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      2017年中西醫(yī)結(jié)合執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試考點(diǎn)_藥理學(xué):第一單元藥物作用的基本原理_第2頁

         2016-12-01 15:26:45   【

        毒性反應(yīng):藥物劑量過大或用藥時間過長所引起的機(jī)體損傷性反應(yīng)。

        ◇急性毒性:用藥后立即出現(xiàn)。多損害循環(huán)、呼吸和神經(jīng)系統(tǒng)。

        ◇慢性毒性:長期用藥后出現(xiàn)。多損害肝、腎、骨髓、內(nèi)分泌。

        ◇特殊毒性:包括“三致”,致癌、致畸、致突變。

        后遺效應(yīng):停藥后,血藥濃度降到閾濃度以下時殘存的效應(yīng)。

        例:鎮(zhèn)靜催眠藥引起的“宿醉”。

        變態(tài)反應(yīng):少數(shù)免疫反應(yīng)異;颊,受某些藥刺激后發(fā)生的免疫異常反應(yīng)。

        與毒性反應(yīng)的區(qū)別:與劑量和療程無關(guān);與藥理作用無關(guān);不可預(yù)知。

        特點(diǎn):過敏體質(zhì)容易發(fā)生;

        首次用藥很少發(fā)生;

        過敏性終生不退;

        結(jié)構(gòu)相似藥物有交叉過敏。

        特異質(zhì)反應(yīng):是一類先天遺傳異常所致的反應(yīng)。

        例:蠶豆病。

        繼發(fā)作用:藥物治療作用所引發(fā)的不良后果。

        例:廣譜抗生素引起的二重感染。

        停藥反應(yīng):指長期用藥突然停藥后原有疾病重新出現(xiàn)或加劇,又稱停藥癥狀或反跳現(xiàn)象。

        如:長期使用糖皮質(zhì)激素、可樂定或普萘洛爾突然停藥,都可引起反跳現(xiàn)象。

        依賴性:

        生理依賴性(軀體依賴性或成癮性):是指反復(fù)使用某些藥物后造成的一種身體適應(yīng)狀態(tài)。

        特點(diǎn):一旦中斷用藥,即可出現(xiàn)強(qiáng)烈的戒斷癥狀;

        機(jī)體已產(chǎn)生了某些生理生化的變化。

        心理依賴性(精神依賴性或習(xí)慣性):是指使用某些藥物以后可產(chǎn)生快樂滿足的感覺,并在精神上形成使用的欲望。

        特點(diǎn):停用藥物不產(chǎn)生明顯的戒斷癥狀,可自制;

        機(jī)體無生理生化變化。

        根據(jù)國際禁毒公約規(guī)定,依賴性藥物分為三大類:

        麻醉藥品(包括阿片類、可卡因類、大麻類)

        精神藥品(包括鎮(zhèn)靜催眠藥和抗焦慮藥、中樞興奮藥、致幻劑)

        其他(包括煙草、酒精等)。

        機(jī)體對藥物的作用

        藥物的吸收、分布、轉(zhuǎn)化、排泄及其影響因素

        藥物的體內(nèi)過程:藥物從進(jìn)入機(jī)體至離開機(jī)體,可分為四個過程:

        吸收

        吸收——指藥物由給藥部位進(jìn)入血液循環(huán)的過程。

        靜脈注射和靜脈滴注,藥物直接進(jìn)入血液,沒有吸收過程。

        不同給藥途徑吸收快慢依次為:吸入>舌下>肌內(nèi)注射>皮下注射>口服>直腸>皮膚。

        消化道給藥

        1.口服給藥

        主要吸收部位:小腸 酸酸堿堿促吸收!

        (面積大、時間長、血流量大、腸腔內(nèi)pH 4.8~8.2)

        影響吸收因素:

        ↘藥物理化性質(zhì)(脂溶性、解離度等)

        ↘劑型(包括賦形劑)、溶出度(包括崩解度)

        ↘胃腸功能(蠕動功能、血流量)

        ↘首過消除

        ↘其他(如胃腸內(nèi)pH、食物、腸內(nèi)細(xì)菌對藥物的代謝等)

        首過效應(yīng)(首關(guān)效應(yīng))

        口服藥物在胃腸道吸收后,首先進(jìn)入肝門靜脈系統(tǒng),某些藥物在通過腸黏膜及肝臟時,部分可被代謝滅活而使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少,藥效降低。

        如:硝酸甘油(首關(guān)效應(yīng)明顯,舌下給藥)。

        2.舌下給藥 吸收面積較小,但因血流豐富,吸收較快。藥物經(jīng)舌下靜脈,不經(jīng)肝臟而直接進(jìn)入體循環(huán),在一定程度上可避免首過消除。特別適合口服吸收時易于被破壞或首過消除明顯的藥物,如硝酸甘油、異丙腎上腺素等。

        3.直腸給藥 優(yōu)點(diǎn)是防止藥物對上消化道的刺激性。因吸收表面積很小,腸腔液體量少,pH約8.0,對許多藥物溶解不利,吸收反不如口服給藥迅速和規(guī)則。

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      糾錯評論責(zé)編:hanbing
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