21、滲漉法的特點(diǎn)及適用范圍
A.常溫或溫?zé)?60~80℃)條件,適用有效成分遇熱不穩(wěn)定或含大量淀粉、樹(shù)膠、果膠、粘液質(zhì)的中藥
B.常溫下不斷向粉碎中藥材中添加新鮮溶劑,消耗溶劑量大、費(fèi)時(shí)、操作麻煩
C.加水煮沸,簡(jiǎn)便,但含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解的中藥材不適用
D.用易揮發(fā)有機(jī)溶劑加熱回流提取,缺點(diǎn)是對(duì)熱不穩(wěn)定成分不適用,溶劑消耗量大,操作麻煩
E.實(shí)驗(yàn)室常用索氏提取器操作,優(yōu)點(diǎn)省溶劑,操作簡(jiǎn)單,缺點(diǎn)耗時(shí)較長(zhǎng)
22、浸漬法的特點(diǎn)及適用范圍
A.常溫或溫?zé)?60~80%)條件,適用有效成分遇熱不穩(wěn)定或含大量淀粉、樹(shù)膠、果膠、粘液質(zhì)的中藥
B.常溫下不斷向粉碎中藥材中添加新鮮溶劑,消耗溶劑量大、費(fèi)時(shí)、操作麻煩
C.加水煮沸,簡(jiǎn)便,但含揮發(fā)性成分或有效成分遇熱易分解的中藥材不適用
D.用易揮發(fā)有機(jī)溶劑加熱回流提取,缺點(diǎn)是對(duì)熱不穩(wěn)定成分不適用,溶劑消耗量大,操作麻煩
E.實(shí)驗(yàn)室常用索氏提取器操作,優(yōu)點(diǎn)省溶劑,操作簡(jiǎn)單,缺點(diǎn)耗時(shí)較長(zhǎng)
23、糖苷、氨基酸等類(lèi)成分易溶于
A.水及含水醇
B.氯仿、乙醚等
C.石油醚
D.堿水溶液
E.酸水溶液
24、萜類(lèi)、甾體等脂環(huán)類(lèi)及芳香類(lèi)化合物易溶于
A.水及含水醇
B.氯仿、乙醚等
C.石油醚
D.堿水溶液
E.酸水溶液
25、磺酸型陽(yáng)離子交換樹(shù)脂可用于分離
A.強(qiáng)心苷
B.有機(jī)酸
C.醌類(lèi)
D.苯丙素
E.生物堿
26、凝膠過(guò)濾色譜中,適合于分離糖、蛋白質(zhì)、苷的葡聚糖凝膠G(Sephadex G),其分離原理是根據(jù)
A.吸附性能
B.分配比
C.分子大小
D.離子交換
E.水溶性大小
27、硅膠作為吸附劑用于吸附色譜時(shí)其為
A.非極性吸附劑
B.極性吸附劑
C.兩性吸附劑
D.化學(xué)吸附劑
E.半化學(xué)吸附劑
28、根據(jù)色譜原理不同,色譜法主要有
A.硅膠和氧化鋁色譜
B.聚酰胺和硅膠色譜
C.分配色譜、吸附色譜、離子交換色譜、凝膠過(guò)濾色譜
D.薄層和桂色譜
E.正相和反相色譜
29、根據(jù)操作方法不同,色譜法主要有
A.柱色譜、薄層色譜(TLC)和紙色譜
B.HPLC和中壓液相色譜
C.硅膠色譜和聚酰胺色譜
D.離子交換色譜和氧化鋁色譜
E.反相色譜和正相色譜
30、兩相溶劑萃取法的原理為
A.根據(jù)物質(zhì)在兩相溶劑中分配比(或稱(chēng)分配系數(shù)K)不同分離
B.根據(jù)物質(zhì)的溶解度差異分離
C.根據(jù)物質(zhì)的吸附性差別分離
D.根據(jù)物質(zhì)的分子大小差別分離
E.根據(jù)物質(zhì)的解離程度不同分離
31、水蒸氣蒸餾法主要用于提取
A.強(qiáng)心苷
B.黃酮苷
C.生物堿
D.糖
E.揮發(fā)油
32、鑒定化合物連接的特征官能團(tuán)如羥基、羰基、芳環(huán)等,可采用
A.紅外光譜
B.紫外光譜
C.質(zhì)譜
D.核磁共振譜
E.旋光譜
33、生產(chǎn)中藥注射劑和大輸液,為了有效去除鞣質(zhì)、蛋白質(zhì)、淀粉、樹(shù)脂等大分子物質(zhì)及其微粒、亞微粒和絮凝物等,常采用下列哪種方法;
A.硅膠色譜
B.聚酰胺色譜
C.大孔吸附樹(shù)脂
D.膜分離法
E.離子交換樹(shù)脂
34、生物大分子的濃縮和精制,特別是去除無(wú)機(jī)鹽和小分子雜質(zhì),宜采用
A.硅膠色譜
B.聚酰胺色譜
C.大孔吸附樹(shù)脂
D.膜分離法
E.離子交換樹(shù)脂
35、為避免發(fā)生化學(xué)吸附,分離堿性物質(zhì)宜用
A.聚酰胺
B.硅膠
C.氧化鋁
D.活性炭
E.大孔吸附樹(shù)脂
36、為避免發(fā)生化學(xué)吸附,分離酸性物質(zhì)宜用
A.聚酰胺
B.硅膠
C.氧化鋁
D.活性炭
E.大孔吸附樹(shù)脂
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