101、藥物和血漿蛋白結合是

　　A. 是牢固的

　　B. 不易排擠的

　　C. 是一種生效形式

　　D. 見于所有藥物

　　E. 易被其他藥物排擠

　　正確答案：E

　　102、時量曲線下面積代表

　　A. 藥物血漿半衰期

　　B. 藥物劑量

　　C. 藥物吸收速度

　　D. 藥物排著量

　　E. 生物利用度

　　正確答案：E

　　103、下列關于藥物主動轉運的敘述哪一條是錯的

　　A. 要消耗能量

　　B. 可受其他化學品的干擾

　　C. 有化學結構特異性

　　D. 比被動轉運較快達到平衡

　　E. 轉運速度有飽和限制

　　正確答案：D

　　104、pKa是指

　　A. 弱酸性或弱堿性引起的50%最大效應的藥物濃度的負對數(shù)

　　B. 藥物解離常數(shù)的負倒數(shù)

　　C. 弱酸性或弱堿性藥物溶液在解離50%的pH值

　　D. 激動劑增加一倍時所需要的拮抗劑的對數(shù)濃度

　　E. 藥物消除速率常數(shù)的負對數(shù)

　　正確答案：C

　　105、某藥的t1/2是12個小時,給藥1g后血漿濃度最高是4mg/L,如果12小時用藥1g,多少時間后可達到10mg/L

　　A. 1天

　　B. 3天

　　C. 6天

　　D. 12小時

　　E. 不可能

　　正確答案：E

　　藥物每個半衰期給藥,再聯(lián)系5-7個半衰期后達到穩(wěn)態(tài),理想狀況下為給藥計量所至峰濃度的2倍.所以每12小時給藥1g的穩(wěn)態(tài)是8/100。(理想狀況下(無蓄積)最多可達8mg/100ml)

　　106、口服苯妥英鈉幾周后又加服氯霉素,測得苯妥英鈉血濃度明顯升高,這現(xiàn)象是因為

　　A. 氯霉素使苯妥英鈉吸收增加

　　B. 氯霉素增加苯妥英鈉生物利用度

　　C. 氯霉素與苯妥英鈉競爭與血紅蛋白結合,使苯妥英鈉游離

　　D. 氯霉素抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少

　　E. 氯霉素誘導肝藥酶使苯妥英鈉代謝增加

　　正確答案：D

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　　107、按一級動力學消除的藥物,按一定時間間隔連續(xù)給予一定劑量,血藥濃度達到穩(wěn)定狀態(tài)時間的長短取決于

　　A. 劑量大小

　　B. 給藥次數(shù)

　　C. 半衰期

　　D. 表觀分布容積

　　E. 生物利用度

　　正確答案：C

　　108、藥物吸收到達血漿穩(wěn)態(tài)濃度時意味著

　　A. 藥物作用強

　　B. 藥物的吸收過程已完成

　　C. 藥物的消除過程正開始

　　D. 藥物的吸收速度與消除速度達到平衡

　　E. 藥物在體內(nèi)分布達到平衡

　　正確答案：D

　　109、藥物與血漿蛋白結合后

　　A. 效應增強

　　B. 吸收減慢

　　C. 吸收加快

　　D. 代謝加快

　　E. 排泄加速

　　正確答案：C

　　110、某藥的t1/2是6個小時,如果按0.5g一次,每天三次給藥,達到血漿坪值得時間是

　　A. 5~10小時

　　B. 10~16小時

　　C. 17~23小時

　　D. 24~30小時

　　E. 31~36小時

　　正確答案：D

　　111、對弱酸性藥物來說

　　A. 使尿液pH降低,則藥物的解離度小,重吸收少,排泄減慢

　　B. 使尿液pH降低,則藥物的解離度大,重吸收多,排泄增快

　　C. 使尿液pH增高,則藥物的解離度小,重吸收多,排泄減慢

　　D. 使尿液pH增高,則藥物的解離度大,重吸收少,排泄增快

　　E. 對腎排泄沒有規(guī)律性的變化和影響

　　正確答案：D

　　112、某堿性藥物的pKa為9.8,如果增高尿液的pH,則此藥在尿中

　　A. 解離度增高,重吸收減少,排泄加快

　　B. 解離度增高,重吸收增多,排泄減慢

　　C. 解離度降低,重吸收減少,排泄加快

　　D. 解離度降低,重吸收增多,排泄減慢

　　E. 排泄速度并不改變

　　正確答案：D

　　113、靜脈恒速滴注某一按一級動力學消除的藥物時,到達穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于

　　A. 靜滴速度

　　B. 溶液濃度

　　C. 藥物半衰期

　　D. 藥物體內(nèi)分布

　　E. 血漿蛋白結合量

　　正確答案：C

　　114、藥物的生物利用度的含義是指

　　A. 藥物能通過胃腸道進去肝門脈循環(huán)的分量

　　B. 藥物能吸收進入體循環(huán)的分量

　　C. 藥物能吸收進入體內(nèi)達到作用點的分量

　　D. 藥物吸收進入體內(nèi)的相對速度

　　E. 藥物吸收進入體內(nèi)循環(huán)的分量和速度

　　正確答案：E

　　115、下列藥物中和血漿蛋白結合最少的是

　　A. 保泰松

　　B. 阿司匹林

　　C. 華法林

　　D. 異煙

　　E. 甲苯磺丁脲

　　正確答案：D

　　116、肝藥酶的特點是

　　A. 專一性高,活性有限,個體差異性大

　　B. 專一性高,活性很強,個體差異性大

　　C. 專一性低,活性有限,個體差異性小

　　D. 專一性低,活性有限,個體差異性大

　　E. 專一性高,活性很高,個體差異性小

　　正確答案：D

　　117、藥物的血漿t1/2是指

　　A. 藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度下降一半的時間

　　B. 藥物的有效血濃度下降一半的時間

　　C. 藥物的組織濃度下降一半的時間

　　D. 藥物的血漿濃度下降一半的時間

　　E. 藥物的血漿蛋白結合率下降一半的時間

　　正確答案：D

　　118、某藥在體內(nèi)按一級動力學消除,在其吸收達到高峰后抽血兩次,測其血漿濃度分別為150ug/ml及18.75ug/ml,兩次抽血間隔9小時,該藥的血漿半衰期為

　　A. 1小時

　　B. 1.5小時

　　C. 2小時

　　D. 3小時

　　E. 4小時

　　正確答案：D

　　119、在重復恒量,按每個半衰期給藥時,為縮短到達血漿坪值的時間,應

　　A. 增加每次給藥量

　　B. 首次加倍

　　C. 連續(xù)恒速靜脈滴注

　　D. 縮短給藥間隔

　　E. 首次半量

　　正確答案：B

　　120、某藥消除符合一級動力學,t1/2為4小時,在定時定量多次給藥時經(jīng)過下敘述時間到達血漿坪值

　　A. 約10小時

　　B. 約20小時

　　C. 約30小時

　　D. 約40小時

　　E. 約50小時

　　正確答案：B

　　121、體液的pH值影響藥物的轉運及分布是由于它改變了藥物的

　　A. 水溶性

　　B. 脂溶性

　　C. pKa

　　D. 解離度

　　E. 溶解度

　　正確答案：D

　　122、為了維持藥物的療效,應該

　　A. 加倍劑量

　　B. 每天三次或三次以上給藥

　　C. 根據(jù)藥物半衰期確定給藥間隔

　　D. 每2小時用藥一次

　　E. 不斷用藥

　　正確答案：C

　　123、dc/dt=-kcn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數(shù)學公式,下列敘述哪項是正確的

　　A. 當n=0時為一級動力學消除

　　B. 當n=1時為零級動力學消除

　　C. 當n=1時為一級動力學消除

　　D. 當n=0時為一室模型

　　E. 當n=1時為二室模型

　　正確答案：C

　　124、部分激動藥

　　A. 與受體結合親和力小

　　B. 內(nèi)在活性較大

　　C. 具有激動藥與拮抗藥兩重特性

　　D. 與機動要共存時(其濃度未達到Emax時),其效應與激動藥拮抗

　　E. 全部都不對

　　正確答案：C

　　125、下列說法錯誤的為

　　A. 藥理學研究中更常用濃度-效應關系

　　B. 藥理效應強度為連續(xù)增減的量變,稱為質反應

　　C. 全部都不對

　　D. 動物實驗常用LD50/ED50作為治療指數(shù)

　　E. ED95~TD5之間范圍稱為安全范圍

　　正確答案：B