綜合分析題

　　1、中藥的真實性鑒定是指根據(jù)中藥原植物(動物、礦物)的形態(tài)，藥材性狀、顯微和理化等特征，鑒定其正確的學(xué)名和藥用部位，并研究其是否符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)規(guī)定。中藥真實性鑒定的方法主要包括來源鑒別、性狀鑒別、顯微鑒別和理化鑒別法。

　　<1> 、顯示反應(yīng)中某藥材粉末置白瓷板上，加80%硫酸1～2滴，顯橙黃色。該藥材是

　　A、葶藶子

　　B、苦杏仁

　　C、馬錢子

　　D、甘草

　　E、五味子

　　【正確答案】 D

　　【答案解析】 甘草粉末置白瓷板上，加80%硫酸1～2滴，顯橙黃色(示甘草甜素反應(yīng))。

　　<2> 、不屬于性狀鑒別內(nèi)容的是

　　A、微量升華

　　B、質(zhì)地

　　C、氣

　　D、火試

　　E、水試

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 性狀鑒別就是通過眼觀、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡便的鑒定方法，來鑒別中藥的真?zhèn)蝺?yōu)劣，具有簡單、易行、迅速的特點。

　　2、《人民共和國藥品管理法》規(guī)定，藥品必須符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《人民共和國藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國家藥品標(biāo)準(zhǔn)為法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)。

　　<1> 、關(guān)于部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)描述錯誤的是

　　A、中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部編寫制定

　　B、我國應(yīng)用的進(jìn)口藥材約50種，現(xiàn)行版為2014年修訂并執(zhí)行的《兒茶等43種進(jìn)口藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》等

　　C、是全國各有關(guān)單位必須遵照執(zhí)行的法定藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　D、《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》包括中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)、中成藥部頒標(biāo)準(zhǔn)和進(jìn)口藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)

　　E、《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》是補充在同時期該版《中國藥典》中未收載的中藥品種或內(nèi)容

　　【正確答案】 A

　　【答案解析】 中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)：由衛(wèi)生部責(zé)成中國藥品生物制品檢定所(現(xiàn)更名為中國食品藥品檢定研究院)，組織各省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗所編寫制定。

　　<2> 、根據(jù)《中國藥典》凡例中對精確度的規(guī)定，如稱取“2.0g”供試品或試藥，系指稱取重量可為

　　A、2.0g

　　B、1.9～2.2g

　　C、1.95～2.05g

　　D、1.998～2.005g

　　E、1.9g

　　【正確答案】 C

　　【答案解析】 試驗中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量，均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來確定。如稱取“0.1g”系指稱取重量可為0.06～0.14g;稱取“2g”系指稱取重量可為1.5～2.5g;稱取“2.0g”系指稱取重量可為1.95～2.05g;稱取“2.00g”系指稱取重量可為1.995～2.005g。

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