80、靜脈注射某藥500mg,其血液濃度為16μg/ml,則其表觀分布容積應(yīng)約為

　　A. 31L

　　B. 16L

　　C. 8L

　　D. 4L

　　E. 2L

　　正確答案：A

　　81、某藥的表觀分布容積為40L,如欲立即達(dá)到4mg/L的穩(wěn)態(tài)血液濃度,應(yīng)給的符合劑量為

　　A. 13mg

　　B. 25mg

　　C. 50mg

　　D. 100mg

　　E. 160mg

　　正確答案：E

　　82、維拉帕米的清除率是1.5L/min,幾乎與肝血流量相等,加用肝藥酶誘導(dǎo)劑苯巴比妥后,其清除率的變化是

　　A. 減少

　　B. 增加

　　C. 不變

　　D. 增加1倍

　　E. 減少1倍

　　正確答案：C

　　83、藥物的排泄途徑不包括

　　A. 汗腺

　　B. 腎臟

　　C. 膽汁

　　D. 肺

　　E. 肝臟

　　正確答案：E

　　84、藥物通過(guò)肝臟代謝后不會(huì)

　　A. 毒性降低或消失

　　B. 作用降低或消失

　　C. 分子量減少

　　D. 極性增高

　　E. 脂溶性加大

　　正確答案：E

　　85、無(wú)首過(guò)消除的藥物是

　　A. 硝酸甘油

　　B. 氫氯噻嗪

　　C. 普萘洛爾

　　D. 嗎啡

　　E. 利多卡因

　　正確答案：A

　　硝酸甘油為舌下含服，無(wú)首過(guò)消除，另外通過(guò)直腸給藥的藥物也無(wú)首過(guò)消除。

　　86、藥物在肝臟生物轉(zhuǎn)化不屬于第一步反應(yīng)的是

　　A. 氧化

　　B. 還原

　　C. 水解

　　D. 結(jié)合

　　正確答案：D

　　第一相反應(yīng)包括:氧化、還原、水解反應(yīng)。第二相反應(yīng)包括:結(jié)合反應(yīng)(主要是葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng))。

　　87、不直接引起藥效的藥物是

　　A. 經(jīng)肝臟代謝的藥物

　　B. 與血漿蛋白結(jié)合的藥物

　　C. 在血循環(huán)的藥物

　　D. 達(dá)到膀胱的藥物

　　E. 不被腎小管重吸收的藥物

　　正確答案：B

　　88、關(guān)于肝藥酶的敘述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)的

　　A. 為p450酶系統(tǒng)

　　B. 其活性有限

　　C. 易發(fā)生競(jìng)爭(zhēng)性抑制

　　D. 個(gè)體差異大

　　E. 只代謝70余種藥物

　　正確答案：E

　　89、關(guān)于一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的敘述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)的

　　A. 以恒定的百分比消除

　　B. 半衰期與血藥濃度無(wú)關(guān)

　　C. 單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量隨時(shí)間遞減

　　D. 半衰期的計(jì)算公式是N0.5C0/Ke

　　E. 絕大多數(shù)藥物按照一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除

　　正確答案：D

　　90、關(guān)于藥物與血漿蛋白結(jié)合后的敘述,哪項(xiàng)是錯(cuò)的

　　A. 是可逆的

　　B. 不失去藥理活性

　　C. 不進(jìn)行分布

　　D. 不進(jìn)行代謝

　　E. 不進(jìn)行排泄

　　正確答案：B

　　91、藥物代謝動(dòng)力學(xué)參數(shù)不包括

　　A. 消除速率常數(shù)

　　B. 表觀分布容積

　　C. 半衰期

　　D. 半數(shù)致死量

　　E. 血漿清除率

　　正確答案：D

　　92、關(guān)于口服藥的敘述,下列哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的

　　A. 吸收后經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟

　　B. 吸收迅速而完全

　　C. 有首過(guò)消除

　　D. 小腸是需要吸收部位

　　E. 是常用的給藥途徑

　　正確答案：B

　　93、某催眠藥的消除常數(shù)是0.35hr-1,設(shè)靜脈注射后患者入睡時(shí)血藥濃度是1mg/l,當(dāng)病人醒轉(zhuǎn)時(shí)血藥濃度是0.125mg/l,問(wèn)病人大概睡了多久

　　A. 4小時(shí)

　　B. 6小時(shí)

　　C. 8小時(shí)

　　D. 9小時(shí)

　　E. 10小時(shí)

　　正確答案：B

　　94、在等劑量時(shí)vd小的藥物比vd大的藥物

　　A. 血漿濃度較小

　　B. 血漿蛋白結(jié)合較少

　　C. 組織內(nèi)藥物濃度較小

　　D. 生物利用度較小

　　E. 能達(dá)到的穩(wěn)態(tài)血藥濃度較低

　　正確答案：C

　　95、一弱酸藥,其pka=3.4,在血漿中解離百分率約為

　　A. 10%

　　B. 90%

　　C. 99%

　　D. 99.90%

　　E. 99.99%

　　正確答案：E

　　96、藥物在肝臟內(nèi)代謝轉(zhuǎn)換后都會(huì)

　　A. 毒性減少或消失

　　B. 經(jīng)膽汁排泄

　　C. 極性增高

　　D. 脂/水分布系數(shù)增大

　　E. 分子量減小

　　正確答案：C

　　97、藥物的滅活和消除速度決定其

　　A. 起效的快慢

　　B. 作用持續(xù)時(shí)間

　　C. 最大效應(yīng)

　　D. 后遺效應(yīng)的大小

　　E. 不良反應(yīng)的大小

　　正確答案：B

　　98、某藥物在口服和靜脈注射相同劑量后的時(shí)量曲線下面積相等,這意味著

　　A. 口服吸收迅速

　　B. 口服吸收完全

　　C. 口服和靜脈注射可以取得同樣的生物效應(yīng)

　　D. 口服藥物未經(jīng)肝門脈吸收

　　E. 屬一房室分布模型

　　正確答案：B

　　99、肌注某藥1g,可達(dá)到4mg/l,設(shè)其半衰期為12個(gè)小時(shí),用何種給藥方案可達(dá)到24mg/l穩(wěn)態(tài)濃度

　　A. 每12小時(shí)給1g

　　B. 每6小時(shí)給1g

　　C. 每12小時(shí)給2g

　　D. 每6小時(shí)給2g

　　E. 每4小時(shí)給1g

　　正確答案：E

　　藥物每個(gè)半衰期給藥,在聯(lián)系5-7個(gè)半衰期后達(dá)到穩(wěn)態(tài),理想狀況下為給藥計(jì)量所至峰濃度的2倍。所以每12小時(shí)給藥1g的穩(wěn)態(tài)是8/100,為了提高穩(wěn)態(tài)濃度,應(yīng)該縮短給要間隔時(shí)間,給要間隔時(shí)間與穩(wěn)態(tài)濃度成反比,間隔4小時(shí),為半衰期的1/3,穩(wěn)態(tài)濃度提高2倍,為24。

　　100、靜脈注射2g黃胺藥,其血藥濃度是10mg/l,經(jīng)計(jì)算其表觀分布容積為

　　A. 0.05L

　　B. 2L

　　C. 5L

　　D. 20L

　　E. 200L

　　正確答案：E