執(zhí)業(yè)藥師備考學(xué)習(xí)過程中,大量做一些練習(xí)題和模擬題是考試備考過程中必不可缺少的環(huán)節(jié)。在線做題:考試網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試模考題庫預(yù)測考點(diǎn)考題,章節(jié)練習(xí)題、模擬練習(xí)題、歷年真題、自由組卷、專業(yè)答疑
單選題
Ia類抗心律失常藥物的藥理作用敘述不正確的是
A 降低膜反應(yīng)性
B 適度阻滯鈉通道
C 減慢0相去極化速度
D 抑制心肌自律性
E 對Q-T間期無明顯影響
正確答案:E
答案解析:Ia類適度阻滯鈉通道:降低動(dòng)作電位0相上升速率,延長復(fù)極過程,延長有效不應(yīng)期更為顯著,抑制心肌的自律性,特別是異位興奮點(diǎn)的自律性和傳導(dǎo)速度使Q-T間期延長,減低心臟興奮性。代表藥物主要有奎尼丁、普魯卡因胺等。
急性心肌梗死所致的室性心律失常宜用
A 丙吡胺
B 胺碘酮
C 維拉帕米
D 利多卡因
E 普萘洛爾
正確答案:D
答案解析:利多卡因?qū)儆冖馼類抗心律失常藥,對短動(dòng)作電位時(shí)程的心房肌無效,因此僅用于室性心律失常。對急性心肌梗死所致的室性心律失常效果好。同類藥物美西律與利多卡因電生理作用基本相同,但急性心肌梗死者吸收較低。故臨床常用利多卡因治療急性心肌梗死所致的室性心律失常!驹擃}針對“抗心律失常藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】
易發(fā)生持續(xù)干咳不良反應(yīng)的藥品是
A 氫氯噻嗪
B 硝苯地平
C 福辛普利
D 硝酸甘油
E 利血平
正確答案:C
答案解析:本題考查ACEI類的不良反應(yīng)。該類藥物最常見不良反應(yīng)為干咳,多見于用藥初期。
、 對α和β受體均有阻斷作用的藥物是
A 酚妥拉明
B 普萘洛爾
C 拉貝洛爾
D 去甲腎上腺素
E 哌唑嗪
正確答案:C
答案解析:有周圍血管舒張功能的β受體阻斷劑,兼有阻斷α1受體,產(chǎn)生周圍血管舒張作用的卡維地洛、拉貝洛爾!驹擃}針對“抗心律失常藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】
氯沙坦的降壓作用機(jī)制是
A 阻斷α受體
B 阻斷β受體
C 阻斷AT1受體
D 阻斷AT2受體
E 阻斷M受體
正確答案:C
答案解析:氯沙坦是ARB類藥物。血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑(ARB)通過拮抗血管緊張素Ⅱ與AT1受體結(jié)合、松弛血管平滑肌、對抗醛固酮分泌、減少水鈉潴留、阻止成纖維細(xì)胞的增殖和內(nèi)皮細(xì)胞凋亡,從而達(dá)到平穩(wěn)有效降壓、逆轉(zhuǎn)心肌肥厚、減輕心力衰竭以及預(yù)防心房顫動(dòng)電重構(gòu)、改善高血壓患者胰島素抵抗、促進(jìn)尿酸的排泄,從而顯著降低心臟和腦卒中血管事件發(fā)生的危險(xiǎn)!驹擃}針對“抗高血壓藥——血管緊張素Ⅱ受體阻斷劑”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】
高血壓伴消化性潰瘍患者慎用的藥物是
A 普萘洛爾
B 利血平
C 哌唑嗪
D 卡托普利
E 氯沙坦
正確答案:B
答案解析:下列情況慎用利血平:過敏患者、體弱和老年患者、帕金森病、癲癇、心律失常、心肌梗死、心臟抑制、呼吸功能不全、消化性潰瘍、潰瘍性結(jié)腸炎、胃腸功能失調(diào)、膽石癥、高尿酸血癥,以及有痛風(fēng)病史者。
有關(guān)普萘洛爾抗心律失常的作用,下述哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的
A 阻斷β受體
B 明顯降低浦氏纖維的自律性
C 與強(qiáng)心苷合用治療房顫效果好
D 高濃度有膜穩(wěn)定作用,明顯減慢傳導(dǎo)速度
E 不宜用于室性心律失常
正確答案:E
答案解析:普萘洛爾[適應(yīng)證]:1.作為二級預(yù)防,降低心肌梗死死亡率。2.高血壓(單獨(dú)或與其他抗高血壓藥合用)。3.勞力型心絞痛。4.控制室上性快 速心律失常、室性心律失常,特別是與兒茶酚胺有關(guān)或洋地黃引起心律失常?捎糜谘蟮攸S療效不佳的房撲、房顫心室率的控制,也可用于頑固性期前收縮,改善患者的癥狀。5.減低肥厚型心肌病流出道壓差,減輕心絞痛、心悸與昏厥等癥狀。6.配合a受體阻斷劑用于嗜鉻細(xì)胞瘤患者控制心動(dòng)過速。7.用于控制甲狀腺功能亢進(jìn)癥的心率過快,也可用于治療甲狀腺危象。
通過抑制HMG-CoA還原酶調(diào)脂的藥物是( )
A 阿昔莫司
B 依折麥布
C 煙酸
D 洛伐他汀
E 氯貝丁酯
正確答案:D
答案解析:調(diào)節(jié)血脂藥分為羥甲基戊二酰輔酶A還原酶抑制劑(他汀類)、貝丁酸類(貝特類)、煙酸類、依折麥布(膽固醇吸收抑制劑)、多烯不飽和脂肪酸及其他類,其中他汀類通過抑制HMG-CoA還原酶調(diào)脂。故答案選D。
下列唯一被批準(zhǔn)用于臨床的選擇性膽固醇吸收抑制劑是
A 瑞舒伐他汀
B 非諾貝特
C 依折麥布
D 鹽酸
E 阿利克侖
正確答案:C
答案解析:依折麥布是唯一被批準(zhǔn)用于臨床的選擇性膽固醇吸收抑制劑。【該題針對“調(diào)節(jié)血脂藥——膽固醇吸收抑制劑”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】
改善心肌收縮功能,抑制血管肥厚,可以減低血管僵硬程度,改善動(dòng)脈順應(yīng)性抗高血壓藥是
A 利尿降壓藥
B α受體激動(dòng)藥
C 鈣離子通道阻滯藥
D 血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制藥
E α受體阻斷藥
正確答案:D
答案解析:ACEI類本類藥物的降壓機(jī)制是通過抑制ACE,減低循環(huán)系統(tǒng)和血管組織RAS活性,減少AngII的生成和升高緩激肽水平,而在心臟預(yù)防與逆轉(zhuǎn)心肌肥厚,對缺血心肌具有保護(hù)作用,從而改善心臟的收縮和舒張功能;舒張血管從而減低外周阻力,抑制血管肥厚,可以減低血管僵硬程度,改善動(dòng)脈順應(yīng)性,改善血管內(nèi)皮功能;促進(jìn)水鈉排泄,減輕水鈉潴留。
對貝特類(苯氧芳酸類)的敘述正確的是 A.能明顯降低血漿TG
A 可升高T
B LDL-C
C 主要用于原發(fā)性高膽固醇血癥
D 可降低HDL-C
E 可降低纖溶酶活性
正確答案:A
答案解析:貝特類為主要降甘油三酯的藥物。
硝酸酯類藥物舒張血管的作用機(jī)制是
A 阻斷β受體
B 直接作用于血管平滑肌
C 促進(jìn)前列環(huán)素的生成
D 釋放一氧化氮
E 阻滯Ca2+通道
正確答案:D
答案解析:硝酸酯類進(jìn)入平滑肌細(xì)胞分解為一氧化氮(NO),這種分解需要來自半脫氨酸的硫氫基的干預(yù),進(jìn)一步降解為亞硝酸巰基,后者活化血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)的鳥苷酸環(huán)化酶,產(chǎn)生環(huán)鳥核苷單磷酸,它使鈣離子從細(xì)胞釋放而松弛平滑肌。
下列硝酸酯類藥物起效最快的是
A 單硝酸異山梨酯
B 硝酸異山梨酯
C 硝酸甘油
D 戊四醇酯
E 5-單硝酸異山梨酯
正確答案:C
答案解析:硝酸甘油是硝酸酯的代表藥,起效最快,2~3min起效,5min達(dá)最大效應(yīng)。作用持續(xù)時(shí)間也最短約20~30min,半衰期僅為數(shù)分鐘!驹擃}針對“抗心絞痛藥——硝酸酯類藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】
硝酸甘油抗心絞痛的機(jī)制主要是
A 選擇性擴(kuò)張冠脈,增加心肌供血
B 阻斷β受體,降低心肌耗氧量
C 減慢心率,降低心肌耗氧量
D 擴(kuò)張靜脈,降低前負(fù)荷;擴(kuò)張動(dòng)脈,降低心肌耗氧
E 抑制心肌收縮力,降低心肌耗氧量
正確答案:D
答案解析:本類藥物主要的作用機(jī)制。對血管平滑肌的直接松弛作用,是其主要的作用基礎(chǔ),此類藥以擴(kuò)張靜脈為主,減低前負(fù)荷,兼有輕微的擴(kuò)張動(dòng)脈的作用,使心肌耗氧量減少,同時(shí)也可直接擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈。具體藥理作用如下。(1)改變血流動(dòng)力學(xué),減少心肌氧耗量。(2)改變心肌血液的分布,增加缺血區(qū)血液供應(yīng)。增加心肌膜下區(qū)域的血液供應(yīng),選擇性性舒張心外膜下較大的輸送血管,增加缺血區(qū)域的血流量,開放側(cè)支循環(huán)。(3)保護(hù)心肌細(xì)胞,減輕缺血性損傷。(4)輕微的抗血小板作用。
強(qiáng)心苷的心臟毒性反應(yīng)中最常見的心律失常是
A 房顫
B 二聯(lián)律
C 室性期前收縮
D 房性期前收縮
E 竇性停搏
正確答案:C
答案解析:強(qiáng)心苷大劑量使用時(shí),如地高辛濃度>2ng/ml時(shí),可出現(xiàn)心律失常,最多見的是室性早搏,室性心動(dòng)過速,較少引起房顫或者房撲。
強(qiáng)心苷產(chǎn)生正性肌力作用的機(jī)制
A 興奮心肌α受體
B 興奮心肌β受體
C 反射性興奮交感神經(jīng)
D 直接興奮心臟上的交感神經(jīng)
E 抑制心衰心肌細(xì)胞膜上的Na+,K+-ATP酶,使細(xì)胞內(nèi)Ca2+增加
正確答案:E
答案解析:地高辛等強(qiáng)心苷的正性肌力作用的機(jī)制主要是抑制心衰心肌細(xì)胞膜上的Na+,K+-ATP酶酶,使細(xì)胞內(nèi)Ca2+增加!驹擃}針對“抗心力衰竭藥——強(qiáng)心苷類正性肌力藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】
強(qiáng)心苷的作用機(jī)制不包括
A 抑制Na+,K+-ATP酶
B 使細(xì)胞內(nèi)Na+減少,K+增多
C 使細(xì)胞內(nèi)Na+增多,K+減少
D 使細(xì)胞內(nèi)Ca2+增多
E 促使肌漿網(wǎng)Ca2+釋放
正確答案:B
答案解析:考查重點(diǎn)是強(qiáng)心苷的作用機(jī)制,治療量強(qiáng)心苷抑制Na+,K+-ATP酶,使細(xì)胞內(nèi)Na+量增多,K+量減少。胞內(nèi)Na+量增多后,再通過Na+-Ca2+雙向交換機(jī)制,或使Na+內(nèi)流減少,Ca2+外流減少,或使Na+外流增加,Ca2+內(nèi)流增加。細(xì)胞內(nèi)Ca2+少量增加時(shí),還能增強(qiáng)Ca2+離子流,使動(dòng)作電位2相內(nèi)流的Ca2+增多,此Ca2+又能促使肌漿網(wǎng)釋放出Ca2+,即“以鈣釋鈣”的過程。這樣,在強(qiáng)心苷作用下,心肌細(xì)胞內(nèi)可利用的Ca2+量增加,使收縮加強(qiáng)!驹擃}針對“抗心力衰竭藥——強(qiáng)心苷類正性肌力藥”知識點(diǎn)進(jìn)行考核】
地高辛的中毒血清濃度為
A >2ng/ml
B >5ng/ml
C >20ng/ml
D >50ng/ml
E >100ng/ml
正確答案:A
答案解析:地高辛的不良反應(yīng)(其中毒癥狀)主要見于大劑量應(yīng)用時(shí),常出現(xiàn)在血清地高辛濃度>2ng/ml時(shí),但也可見于地高辛水平較低時(shí),尤其是老年患者和低血鉀、低血鎂、甲狀腺功能減退者。主要表現(xiàn)為心律失常,最多見的是室性早搏、室上性心動(dòng)過速,很少引起心房顫動(dòng)或心房撲動(dòng)。
不能阻滯鈉通道的抗心律失常藥物是( )
A 普魯卡因胺
B 利多卡因
C 普羅帕酮
D 普萘洛爾
E 苯妥英鈉
正確答案:D
答案解析:本題考查抗心律失常藥物的分類。普魯卡因胺、利多卡因、苯妥英鈉和普羅帕酮均為Ⅰ類抗心律失常藥,都可以不同程度地阻滯鈉通道;而普萘洛爾主要通過阻斷β受體,減慢房室結(jié)及普肯耶纖維的傳導(dǎo)速度抗心律失常。
下列藥物中不屬于降壓藥的是( )
A 阿利克侖
B 利血平
C 左旋多巴
D 肼屈嗪
E 硝普鈉
正確答案:C
答案解析:左旋多巴是DA的前體物質(zhì),進(jìn)入中樞脫羧成多巴胺后,對帕金森綜合征起治療作用,不是降壓藥。
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