和說明書 　D、國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

　　E、具有《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》