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多項(xiàng)選擇題
1[.多選題]下列描述中關(guān)于影響藥物吸收的藥物自身因素的說(shuō)法,正確的是()。
A.未解離的分子型藥物比離子型藥物易于透過(guò)細(xì)胞膜
B.pH減小有利于堿性藥物的吸收
C.pH減小有利于酸性藥物的吸收
D.在消化道部位吸收的藥物分子型比例是由吸收部位的pH和藥物本身的pK4決定的
E.常采用減小粒徑、制成固體分散體等方法促進(jìn)藥物溶出
[答案]ACDE
[解析]影響藥物吸收的藥物因素主要有:①藥物的脂溶性和解離度:通常脂溶性大的藥物易于透過(guò)細(xì)胞膜,未解離的分子型藥物比離子型藥物易于透過(guò)細(xì)胞膜。通常弱酸性藥物在胃液中,弱堿性藥物在小腸中,未解離型藥物量增加,吸收也增加,反之則減少。②藥物的溶出速度:通常固體制劑中藥物需經(jīng)過(guò)崩解、釋放、溶解后方可通過(guò)生物膜被吸收。對(duì)于難溶性固體藥物,藥物的溶出速度可能是吸收的限速過(guò)程。減小藥物粒徑、采用藥物的亞穩(wěn)定型晶型、制成鹽類或固體分散體等方法,加快藥物的溶出,可促進(jìn)藥物的吸收,故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。
2[.多選題]下列有關(guān)藥物分布影響因素的敘述,正確的有()。
A.藥物分布主要取決于組織器官血流量
B.藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的
C.藥物與血漿蛋白結(jié)合后會(huì)影響其分布
D.藥物與血漿蛋白結(jié)合具有飽和現(xiàn)象
E.通常水溶性藥物很難透入腦脊髓
[答案]ACDE
[解析]藥物分布主要取決于組織器官的血流量,藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力可影響其分布,且藥物與血漿蛋白結(jié)合是可逆過(guò)程,具有飽和現(xiàn)象,通常水溶性藥物很難透入腦脊髓,而脂溶性藥物卻能迅速向腦脊髓轉(zhuǎn)運(yùn),故B選項(xiàng)錯(cuò)誤。
3[.多選題]影響藥物代謝的主要因素有()。
A.給藥劑量與酶的作用
B.年齡
C.給藥途徑
D.個(gè)體差異
E.性別
[答案]ABCDE
[解析]影響藥物代謝的主要因素有給藥途徑、給藥劑量與體內(nèi)酶的作用、生理因素等。影響藥物代謝的生理因素包括性別、年齡、個(gè)體差異、飲食及疾病狀態(tài)等。
4[.多選題]下列有關(guān)藥物排泄的敘述,正確的有()。
A.藥物的血漿蛋白結(jié)合率影響藥物的腎排泄
B.腎小管的重吸收主要以被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主
C.血漿蛋白結(jié)合率影響藥物的腎小管分泌
D.藥物的代謝物以結(jié)合型經(jīng)膽汁排泄,在腸道中水解為原型后易被重吸收
E.可經(jīng)腎、膽汁、唾液、汗腺、乳汁等途徑排泄
[答案]ABDE
[解析]藥物及其代謝產(chǎn)物主要經(jīng)腎排泄,其次是膽汁排泄,也可由乳汁、唾液、汗腺等途徑排泄。藥物的腎排泄包括腎小球?yàn)V過(guò)、腎小管重吸收和腎小管分泌。腎小管分泌可使藥物的腎排泄增加,這一過(guò)程是主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn),有載體參與。血漿蛋白結(jié)合率不影響藥物的腎小管分泌,故C選項(xiàng)錯(cuò)誤。
5[.多選題]用于評(píng)價(jià)制劑生物等效性的藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)有()。
A.生物半衰期(t1/2)
B.清除率(Cl)
C.血藥峰濃度(Cmax)
D.表觀分布容積(V)
E.血藥濃度-時(shí)間曲線下面積(AUC)
[答案]CE
[解析]對(duì)藥物動(dòng)力學(xué)主要參數(shù)(Cmax、AUC)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,可做出生物等效性評(píng)價(jià)。
6[.多選題]中藥藥理作用的特點(diǎn)主要有()。
A.中藥藥理作用與功效的一致性
B.中藥藥理作用與功效的差異性
C.中藥藥理作用的多樣性
D.中藥藥理作用的雙向性
E.中藥量效關(guān)系的復(fù)雜性
[答案]ABCDE
[解析]中藥藥理作用與中藥功效往往具有一致性,中藥藥理作用與中藥功效之間亦存在差異性。中藥的多成分性決定了其作用的多樣性。有些中藥可隨機(jī)體狀態(tài)而產(chǎn)生兩種相反的藥理作用,即中藥作用的雙向性。此外,在進(jìn)行中藥藥理研究時(shí),常常會(huì)出現(xiàn)量一效關(guān)系的不一致性,表現(xiàn)出中藥量效關(guān)系的復(fù)雜性。
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