16、下列關(guān)于衰老學(xué)說(shuō)敘述不正確的是
A.遺傳程序?qū)W說(shuō) B.自由基學(xué)說(shuō)
C.交聯(lián)學(xué)說(shuō) D.端粒增長(zhǎng)學(xué)說(shuō)
17、下列關(guān)于乙醛脫氫酶(ALDH)敘述不正確的是
A.只有ALDH1 和ALDH2是人體肝臟內(nèi)的兩種主要同工酶
B.ALDH2缺損是某些人對(duì)酒精敏感的主要原因
C.ALDH2位于線粒體內(nèi),表現(xiàn)出遺傳多態(tài)性
D.ALDH2缺乏者純合子才表現(xiàn)疾病,為常染色體隱性遺傳
18、在CYP450超家族中僅占肝臟中CYP總量的1%~2%,但已知經(jīng)其催化代謝的藥物卻多達(dá)80余種的為
A.CYP1A2 B.CYP2C9 C.CYP2D6 D.CYP3A
19、下列關(guān)于藥物相互作用描述不正確的是
A.藥物相互作用可以導(dǎo)致有益的治療作用
B.藥物相互作用只會(huì)導(dǎo)致有害的不良反應(yīng)
C.藥物相互作用可以發(fā)生在藥動(dòng)學(xué)環(huán)節(jié)
D.藥物相互作用可以發(fā)生在藥效學(xué)環(huán)節(jié)
20、四環(huán)素類藥物與氫氧化鋁凝膠同服會(huì)降低四環(huán)素類藥物的抗菌效果,是由于
A.在吸收方面的相互作用 B.在分布方面的相互作用
C.在代謝方面的相互作用 D.在排泄方面的相互作用
21、異丙腎上腺素增加肝臟血流量,可降低利多卡因的血藥濃度是由于
A.在吸收方面的相互作用 B.在分布方面的相互作用
C.在代謝方面的相互作用 D.在排泄方面的相互作用
22、下列關(guān)于藥物在代謝環(huán)節(jié)相互作用敘述正確的是
A.一種藥物可能既有酶促作用又有酶抑作用
B.酶誘導(dǎo)或酶抑制的結(jié)果臨床意義不大
C.酶誘導(dǎo)結(jié)果將使大多數(shù)受影響藥物轉(zhuǎn)化為毒性代謝物
D.酶被抑制的結(jié)果將使受影響藥物的作用減弱
23、排鉀利尿劑增加心肌對(duì)洋地黃苷的毒性是
A.作用在同一受體或生理系統(tǒng)上的協(xié)同作用
B.改變電解質(zhì)平衡產(chǎn)生的作用
C.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗作用
D.藥物輸送機(jī)制改變產(chǎn)生的作用
24、使用推薦劑量時(shí)出現(xiàn)的過(guò)強(qiáng)的藥理作用稱為
A.后遺效應(yīng)
B.副作用
C.毒性反應(yīng)
D.過(guò)度作用
25、由于病人的個(gè)體差異、病理狀態(tài)或合用其它藥物引起敏感性增加,在治療量時(shí)造成某種功能或器質(zhì)性損害稱為
A.后遺效應(yīng) B.首劑效應(yīng)
C.毒性反應(yīng) D.副作用
26、在以機(jī)制為根據(jù)的藥品不良反應(yīng)分類系統(tǒng)中,D類是指
A.促進(jìn)某些微生物生長(zhǎng)引起的不良反應(yīng)
B.因藥物特定的給藥方式而引起的反應(yīng)
C.過(guò)敏反應(yīng)
D.未分類反應(yīng)
27、自愿呈報(bào)系統(tǒng)的優(yōu)點(diǎn)不包括
A.監(jiān)測(cè)范圍廣,參與人員多,不受時(shí)間、空間的限制
B.ADR的主要信息源和重要方法之一
C.可以極早發(fā)現(xiàn)潛在的ADR信號(hào)
D.可以計(jì)算ADR的發(fā)生率
28、生理依賴性是指
A.反復(fù)用藥機(jī)體對(duì)該藥的反應(yīng)減弱
B.反復(fù)用藥產(chǎn)生強(qiáng)迫性用藥行為
C.反復(fù)用藥使用藥者產(chǎn)生歡愉和滿足感
D.反復(fù)用藥斷藥后出現(xiàn)戒斷癥狀
29、以國(guó)際公約為依據(jù),可將致依賴性藥物分為麻醉藥品、精神藥品和其它物質(zhì)三大類,下列屬于精神藥品的是
A.可待因 B.哌替啶 C.印度大麻 D.甲基苯丙胺
30、濫用者戒除毒品的脫毒環(huán)節(jié)中,關(guān)于替代藥物的選用原則敘述不正確的是
A.藥理作用與原成癮藥物相近
B.依賴性相對(duì)較低、引起戒斷癥狀較輕
C.作用時(shí)間短的藥物
D.無(wú)合適的替代藥物也可用原依賴藥物劑量遞減
考試簡(jiǎn)介 報(bào)名條件 報(bào)名方式 報(bào)名時(shí)間 考試時(shí)間 考試科目 考試題型 合格標(biāo)準(zhǔn) 考試機(jī)構(gòu) 證書(shū)注冊(cè) 技能考試 考試用書(shū)