參考答案
1、
【正確答案】:E
【答案解析】:一、性狀和升華性
①醌類化合物如無(wú)酚羥基,則近乎無(wú)色。
②天然醌類多為有色結(jié)晶體,隨著助色團(tuán)酚羥基的引入而表現(xiàn)出一定的顏色,引入的助色團(tuán)越多,顏色則越深。苯醌及萘醌多以游離狀態(tài)存在,而蒽醌類則往往結(jié)合成苷,存在于植物體中。
、壑珗F(tuán):酚羥基、甲氧基
、苡坞x的醌類多具升華性,小分子的苯醌類及萘醌類具有揮發(fā)性,能隨水蒸氣蒸餾出,可據(jù)此進(jìn)行提取、精制。
二、溶解度
、儆坞x醌類極性較小,一般溶于甲醇、乙醇、丙酮、乙酸乙酯、氯仿、乙醚、苯等有機(jī)溶劑,幾乎不溶于水。
②成苷后極性顯著增大,易溶于甲醇、乙醇中,在熱水中也可溶解,但冷水中溶解度較小,幾乎不溶于苯、乙醚、氯仿等極性較小的有機(jī)溶劑中。
、圯祯奶架赵谒械娜芙舛榷己苄,亦難溶于有機(jī)溶劑,但易溶于吡啶中。
2、
【正確答案】:D
【答案解析】:帶有羧基的蒽醌類衍生物酸性最強(qiáng),一般蒽核上羧基的酸性與芳香酸相同,能溶于NaHCO3水溶液。
3、
【正確答案】:D
【答案解析】:天然菲醌(phenanthraquinone)分為鄰醌及對(duì)醌兩種類型,例如從中藥丹參根中分得到的多種菲醌衍生物 ,均屬于鄰菲醌類和對(duì)菲醌類化合物。
如從中藥丹參根中提取得到多種菲醌衍生物,其中丹參醌ⅡA、丹參醌ⅡB、隱丹參醌、丹參酸甲酯、羥基丹參醌Ⅱ等為鄰醌類衍生物,而丹參新醌甲、丹參新醌乙、丹參新醌丙則為對(duì)醌類化合物。
4、
【正確答案】:A
【答案解析】:本題考查蒽醌類的質(zhì)譜裂解規(guī)律。
蒽醌類化合物的質(zhì)譜有共同的特征:分子離子峰通常為基峰,而且常出現(xiàn)丟失一至兩個(gè)分子的CO的碎片離子峰。
5、
【正確答案】:B
【答案解析】:本題考查大黃成分的紅外光譜鑒別。
1,8-二羥基蒽醌和l-羥基蒽醌具有2個(gè)羰基峰,其中1,8-二羥基蒽醌的2個(gè)羰基峰相差大于40cm-1,1-羥基蒽醌的2個(gè)羰基峰相差小于40cm-1,其他類型的羥基蒽醌均為1個(gè)羰基峰。大黃酸中比其他蒽醌化合物多了一個(gè)羧基,所以就有三個(gè)羰基峰出現(xiàn)。
6、
【正確答案】:D
【答案解析】:本題考查丹參中的醌類化合物分類。
丹參含有多種菲醌衍生物,其中丹參醌ⅡA、丹參ⅡB、隱丹參醌、丹參酸甲酯、羥基丹參醌ⅡA等為鄰醌類衍生物,丹參新醌甲、丹參新醌乙、丹參新醌丙為對(duì)醌類化臺(tái)物。
7、
【正確答案】:A
【答案解析】:本題考查醌類化合物的定義。
醌類化合物具有αβ-α’β’不飽和酮的結(jié)構(gòu)。
8、
【正確答案】:C
【答案解析】:本題考查蒽醌類化合物的IR光譜特征。
l-羥基蒽醌分別在1675~1647cm-1和1637~1621cm-1處有一吸收峰,前者歸屬于
C=0游離,后者歸屬于締合。
9、
【正確答案】:D
【答案解析】:Molish反應(yīng):常用的試劑由濃硫酸和α-萘酚組成。硫酸兼有水解苷鍵的作用,生成單糖,在濃硫酸的作用下,失去3分子水,生成糠醛類化合物。這些糠醛衍生物和許多芳胺、酚類可縮合成有色物質(zhì),借此來(lái)檢識(shí)糖和苷類化合物。
10、
【正確答案】:D
【答案解析】:用葡聚糖凝膠分離,分子量大的苷類最先被洗脫,選項(xiàng)中番瀉苷屬于二蒽酮類化合物,分子量最大,故先洗脫。
11、
【正確答案】:B
【答案解析】:Borntr?ger反應(yīng):羥基醌類在堿性溶液中發(fā)生顏色改變,會(huì)使顏色加深。多呈橙、紅、紫紅及藍(lán)色。羥基蒽醌以及具有游離酚羥基的蒽醌苷均可呈色,但蒽酚、蒽酮、二蒽酮類化合物則需氧化形成羥基蒽醌類化合物后才能呈色。
12、
【正確答案】:D
【答案解析】:虎杖成分
●蒽醌:大黃素、大黃酚、大黃酸及其葡萄糖苷
●苯乙醇苷類
13、
【正確答案】:C
【答案解析】:萘醌類
分為α(1,4)、β(1,2)及amphi(2,6)三種類型。但天然存在的大多為α-萘醌類衍生物,它們多為橙色或橙紅色結(jié)晶,少數(shù)呈紫色。
14、
【正確答案】:A
【答案解析】:二蒽酮類化合物的C10-C10’鍵與通常C-C鍵不同,易于斷裂,生成相應(yīng)的蒽酮類化合物。如番瀉苷A,就是因其在腸內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榇簏S酸蒽酮而發(fā)揮作用。
15、
【正確答案】:D
【答案解析】:萘醌類分為α(1,4)、β(1,2)及amphi(2,6)三種類型。但天然存在的大多為α-萘醌類衍生物,它們多為橙色或橙紅色結(jié)晶,少數(shù)呈紫色。
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