綜合分析題
1、中藥的真實(shí)性鑒定是指根據(jù)中藥原植物(動(dòng)物、礦物)的形態(tài),藥材性狀、顯微和理化等特征,鑒定其正確的學(xué)名和藥用部位,并研究其是否符合藥品標(biāo)準(zhǔn)的相關(guān)規(guī)定。中藥真實(shí)性鑒定的方法主要包括來(lái)源鑒別、性狀鑒別、顯微鑒別和理化鑒別法。
<1> 、顯示反應(yīng)中某藥材粉末置白瓷板上,加80%硫酸1~2滴,顯橙黃色。該藥材是
A、葶藶子
B、苦杏仁
C、馬錢子
D、甘草
E、五味子
【正確答案】 D
【答案解析】 甘草粉末置白瓷板上,加80%硫酸1~2滴,顯橙黃色(示甘草甜素反應(yīng))。
<2> 、不屬于性狀鑒別內(nèi)容的是
A、微量升華
B、質(zhì)地
C、氣
D、火試
E、水試
【正確答案】 A
【答案解析】 性狀鑒別就是通過(guò)眼觀、手摸、鼻聞、口嘗、水試、火試等十分簡(jiǎn)便的鑒定方法,來(lái)鑒別中藥的真?zhèn)蝺?yōu)劣,具有簡(jiǎn)單、易行、迅速的特點(diǎn)。
2、《人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定,藥品必須符合國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《人民共和國(guó)藥典》和藥品標(biāo)準(zhǔn)為國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)。國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)為法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)。
<1> 、關(guān)于部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)描述錯(cuò)誤的是
A、中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部編寫制定
B、我國(guó)應(yīng)用的進(jìn)口藥材約50種,現(xiàn)行版為2014年修訂并執(zhí)行的《兒茶等43種進(jìn)口藥材質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》等
C、是全國(guó)各有關(guān)單位必須遵照?qǐng)?zhí)行的法定藥品標(biāo)準(zhǔn)
D、《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》包括中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)、中成藥部頒標(biāo)準(zhǔn)和進(jìn)口藥材部頒標(biāo)準(zhǔn)
E、《部頒藥品標(biāo)準(zhǔn)》是補(bǔ)充在同時(shí)期該版《中國(guó)藥典》中未收載的中藥品種或內(nèi)容
【正確答案】 A
【答案解析】 中藥材部頒標(biāo)準(zhǔn):由衛(wèi)生部責(zé)成中國(guó)藥品生物制品檢定所(現(xiàn)更名為中國(guó)食品藥品檢定研究院),組織各省、自治區(qū)、直轄市藥品檢驗(yàn)所編寫制定。
<2> 、根據(jù)《中國(guó)藥典》凡例中對(duì)精確度的規(guī)定,如稱取“2.0g”供試品或試藥,系指稱取重量可為
A、2.0g
B、1.9~2.2g
C、1.95~2.05g
D、1.998~2.005g
E、1.9g
【正確答案】 C
【答案解析】 試驗(yàn)中供試品與試藥等“稱重”或“量取”的量,均以阿拉伯?dāng)?shù)碼表示,其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效數(shù)位來(lái)確定。如稱取“0.1g”系指稱取重量可為0.06~0.14g;稱取“2g”系指稱取重量可為1.5~2.5g;稱取“2.0g”系指稱取重量可為1.95~2.05g;稱取“2.00g”系指稱取重量可為1.995~2.005g。
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