(三)多項選擇題

　　1[.多選題]用于評價制劑生物利用度的藥物動力學(xué)參數(shù)有()。

　　A.生物半衰期(t1/2)

　　B.達(dá)峰時間(tmax)

　　C.血藥峰濃度(Cmax)

　　D.表觀分布容積(V)

　　E.血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)

　　[答案]BCE

　　[解析]制劑的生物利用度應(yīng)用血藥峰濃度(Cmax)、達(dá)峰時間(tmax)、血藥濃度-時間曲線下面積(AUC)全面評價。

　　2[.多選題]影響藥物胃腸道吸收的生理因素有()。

　　A.胃腸液的成分與性質(zhì)

　　B.胃排空速率

　　C.藥物的油、水分配系數(shù)

　　D.胃腸本身的運動

　　E.消化道吸收部位血液或淋巴循環(huán)的途徑及其流量大小

　　[答案]ABDE

　　[解析]影響藥物胃腸道吸收的生理因素有：①胃腸液的成分和性質(zhì);②胃排空速率;③其他：消化道吸收部位血液或淋巴循環(huán)的途徑及其流量大小胃腸本身的運動以及食物等，均可能影響藥物的口服吸收。

　　3[.多選題]下列描述中關(guān)于影響藥物吸收的藥物自身因素的說法，正確的是()。

　　A.未解離的分子型藥物比離子型藥物易于透過細(xì)胞膜

　　B.pH減小有利于堿性藥物的吸收

　　C.pH減小有利于酸性藥物的吸收

　　D.在消化道部位吸收的藥物分子型比例是由吸收部位的pH和藥物本身的pK4決定的

　　E.常采用減小粒徑、制成固體分散體等方法促進(jìn)藥物溶出

　　[答案]ACDE

　　[解析]影響藥物吸收的藥物因素主要有：①藥物的脂溶性和解離度：通常脂溶性大的藥物易于透過細(xì)胞膜，未解離的分子型藥物比離子型藥物易于透過細(xì)胞膜。通常弱酸性藥物在胃液中，弱堿性藥物在小腸中，未解離型藥物量增加，吸收也增加，反之則減少。②藥物的溶出速度：通常固體制劑中藥物需經(jīng)過崩解、釋放、溶解后方可通過生物膜被吸收。對于難溶性固體藥物，藥物的溶出速度可能是吸收的限速過程。減小藥物粒徑、采用藥物的亞穩(wěn)定型晶型、制成鹽類或固體分散體等方法，加快藥物的溶出，可促進(jìn)藥物的吸收，故B選項錯誤。

　　4[.多選題]下列有關(guān)藥物分布影響因素的敘述，正確的有()。

　　A.藥物分布主要取決于組織器官血流量

　　B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的

　　C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后會影響其分布

　　D.藥物與血漿蛋白結(jié)合具有飽和現(xiàn)象

　　E.通常水溶性藥物很難透入腦脊髓

　　[答案]ACDE

　　[解析]藥物分布主要取決于組織器官的血流量，藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力可影響其分布，且藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過程，具有飽和現(xiàn)象，通常水溶性藥物很難透入腦脊髓，而脂溶性藥物卻能迅速向腦脊髓轉(zhuǎn)運，故B選項錯誤。