61 藥物的何種作用與其藥理作用無關? --- 答案：D

　　A.副作用 B.毒性反應 C.后遺效應 D.過敏反應

　　62 藥物吸收的主要部位是：答案：B

　　A.口腔 B.小腸 C.胃 D.大腸

　　63 下列哪種情況屬于“首關消除”：答案：D

　　A.苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度降低 B.硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降 C.青霉素口服后被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少 D.普萘洛爾口服，經(jīng)肝代謝，使進入體循環(huán)的藥量減少

　　64 血漿半衰期對臨床用藥的參考價值是：答案：B

　　A.決定用藥劑量 B.決定給藥間隔 C.決定藥物劑型 D.決定給藥途徑

　　65 以下哪種給藥方式?jīng)]有吸收過程：答案：C

　　A.口服給藥 B.舌下含服 C.靜脈注射 D.肌內注射

　　66 藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：答案：A

　　A.藥物的吸收速度 B.藥物的排泄速度 C.藥物的轉運方式 D.藥物的代謝速度

　　67 下列哪些藥物經(jīng)腎排泄，當尿液呈酸性時，可增加其排泄：答案：A

　　A.弱堿性藥物 B.弱酸性藥物 C.與血漿蛋白結合率高的藥物 D.表觀分布容積小的藥物

　　68 肝藥酶的特點是：答案：D

　　A.專一性高，易受藥物影響，個體差異大 B.專一性高，不易受藥物影響，個體差異大 C.專一性低，不易受藥物影響，個體差異小 D.專一性低，易受藥物影響，個體差異大

　　69 藥物的體內過程中，下列哪個階段藥物發(fā)生的是化學變化：答案：C

　　A.吸收 B.分布 C.代謝 D.排泄

　　70 藥物進入血液循環(huán)后首先：答案：B

　　A.作用于靶器官 B.與血漿蛋白結合 C.在肝臟代謝 D.儲存在脂肪

　　71 藥物的生物轉化和排泄速度決定其 答案：C

　　A.副作用的多少 B.最大效應的高低 C.作用持續(xù)時間的長短 D.起效的快慢

　　72 藥物排泄最主要的途徑是：答案：D

　　A.唾液排泄 B.膽汁排泄 C.乳汁排泄 D.腎臟排泄

　　73 以下哪種濃度的乙醇殺菌效力最強：--- 答案：C

　　A.[0.25] B.[0.45] C.[0.75] D.[0.95]

　　74 肌內注射硫酸鎂具有抗驚厥作用，而口服硫酸鎂則具有：答案：B

　　A.降壓作用 B.導瀉作用 C.鎮(zhèn)靜作用 D.催眠作用

　　75 安慰劑是一種：答案：D

　　A.可以增加療效的藥物 B.陽性對照藥 C.使病人在精神上得到鼓勵和安慰的藥物 D.不具有藥理活性的劑型

　　76 長期應用某藥后需要增加劑量才能達到原有的效果，這種現(xiàn)象稱為：答案：A

　　A.耐受性 B.適應性 C.成癮性 D.習慣性

　　77 下列藥物的配伍使用中屬于配伍禁忌的是：答案：C

　　A.哌替啶+阿托品 B.硝酸甘油+普奈洛爾 C.四環(huán)素+碳酸鈣 D.磺胺+甲氧芐氨嘧啶

　　78 弱酸性藥物在堿性尿液中：答案：B

　　A.解離多，極性高，重吸收多，排泄快 B.解離多，極性高，重吸收少，排泄快 C.解離少，極性低，重吸收少，排泄慢 D.解離少，極性高，重吸收多，排泄快

　　79 拮抗劑的特點是：答案：B

　　A.對受體有親和力，有內在活性 B.對受體有親和力，無內在活性 C.對受體無親和力，有內在活性 D.對受體無親和力，無內在活性

　　80 以下哪種效應不是M受體激動的效應：答案：A

　　A.腺體分泌減少 B.心率減慢 C.支氣管平滑肌收縮 D.胃腸道平滑肌收縮