41.藥物的極量是指:

　　A.一次用藥量

　　B.一日用藥量

　　C.療程用藥總量

　　D.單位時間內(nèi)注入總藥量

　　E.以上都不是

　　42.下列有關(guān)極量的描述,錯誤的是:

　　A.比治療量大,比最小中毒量小

　　B.超過此量可能會出現(xiàn)毒性反應(yīng)

　　C.尚在藥物的安全范圍之內(nèi)

　　D.臨床上絕對不采用

　　E.以上都不是

　　43.下列關(guān)于受體(receptor)的敘述,正確的是:

　　A.受體是首先與藥物結(jié)合并起反應(yīng)的細胞成分

　　B.受體都是細胞膜上的蛋白質(zhì)

　　C.受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的

　　D.受體與配基或激動藥結(jié)合后都引起興奮性效應(yīng)

　　E.藥物都是通過激動或抑制相應(yīng)受體而發(fā)揮作用的

　　44.下列關(guān)于受體的論述中,錯誤的是:

　　A.受體是在生物進化過程中形成并遺傳下來的

　　B.受體在體內(nèi)有特定的分布點

　　C.受體數(shù)目無限,故無飽和性

　　D.分布各器官的受體對配體敏感性有差異

　　E.受體是復(fù)合蛋白質(zhì)分子,可新陳代謝

　　45.下列關(guān)于受體的敘述中,錯誤的是:

　　A.受體是非蛋白質(zhì)的細胞成分

　　B.受體位于細胞膜或細胞漿內(nèi)

　　C.受體與藥物的結(jié)合是可逆的

　　D.藥物與受體結(jié)合可引起興奮效應(yīng)

　　E.藥物與受體結(jié)合可引起抑制效應(yīng)

　　46.當某藥物與受體相結(jié)合后,產(chǎn)生某種作 用并引起一系列效應(yīng),該藥的名稱是:

　　A.興奮劑

　　B.激動劑

　　C.抑制劑

　　D.拮抗劑

　　E.以上都不是

　　47.對受體親和力高的藥物,它在機體內(nèi):

　　A.排泄慢

　　D.排泄快

　　C.吸收快

　　D.產(chǎn)生作用所需的濃度較低

　　E.產(chǎn)生作用所需的濃度較高

　　48.藥物與特異性受體結(jié)合后,可能激動受體,也可能阻斷受體,這取決于:

　　A.藥物的作用強度

　　B.藥物的劑量大小

　　C.藥物的脂/水分配系數(shù)

　　D.藥物是否具有親和力

　　E.藥物是否具有效應(yīng)力(內(nèi)在活性)

　　49.完全激動藥的概念應(yīng)是:

　　A.與受體有較強的親和力與較強的內(nèi)在活性

　　B.與受體有較強親和力,無內(nèi)在活性

　　C.與受體有較弱的親和力與較弱的內(nèi)在活性

　　D.與受體有較弱的親和力,無內(nèi)在活性

　　E.以上都不對

　　50.藥物的內(nèi)在活性(效應(yīng)力)是指:

　　A.藥物穿透生物膜的能力

　　B.受體激動時的反應(yīng)強度

　　C.藥物水溶性大小

　　D.藥物對受體親和力高低

　　E.藥物脂溶性強弱

　　51.一個好的受體激動劑應(yīng)該是:

　　A.高親和力,低內(nèi)在活性

　　B.低親和力,高內(nèi)在活性

　　C.低親和力,低內(nèi)在活性

　　D.高親和力,高內(nèi)在活性

　　E.高脂溶性,短t1/2

　　52.受體阻斷藥(拮抗藥)的特點是:

　　A.對受體有親和力而無內(nèi)在活性

　　B.對受體無親和力而有內(nèi)在活性

　　C.對受體有親和力與內(nèi)在活性

　　D.對受體的親和力大而內(nèi)在活性小

　　E.對受體的內(nèi)在活性大而親和力小

　　53.下列關(guān)于受體阻斷劑的描述中,錯誤的是:

　　A.有親和力,無內(nèi)在活性

　　B.無激動受體的作用

　　C.效應(yīng)器官必定呈現(xiàn)抑制效應(yīng)

　　D.能拮抗激動劑過量的毒性反應(yīng)

　　E.可與受體結(jié)合,而阻斷激動劑與受體的結(jié)合

　　54.下列關(guān)于受體的二態(tài)模型的描述,錯誤 的是:

　　A.激動藥只與活動狀態(tài)受體有較大親和力

　　B.拮抗藥對靜息狀態(tài)受體與活動狀態(tài)受體親和力相等

　　C.激動藥與拮抗藥同時存在時,效應(yīng)取決于各自與受體結(jié)合后的復(fù)合物比例

　　D.部分激動藥對活動狀態(tài)受體的親和力大于對靜息狀態(tài)受體的親和力

　　E.受體有活動狀態(tài)與靜息狀態(tài)兩種,不能互變

　　55.拮抗參數(shù)pA2的含義是:

　　A.使激動藥效應(yīng)加強一倍時的拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù)

　　B.使激動藥效應(yīng)減弱一半時的拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù)

　　C.使加倍濃度的激動藥仍保持原有效應(yīng)強度的拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù)

　　D.使激動藥效應(yīng)減弱至零時的拮抗藥摩爾濃度的負對數(shù)

　　E.使加倍濃度的拮抗藥仍保持原有效應(yīng)強度的激動藥摩爾濃度的負對數(shù)

　　56.下列關(guān)于競爭性拮抗藥拮抗參數(shù)(pA2) 的描述中不對的是:

　　A.pA2值是表示拮抗相應(yīng)激動藥的強度

　　B.pA2大表示拮抗藥與相應(yīng)受體親和力大

　　C.pA2值越大對相應(yīng)激動藥拮抗力越強

　　D.不同亞型受體pA2值不盡相同

　　E.pA2是拮抗藥摩爾濃度的對數(shù)值

　　57.pD2值可以反映藥物與受體親和力,pD2值大說明:

　　A.藥物與受體親和力大,用藥劑量小

　　B.藥物與受體親和力大,用藥劑量大

　　C.藥物與受體親和力小,用藥劑量小

　　D.藥物與受體親和力小,用藥劑量大

　　E.以上均不對

　　58.競爭性拮抗劑具有的特點是:

　　A.與受體結(jié)合后能產(chǎn)生效應(yīng)

　　B.能抑制激動藥的最大效應(yīng)

　　C.增加激動藥劑量時,不能產(chǎn)生效應(yīng)

　　D.同時具有激動藥的性質(zhì)

　　E.使激動藥量效曲線平行右移,最大效應(yīng)不變

　　59.下列哪一組藥物可能發(fā)生競爭性對抗作用?

　　A.腎上腺素和乙酰膽堿

　　B.組胺和苯海拉明

　　C.毛果蕓香堿和新斯的明

　　D.間羥胺和異丙腎上腺素

　　E.阿托品和尼可剎米

　　60.非競爭性拮抗藥:

　　A.使激動藥的量效反應(yīng)曲線平行右移

　　B.不降低激動藥的最大效應(yīng)

　　C.與激動藥作用于同一受體

　　D.與激動藥作用于不同受體

　　E.使激動藥量效反應(yīng)曲線右移，且能抑制最大效應(yīng)

　　61.下列關(guān)于非競爭性拮抗藥的描述中不對的是:

　　A.與激動藥并用時,可使后者親和力降低

　　B.與激動藥并用時,可使后者內(nèi)在活性降低

　　C.可使激動藥量效曲線右移

　　D.不能抑制激動藥量效曲線最大效應(yīng)

　　E.能與受體發(fā)生不可逆結(jié)合的藥物也能產(chǎn)生類似效應(yīng)