第二單元 藥物代謝動(dòng)力學(xué)

　　一、A1

　　1、用藥的間隔時(shí)間主要取決于

　　A、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

　　B、藥物的吸收速度

　　C、藥物的排泄速度

　　D、藥物的消除速度

　　E、藥物的分布速度

　　2、不影響藥物在體內(nèi)分布的因素是

　　A、藥物的脂溶度

　　B、藥物的pKa

　　C、給藥劑量

　　D、血腦屏障

　　E、器官和組織的血流量

　　3、靜脈注射后，生物利用度是

　　A、20%

　　B、40%

　　C、60%

　　D、80%

　　E、100%

　　試題來源：臨床執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師考試題庫(kù)|焚題庫(kù)，全真模擬機(jī)考系統(tǒng) 搶做考試原題，高能鎖分!

　　4、弱酸性藥物主要與哪種蛋白結(jié)合

　　A、白蛋白

　　B、脂蛋白

　　C、酸性糖蛋白

　　D、球蛋白

　　E、血漿蛋白

　　5、藥物由血液向器官組織的分布速度取決于

　　A、藥物的脂溶度

　　B、毛細(xì)血管的通透性

　　C、組織器官的血流量和膜的通透性

　　D、局部pH值

　　E、血漿蛋白和組織蛋白的結(jié)合力

　　6、最常用的給藥途徑

　　A、口服給藥

　　B、吸入給藥

　　C、局部用藥

　　D、舌下給藥

　　E、注射給藥

　　7、用藥的間隔時(shí)間主要取決于下列哪項(xiàng)指標(biāo)

　　A、藥物的分布速度

　　B、藥物的吸收速度

　　C、藥物的排泄速度

　　D、藥物與血漿蛋白的結(jié)合率

　　E、藥物的消除速度

　　8、下列有關(guān)按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物特點(diǎn)描述正確的是

　　A、為絕大多數(shù)藥物的消除方式

　　B、單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞增

　　C、體內(nèi)藥物經(jīng)2～3個(gè)t1/2后，可基本清除干凈

　　D、藥物的半衰期與劑量有關(guān)

　　E、單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量不變

　　9、下列有關(guān)一級(jí)消除動(dòng)力學(xué)的特點(diǎn)描述正確的是

　　A、為一種少數(shù)藥物的消除方式

　　B、單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量隨時(shí)間遞減

　　C、為一種恒速消除動(dòng)力學(xué)

　　D、藥物的半衰期不是恒定值

　　E、其消除速度與初始血藥濃度高低有關(guān)

　　10、下列哪種給藥途徑可引起首關(guān)消除

　　A、舌下給藥

　　B、口服給藥

　　C、吸入給藥

　　D、皮下注射

　　E、直腸給藥

　　11、按一級(jí)動(dòng)力學(xué)消除的藥物特點(diǎn)描述正確的是

　　A、并非為大多數(shù)藥物的能量守恒式

　　B、單位時(shí)間內(nèi)實(shí)際消除的藥量遞減

　　C、酶學(xué)中的Michaelis-Menten公式與動(dòng)力學(xué)公式相似

　　D、藥物的半衰期隨劑量而改變

　　E、以固定的間隔給藥，體內(nèi)血藥濃度難以達(dá)到穩(wěn)態(tài)

　　12、藥物的生物利用度是指

　　A、藥物經(jīng)胃腸道進(jìn)入門脈的分量

　　B、藥物能吸收進(jìn)入體循環(huán)的分量

　　C、藥物吸收后達(dá)到作用點(diǎn)的分量

　　D、藥物吸收后進(jìn)入體內(nèi)的相對(duì)速度

　　E、藥物吸收進(jìn)入體循環(huán)的相對(duì)分量和速度

　　13、發(fā)生首過消除的給藥途徑是

　　A、舌下給藥

　　B、吸入給藥

　　C、靜脈給藥

　　D、皮下給藥

　　E、口服給藥

　　14、易透過血腦屏障的藥物具有特點(diǎn)為

　　A、與血漿蛋白結(jié)合率高

　　B、分子量大

　　C、極性大

　　D、脂溶度高

　　E、脂溶性低