A2型題

　　1、某藥廠銷售代表在和某縣醫(yī)院幾名醫(yī)師達(dá)成協(xié)議后，醫(yī)師在處方時(shí)使用該藥廠生產(chǎn)的藥品，并按使用量的多少收受了藥廠給予的提成。事情曝光后，對(duì)該藥廠按《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定處理;對(duì)于醫(yī)師的錯(cuò)誤行為，有權(quán)決定給予錯(cuò)誤處分、沒收違法所得的部門是

　　A、藥品監(jiān)督管理部門

　　B、工商行政管理部門

　　C、醫(yī)師協(xié)會(huì)

　　D、消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)費(fèi)

　　E、衛(wèi)生行政部門

　　2、某縣藥品監(jiān)督管理部門接到某藥店將保健食品作為藥品出售給患考的舉報(bào)后，立即對(duì)該藥店進(jìn)行了查處，并依照《藥品管理法》的規(guī)定，將其銷售給患者的保健食品認(rèn)定為

　　A、按假藥論處的藥

　　B、假藥

　　C、保健藥

　　D、食品

　　E、按劣藥論處的藥

　　A3/A4型題

　　1、在一個(gè)研討班上，學(xué)員對(duì)假劣藥情形、使用法律和法律責(zé)任展開了討論。討論的情形主要包括五個(gè)，一是某藥廠未經(jīng)批準(zhǔn)擅自委托生產(chǎn)藥品;二是某藥品未標(biāo)明有效期;三是直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn);四是在生物制品中擅自添加著色劑;五是生物制劑中擅自添加防腐劑。

　　<1> 、上述信息中所指的幾種情形，應(yīng)按假藥或者假藥論處的是

　　A、某藥廠未經(jīng)批準(zhǔn)擅自委托生產(chǎn)藥品

　　B、某藥品未標(biāo)明有效期

　　C、直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)批準(zhǔn)

　　D、在生物制品中擅自添加著色劑

　　E、生物制劑中擅自添加防腐劑

　　<2> 、未標(biāo)明藥品有效期的行為應(yīng)當(dāng)

　　A、認(rèn)定為假藥

　　B、按假藥論處

　　C、認(rèn)定為劣藥

　　D、按劣藥論處

　　E、會(huì)出現(xiàn)不良反應(yīng)