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      執(zhí)業(yè)藥師考試《中藥藥劑學(xué)》章節(jié)解析:第二章片劑_第2頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2016年11月09日 ]  【

        七、影響片劑成型的主要因素有:【掌】

        與原輔料性質(zhì)、用量、顆粒水分、壓片壓力有關(guān)。

        1.藥物的可壓性:物料的彈性復(fù)原率大則可壓性不好(易裂片)。

        2.藥物的熔點(diǎn)及結(jié)晶形態(tài):藥物的熔點(diǎn)低(固體橋多),片劑的硬度大;立方晶和樹枝狀晶易于成型,而鱗片狀或針狀結(jié)晶不能直接壓片(影響流動(dòng)性和可壓性)。

        3.粘合劑和潤滑劑:粘合劑用量越大片劑越容易成型(可影響硬度、崩解、溶出)。

        4.水分:水分過多會造成粘沖現(xiàn)象,一般控制在3%。

        5.壓力:加大壓力和延長加壓時(shí)間可有利于片劑成型(可影響崩解)。

        八、片劑制備中可能發(fā)生的問題及原因分析【掌】

        三原因:可從輔料、顆粒、設(shè)備三方面的原因分析

        1.裂片和頂裂

        片劑發(fā)生裂開的現(xiàn)象叫做裂片,顆粒中細(xì)粉太多、顆粒過干、粘合劑粘性較弱或用量不足、片劑過厚以及加壓過快也可造成裂片。

        由此可見,解決裂片問題的關(guān)鍵是換用彈性小、塑性大的輔料,從整體上降低物料的彈性復(fù)原率。其次依據(jù)問題采用相應(yīng)方法解決。

        2.松片

        片劑硬度不夠,稍加觸動(dòng)即散碎的現(xiàn)象稱為松片。

        3.粘沖

        造成粘沖或粘模的主要原因有:顆粒不夠干燥、物料較易吸濕、潤滑劑選用不當(dāng)或用量不足、沖頭表面銹蝕或刻字粗糙不光等,應(yīng)根據(jù)實(shí)際情況,查找原因予以解決。

        4.片重差異超限

        5.崩解遲緩

        影響崩解的因素

       、僭o料的可壓性:可壓性強(qiáng)片劑的孔隙率較小,透入水量少,崩解較慢。

       、陬w粒硬度:硬度小易受壓碎片劑孔隙率和孔隙徑R均小,透入水量少,崩解較慢。

       、蹓浩Γ簤毫τ笃瑒┛紫堵始翱紫稄絉較小,透入水量和距離L均小,崩解較慢。

       、鼙砻婊钚詣寒(dāng)接觸角θ大于90度時(shí),cosθ為負(fù)值,水分不能透人到片劑的孔隙中,即片劑不能被水所濕潤,難以崩解。加入表面活性劑,改善其潤濕性,降低其接觸角θ,使cosθ值增大加快片劑的崩解。但易被水濕潤的藥(θ較小),加入表面活性劑,降低了液體的表面張力r,不利于水分的透入,因此,不是任何片劑加人表面活性劑都能加速其崩解。

       、轁櫥瑒菏杷曰瑵檮┦菇佑|角θ增大,水分難以透入,造成崩解遲緩。

       、拚澈蟿赫澈狭Υ螅澜鈺r(shí)間越長。粘度強(qiáng)弱順序:動(dòng)物膠(如明膠)>樹膠(如阿拉伯膠)>糖漿>淀粉漿。

       、弑澜鈩旱腿〈u丙基纖維素(L-HPC)和羧甲基淀粉鈉(CMS-Na)的崩解效果較好。

       、嗥瑒┵A存條件:貯存環(huán)境的溫度、濕度影響,即片劑緩緩的吸濕,使崩解劑無法發(fā)揮其崩解作用,片劑的崩解因此而變得比較遲緩。

        6.溶出超限

        對于片劑和多數(shù)固體劑型來說,Noyes—Whitney方程說明了藥物溶出的規(guī)律:

        dC/dt=kSCs

        dC/dt為溶出速度;k為溶出速度常數(shù);s為溶出質(zhì)點(diǎn)暴露于介質(zhì)的表面積;Cs為藥溶解度。此式表明,藥物從固體劑型中的溶出速度與K、S、Cs成正比。

        2.改善固體藥劑中藥物溶出速度的方法

        1)制成藥物的微粉藥物微粉化處理,增加表面積S。

        2)制備研磨混合物藥物與水溶性輔料共同研磨,防止藥物細(xì)小粒子的聚集。

        3)制成固體分散體選用水溶性的高分子載體,使藥物以分子、離子形式分散在其中。

        4)制成吸附于“載體”的混合物將難溶性藥物先溶于能與水混溶的無毒溶劑中,再用多孔性載體將其吸附,藥物以分子狀態(tài)存在于載體中。

        7.片劑含量不均勻

        小劑量的藥,混合不均勻和可溶性成份的遷移是片劑含量均勻度不合格的兩個(gè)主要原因。

        九、包衣的目的和種類【掌】

        目的:① 控制藥物在胃腸道的釋放部位;② 控制藥物在胃腸道中的釋放速度;③ 掩蓋苦味或不良?xì)馕?④ 防潮、避光、隔離空氣以增加藥物的穩(wěn)定性;⑤ 防止藥物的配伍變化;⑥改善片劑的外觀。

        包衣的種類有二:糖衣和薄膜衣,其中薄膜衣又分為胃溶型和腸溶型兩種。

        包衣的方法:

        滾移包衣法:可用于包糖衣或薄膜衣。

        懸浮包衣法:(流化包衣法或沸騰包衣法)適用包薄膜衣。

        壓制包衣法:用壓片機(jī)實(shí)施壓制包衣,適用于包各類衣,尤其是藥物衣(多層片)。

        十、包衣的材料與工序

        1.糖衣目的和材料【掌】

       、侔綦x層:防水分入片芯。包衣材料:10%玉米朊和15%~20%蟲膠及10%鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)的乙醇溶液,10%~15%明膠漿或30%~35%阿拉伯膠漿。

       、诎垡聦樱合饨,用交替加糖漿和滑石粉的方法,包一層較厚的粉衣層。

        ③包糖衣層:表面光滑平整、細(xì)膩堅(jiān)實(shí)。加入稀的糖漿。

       、馨猩且聦樱好烙^、識別,與包糖衣層的工序同,區(qū)別糖漿中加食用色素。

       、荽蚬猓涸黾庸鉂珊捅砻娴氖杷。一般用四川產(chǎn)的米心蠟,常稱為川蠟。

        2.薄膜衣的材料【掌】

        (1)胃溶型即在胃中能溶解的高分子材料,適用于一般的片劑薄膜包衣,包括:①羥丙基甲基纖維素(HPMC);②羥丙基纖維素(HPC);③丙烯酸樹脂VI號;④聚乙烯吡咯烷酮(PVP)。

        (2)腸溶型是指在胃中不溶、腸液才溶解的高分子薄膜衣材料,包括:鄰苯二甲酸醋酸纖維素(CAP)、鄰苯二甲酸羥丙基甲基纖維素(HPMCP)、鄰苯二甲酸聚乙烯醇酯(PVAP)、苯乙烯馬來酸共聚物、丙烯酸樹脂I、Ⅱ、Ⅲ號(甲基丙烯酸與甲基丙烯酸甲酯的共聚物)。

        (3)水不溶型是指在水中不溶解的高分子薄膜衣材料,包括①乙基纖維素②醋酸纖維素。

        (4)其它輔助性的物料,如增塑劑有丙二醇、蓖麻油、聚乙二醇、硅油、甘油、鄰苯二甲酸二乙酯或二丁酯等,遮光劑二氧化鈦;食用色素有莧萊紅、胭脂紅、檸檬黃及靛藍(lán)等。

        十、片劑的質(zhì)量檢查【熟】

        (一)片劑的質(zhì)量檢查項(xiàng)目:外觀性狀、片重差異、硬度和脆碎度、崩解度(壓制片崩解時(shí)限為15min,浸膏片、糖衣片、薄膜衣片為60min)、溶出度或釋放度、含量均勻度。

        1.外觀性狀:完整光潔,色澤均勻,無異物,無雜斑,有效期內(nèi)保持不變。

        2.片重差異:取20片稱重,將每片片重與平均片重比較,超出差異限度的藥片不得多于2片,并不得有1片超出限度1倍。糖衣片、薄膜衣片應(yīng)在包衣前查片芯的重量差異,包衣后不再檢測。查均勻度的片劑,不必查片重。

        3.硬度和脆碎度:應(yīng)用孟山都硬度計(jì)法和羅許脆碎儀法。

        4.崩解度(崩解時(shí)限):吊籃法檢查。其中壓制片(素片)為15min。包衣片(浸膏片、糖衣片、薄膜衣片)為60min(素片的4倍)。而腸溶衣片在人工胃液中2小時(shí)內(nèi)不得有裂縫、崩解或軟化等,在人工腸液中1小時(shí)內(nèi)需全部溶散或崩解并通過篩網(wǎng)。

        5.溶出度或釋放度:如口含片、咀嚼片(不查崩解度)。

        6.含量均勻度:取10片分別測定每片的相對含量,按《中國藥典》法檢查判斷是否合格。

        (二)片劑的包裝與貯存

        要求:密閉防潮,使用方便;

        1. 多劑量包裝:玻璃瓶、塑料瓶2. 單劑量包裝:泡罩式(水泡眼) 窄條式

        (三)片劑的處方設(shè)計(jì)

      12
      責(zé)編:hanbing

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