51、在時量曲線上,曲線在峰值濃度是表明

　　A. 藥物吸收速度與消除速度相等

　　B. 藥物吸收過程已經(jīng)完成

　　C. 藥物在體內(nèi)分布已經(jīng)達到平衡

　　D. 藥物消除過程才開始

　　E. 藥物療效最好

　　正確答案：A

　　52、某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等,但達峰值時間不一樣,是因為

　　A. 肝臟代謝速度不同

　　B. 腎臟排泄速度不同

　　C. 血漿蛋白結(jié)合率不同

　　D. 分布部位不同

　　E. 吸收速度不同

　　正確答案：E

　　53、在時量曲線中血液濃度上升達到最小有效濃度之間的時間距離稱為

　　A. 藥物消除一半時間

　　B. 效應(yīng)持續(xù)時間

　　C. 峰濃度時間

　　D. 最小有效濃度持續(xù)時間

　　E. 最大藥效濃度持續(xù)時間

　　正確答案：B

　　54、在堿性尿液中弱堿性藥物

　　A. 解離多,重吸收少,排泄快

　　B. 解離少,重吸收多,排泄快

　　C. 解離多,重吸收多,排泄快

　　D. 解離少,重吸收多,排泄慢

　　E. 解離多,重吸收少,排泄慢

　　正確答案：D

　　55、以一級動力學(xué)消除的藥物,若以一定的時間間隔持續(xù)給一定劑量,達到穩(wěn)定血液濃度的時間長短取決于

　　A. 給藥劑量

　　B. 生物利用度

　　C. 曲線下面積

　　D. 給藥次數(shù)

　　E. 半衰期

　　正確答案：E

　　56、每隔一個半衰期給藥一次時,為立即達到穩(wěn)定血液濃度可以首次給予

　　A. 5倍劑量

　　B. 4倍劑量

　　C. 3倍劑量

　　D. 加倍劑量

　　E. 半倍劑量

　　正確答案：D

　　57、誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是

　　A. 阿司匹林

　　B. 多巴胺

　　C. 去甲腎上腺素

　　D. 苯巴比妥

　　E. 阿托品

　　正確答案：D

　　51、在時量曲線上,曲線在峰值濃度是表明　　A. 藥物吸收速度與消除速度相等　　B. 藥物吸收過程已經(jīng)完成　　C. 藥物在體內(nèi)分布已經(jīng)達到平衡　　D. 藥物消除過程才開始　　E. 藥物療效最好　　正確答案：A 　　52、某藥劑量相等的兩種制劑口服后曲線下面積相等,但達峰值時間不一樣,是因為　　A. 肝臟代謝速度不同　　B. 腎臟排泄速度不同　　C. 血漿蛋白結(jié)合率不同　　D. 分布部位不同　　E. 吸收速度不同　　正確答案：E 　　53、在時量曲線中血液濃度上升達到最小有效濃度之間的時間距離稱為　　A. 藥物消除一半時間　　B. 效應(yīng)持續(xù)時間　　C. 峰濃度時間　　D. 最小有效濃度持續(xù)時間　　E. 最大藥效濃度持續(xù)時間　　正確答案：B 　　54、在堿性尿液中弱堿性藥物　　A. 解離多,重吸收少,排泄快　　B. 解離少,重吸收多,排泄快　　C. 解離多,重吸收多,排泄快　　D. 解離少,重吸收多,排泄慢　　E. 解離多,重吸收少,排泄慢　　正確答案：D 　　55、以一級動力學(xué)消除的藥物,若以一定的時間間隔持續(xù)給一定劑量,達到穩(wěn)定血液濃度的時間長短取決于　　A. 給藥劑量　　B. 生物利用度　　C. 曲線下面積　　D. 給藥次數(shù)　　E. 半衰期　　正確答案：E 　　56、每隔一個半衰期給藥一次時,為立即達到穩(wěn)定血液濃度可以首次給予　　A. 5倍劑量　　B. 4倍劑量　　C. 3倍劑量　　D. 加倍劑量　　E. 半倍劑量　　正確答案：D 　　57、誘導(dǎo)肝藥酶的藥物是　　A. 阿司匹林　　B. 多巴胺　　C. 去甲腎上腺素　　D. 苯巴比妥　　E. 阿托品　　正確答案：D 　　58、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是　　A. 血漿蛋白結(jié)合率　　B. 吸收速度　　C. 消除速度　　D. 作用強弱　　E. 起效快慢　　正確答案：C 　　59、pka與pH的差值以數(shù)學(xué)值增減時,藥物的離子型與非離子濃度的比值變化為　　A. 平方根　　B. 對數(shù)值　　C. 指數(shù)值　　D. 數(shù)學(xué)值　　E. 乘方值　　正確答案：C 　　60、最常用的給藥途徑是　　A. 口服給藥　　B. 靜脈給藥　　C. 肌內(nèi)注射　　D. 經(jīng)皮給藥　　E. 舌下給藥　　正確答案：A 　　61、葡萄糖的轉(zhuǎn)運方式是　　A. 過濾　　B. 簡單擴散　　C. 主動轉(zhuǎn)運　　D. 易化擴散和主動轉(zhuǎn)運　　E. 胞飲　　正確答案：D 　　葡萄糖不溶于脂質(zhì)，不能以單純擴散的方式通過細胞膜。但它可在載體介導(dǎo)下順濃度梯度進入紅細胞，屬于易化擴散。腸上皮細胞和腎小管上皮細胞吸收葡萄糖是逆濃度梯度進行的，需要消耗能量，能量來自上皮細胞基底膜上Na+泵的活動，和Na+一起由腔側(cè)膜上的同向轉(zhuǎn)運體運入細胞內(nèi)，故屬于主動轉(zhuǎn)運(繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運)。葡萄糖為水溶性物質(zhì)，不經(jīng)過人胞作用方式進入細胞�！　�62、甲基多吧的轉(zhuǎn)運方式是　　A. 過濾　　B. 簡單擴散　　C. 主動轉(zhuǎn)運　　D. 易化擴散　　E. 胞飲　　正確答案：C 　　63、與藥物在體內(nèi)分布及腎排泄關(guān)系比較密切的轉(zhuǎn)運方式是　　A. 主動轉(zhuǎn)運　　B. 過濾　　C. 簡單擴散　　D. 易化擴散　　E. 胞飲　　正確答案：A 　　64、絕對口服生物利用度等于　　A. (靜脈注射定量藥物后AUC/口服等量藥物AUC)×100% 　　B. (口服等量藥物AUC/靜脈注射定量藥物后AUC)×100% 　　C. (口服定量藥物AUC/靜脈注射定量藥物后AUC)×100% 　　D. (口服一定藥物后AUC/口服定量藥物后AUC)×100% 　　E. (靜脈注射定量藥物后AUC/口服定量藥物AUC)×100% 　　正確答案：B 　　65、口服生物利用度可反映藥物吸收速度對　　A. 蛋白結(jié)合的影響　　B. 代謝的影響　　C. 分布的影響　　D. 消除的影響　　E. 藥效的影響　　正確答案：E 　　66、負荷劑量是　　A. 一半有效血液濃度的劑量　　B. 一半穩(wěn)態(tài)血液濃度的劑量　　C. 達到一定血液濃度的劑量　　D. 達到有效血液濃度的劑量　　E. 維持有效血液濃度的劑量　　正確答案：D 　　67、有效、安全、快速的給藥方法,除少數(shù)的t1/2特短或特長的藥物,或按零級動力學(xué)消除的藥物外,一般可采用　　A. 每一個半衰期給予有效量并將首次劑量加倍　　B. 每一個半衰期給予1個有效量并將首次劑量加倍　　C. 每半個衰期給予半個有效量并將首次劑量加倍　　D. 每半個衰期給予1個有效量并將首次劑量加倍　　E. 每一個半衰期給予2個有效量并將首次劑量加倍　　正確答案：A 　　68、關(guān)于表觀分布容積小的藥物,下列哪項描述是正確的　　A. 與血漿蛋白結(jié)合少,較集中于血漿　　B. 與血漿蛋白結(jié)合多,較集中于血漿　　C. 與血漿蛋白結(jié)合少,多在細胞內(nèi)液　　D. 與血漿蛋白結(jié)合多,多在細胞內(nèi)液　　E. 與血漿蛋白結(jié)合多,多在細胞間液　　正確答案：B 　　69、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低,這是因為苯巴比妥　　A. 減少氯丙嗪的吸收　　B. 增加氯丙嗪與血漿蛋白的結(jié)合　　C. 誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加　　D. 降低氯丙嗪的生物利用度　　E. 增加氯丙嗪的分布　　正確答案：C 　　70、保泰松可使苯妥英鈉的血液濃度明顯升高,這是因為保泰松　　A. 增加苯妥英鈉的生物利用度　　B. 減少苯妥英鈉與血漿蛋白的結(jié)合　　C. 減少苯妥英鈉的分布　　D. 增加苯妥英鈉的吸收　　E. 抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少　　正確答案：B 　　71、藥物的pka是指　　A. 藥物完全解離時的pH 　　B. 藥物解離50%時的pH 　　C. 藥物解離30%時的pH 　　D. 藥物解離80%時的pH 　　E. 藥物全部不解離時的pH 　　正確答案：B 　　72、藥物按零級動力學(xué)消除是　　A. 單位時間內(nèi)以不定量的消除　　B. 單位時間內(nèi)以恒定比例消除　　C. 單位時間內(nèi)以恒定速率消除　　D. 單位時間內(nèi)以不定比例消除　　E. 單位時間內(nèi)以不定速率消除　　正確答案：C 　　73、易化擴散是　　A. 靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運　　B. 不靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運　　C. 靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運　　D. 不靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運　　E. 主動轉(zhuǎn)運　　正確答案：C 　　74、丙磺舒延長青霉素藥效的原因是丙磺舒　　A. 也有殺菌作用　　B. 減慢青霉素的代謝　　C. 延緩耐藥性的產(chǎn)生　　D. 減緩青霉素的排泄　　E. 減少青霉素的分布　　正確答案：D 　　75、消除速率是單位時間內(nèi)被　　A. 肝臟消除的的藥量　　B. 腎臟消除的的藥量　　C. 膽道消除的的藥量　　D. 肺部消除的的藥量　　E. 機體消除的的藥量　　正確答案：E 　　76、主動轉(zhuǎn)運的特點　　A. 通過載體轉(zhuǎn)運,不需耗能　　B. 通過載體轉(zhuǎn)運,需耗能　　C. 不通過載體轉(zhuǎn)運,不需耗能　　D. 不通過載體轉(zhuǎn)運,需要耗能　　E. 包括易化擴散　　正確答案：B 　　77、甲基多巴的吸收是靠細胞中的　　A. 胞飲轉(zhuǎn)運　　B. 離子障轉(zhuǎn)運　　C. ph被動和擴散　　D. 載體主動轉(zhuǎn)運　　E. 載體易化擴散　　正確答案：D 　　78、相對生物利用度等于　　A. (試藥AUC/標準藥AUC)×100% 　　B. (標準藥AUC/試藥AUC)×100% 　　C. (口服劑量藥后AUC/靜脈注射等量藥后AUC)×100%) 　　D. (靜脈注射等量藥后AUC/口服劑量藥后AUC)×100%) 　　E. 絕對生物利用度　　正確答案：A 　　79、某藥半衰期為36小時,若安一級動力學(xué)消除,每天用維持劑量給藥約需要多長時間基本到達有效血液濃度　　A. 2天　　B. 3天　　C. 8天　　D. 11天　　E. 14天　　正確答案：C

　　58、決定藥物每天用藥次數(shù)的主要因素是

　　A. 血漿蛋白結(jié)合率

　　B. 吸收速度

　　C. 消除速度

　　D. 作用強弱

　　E. 起效快慢

　　正確答案：C

　　59、pka與pH的差值以數(shù)學(xué)值增減時,藥物的離子型與非離子濃度的比值變化為

　　A. 平方根

　　B. 對數(shù)值

　　C. 指數(shù)值

　　D. 數(shù)學(xué)值

　　E. 乘方值

　　正確答案：C

　　60、最常用的給藥途徑是

　　A. 口服給藥

　　B. 靜脈給藥

　　C. 肌內(nèi)注射

　　D. 經(jīng)皮給藥

　　E. 舌下給藥

　　正確答案：A

　　61、葡萄糖的轉(zhuǎn)運方式是

　　A. 過濾

　　B. 簡單擴散

　　C. 主動轉(zhuǎn)運

　　D. 易化擴散和主動轉(zhuǎn)運

　　E. 胞飲

　　正確答案：D

　　葡萄糖不溶于脂質(zhì)，不能以單純擴散的方式通過細胞膜。但它可在載體介導(dǎo)下順濃度梯度進入紅細胞，屬于易化擴散。腸上皮細胞和腎小管上皮細胞吸收葡萄糖是逆濃度梯度進行的，需要消耗能量，能量來自上皮細胞基底膜上Na+泵的活動，和Na+一起由腔側(cè)膜上的同向轉(zhuǎn)運體運入細胞內(nèi)，故屬于主動轉(zhuǎn)運(繼發(fā)性主動轉(zhuǎn)運)。葡萄糖為水溶性物質(zhì)，不經(jīng)過人胞作用方式進入細胞。

　　62、甲基多吧的轉(zhuǎn)運方式是

　　A. 過濾

　　B. 簡單擴散

　　C. 主動轉(zhuǎn)運

　　D. 易化擴散

　　E. 胞飲

　　正確答案：C

　　63、與藥物在體內(nèi)分布及腎排泄關(guān)系比較密切的轉(zhuǎn)運方式是

　　A. 主動轉(zhuǎn)運

　　B. 過濾

　　C. 簡單擴散

　　D. 易化擴散

　　E. 胞飲

　　正確答案：A

　　64、絕對口服生物利用度等于

　　A. (靜脈注射定量藥物后AUC/口服等量藥物AUC)×100%

　　B. (口服等量藥物AUC/靜脈注射定量藥物后AUC)×100%

　　C. (口服定量藥物AUC/靜脈注射定量藥物后AUC)×100%

　　D. (口服一定藥物后AUC/口服定量藥物后AUC)×100%

　　E. (靜脈注射定量藥物后AUC/口服定量藥物AUC)×100%

　　正確答案：B

　　65、口服生物利用度可反映藥物吸收速度對

　　A. 蛋白結(jié)合的影響

　　B. 代謝的影響

　　C. 分布的影響

　　D. 消除的影響

　　E. 藥效的影響

　　正確答案：E

　　66、負荷劑量是

　　A. 一半有效血液濃度的劑量

　　B. 一半穩(wěn)態(tài)血液濃度的劑量

　　C. 達到一定血液濃度的劑量

　　D. 達到有效血液濃度的劑量

　　E. 維持有效血液濃度的劑量

　　正確答案：D

　　67、有效、安全、快速的給藥方法,除少數(shù)的t1/2特短或特長的藥物,或按零級動力學(xué)消除的藥物外,一般可采用

　　A. 每一個半衰期給予有效量并將首次劑量加倍

　　B. 每一個半衰期給予1個有效量并將首次劑量加倍

　　C. 每半個衰期給予半個有效量并將首次劑量加倍

　　D. 每半個衰期給予1個有效量并將首次劑量加倍

　　E. 每一個半衰期給予2個有效量并將首次劑量加倍

　　正確答案：A

　　68、關(guān)于表觀分布容積小的藥物,下列哪項描述是正確的

　　A. 與血漿蛋白結(jié)合少,較集中于血漿

　　B. 與血漿蛋白結(jié)合多,較集中于血漿

　　C. 與血漿蛋白結(jié)合少,多在細胞內(nèi)液

　　D. 與血漿蛋白結(jié)合多,多在細胞內(nèi)液

　　E. 與血漿蛋白結(jié)合多,多在細胞間液

　　正確答案：B

　　69、苯巴比妥可使氯丙嗪血藥濃度明顯降低,這是因為苯巴比妥

　　A. 減少氯丙嗪的吸收

　　B. 增加氯丙嗪與血漿蛋白的結(jié)合

　　C. 誘導(dǎo)肝藥酶使氯丙嗪代謝增加

　　D. 降低氯丙嗪的生物利用度

　　E. 增加氯丙嗪的分布

　　正確答案：C

　　70、保泰松可使苯妥英鈉的血液濃度明顯升高,這是因為保泰松

　　A. 增加苯妥英鈉的生物利用度

　　B. 減少苯妥英鈉與血漿蛋白的結(jié)合

　　C. 減少苯妥英鈉的分布

　　D. 增加苯妥英鈉的吸收

　　E. 抑制肝藥酶使苯妥英鈉代謝減少

　　正確答案：B

　　71、藥物的pka是指

　　A. 藥物完全解離時的pH

　　B. 藥物解離50%時的pH

　　C. 藥物解離30%時的pH

　　D. 藥物解離80%時的pH

　　E. 藥物全部不解離時的pH

　　正確答案：B

　　72、藥物按零級動力學(xué)消除是

　　A. 單位時間內(nèi)以不定量的消除

　　B. 單位時間內(nèi)以恒定比例消除

　　C. 單位時間內(nèi)以恒定速率消除

　　D. 單位時間內(nèi)以不定比例消除

　　E. 單位時間內(nèi)以不定速率消除

　　正確答案：C

　　73、易化擴散是

　　A. 靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運

　　B. 不靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運

　　C. 靠載體順濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運

　　D. 不靠載體逆濃度梯度跨膜轉(zhuǎn)運

　　E. 主動轉(zhuǎn)運

　　正確答案：C

　　74、丙磺舒延長青霉素藥效的原因是丙磺舒

　　A. 也有殺菌作用

　　B. 減慢青霉素的代謝

　　C. 延緩耐藥性的產(chǎn)生

　　D. 減緩青霉素的排泄

　　E. 減少青霉素的分布

　　正確答案：D

　　75、消除速率是單位時間內(nèi)被

　　A. 肝臟消除的的藥量

　　B. 腎臟消除的的藥量

　　C. 膽道消除的的藥量

　　D. 肺部消除的的藥量

　　E. 機體消除的的藥量

　　正確答案：E

　　76、主動轉(zhuǎn)運的特點

　　A. 通過載體轉(zhuǎn)運,不需耗能

　　B. 通過載體轉(zhuǎn)運,需耗能

　　C. 不通過載體轉(zhuǎn)運,不需耗能

　　D. 不通過載體轉(zhuǎn)運,需要耗能

　　E. 包括易化擴散

　　正確答案：B

　　77、甲基多巴的吸收是靠細胞中的

　　A. 胞飲轉(zhuǎn)運

　　B. 離子障轉(zhuǎn)運

　　C. ph被動和擴散

　　D. 載體主動轉(zhuǎn)運

　　E. 載體易化擴散

　　正確答案：D

　　78、相對生物利用度等于

　　A. (試藥AUC/標準藥AUC)×100%

　　B. (標準藥AUC/試藥AUC)×100%

　　C. (口服劑量藥后AUC/靜脈注射等量藥后AUC)×100%)

　　D. (靜脈注射等量藥后AUC/口服劑量藥后AUC)×100%)

　　E. 絕對生物利用度

　　正確答案：A

　　79、某藥半衰期為36小時,若安一級動力學(xué)消除,每天用維持劑量給藥約需要多長時間基本到達有效血液濃度

　　A. 2天

　　B. 3天

　　C. 8天

　　D. 11天

　　E. 14天

　　正確答案：C