21、關于胃腸道吸收，下列哪些敘述是錯誤的

　　A、當食物中含有較多脂肪時，對溶解度特別小的藥物能增加吸收量

　　B、一些通過主動轉運吸收的物質，飽腹服用吸收量增加

　　C、一般情況下，弱堿性藥物在胃中容易吸收

　　D、當胃空速率增加時，多數(shù)藥物吸收加快

　　E、脂溶性、非離子型藥物容易透過細胞膜

　　標準答案： c

　　22、在生物利用度和生物等效性實驗設計中，整個采樣時間至少應為多少個半衰期

　　A、2～4

　　B、3～5

　　C、4～6

　　D、2～5

　　E、3～6

　　標準答案： b

　　23、新生霉素與5%葡萄糖或pH低于6的輸液配伍時，可能出現(xiàn)沉淀的原因是

　　A、pH改變

　　B、溶劑組成改變

　　C、離子作用

　　D、混合順序

　　E、鹽析作用

　　標準答案： a

　　24、下面關于生物技術藥物的敘述錯誤的是

　　A、臨床使用劑量小，藥理活性高，副作用少，很少有過敏反應

　　B、穩(wěn)定性差，在酸堿環(huán)境或體內酶存在下極易失活

　　C、口服吸收較好，一般有注射給藥和口服給藥等途徑

　　D、使用不方便

　　E、體內生物半衰期較短，從血中消除較快

　　標準答案： c

　　25、將苯丙氨酸引入氮芥結構中得到美法侖，其目的是

　　A、改善藥物的吸收

　　B、延長藥物的作用時間

　　C、增加藥物對特定部分作用的選擇性

　　D、提高藥物的穩(wěn)定性

　　E、降低藥物的毒副作用

　　標準答案： c

　　26、氨力農的作用機制為

　　A、血管緊張素轉化酶抑制劑

　　B、環(huán)氧合酶抑制劑

　　C、磷酸二酯酶抑制劑

　　D、鈣通道阻滯劑

　　E、鉀通道阻滯劑

　　標準答案： c

　　28、干擾心肌細胞K+ 道，引發(fā)致死性尖端扭轉型室性心動過速的H1受體拮抗劑是

　　A、富馬酸酮替芬

　　B、氯雷他定

　　C、阿司咪唑

　　D、咪唑斯汀

　　E、鹽酸賽庚啶

　　標準答案： c

　　30、可能成為制備冰毒的原料的藥物是

　　A、鹽酸哌替啶

　　B、鹽酸偽麻黃堿

　　C、鹽酸克倫特羅

　　D、鹽酸普萘洛爾

　　E、阿替洛爾

　　標準答案： b

　　32、在代謝過程中具有飽和代謝動力學特點的藥物是

　　A、艾司唑侖

　　B、苯巴比妥

　　C、苯妥英鈉

　　D、鹽酸阿米替林

　　E、氟西汀

　　標準答案： c

　　33、 與鹽酸可樂定的敘述不相符的是

　　A、2-[(3，5-苯基)亞氨基]咪唑烷鹽酸鹽

　　B、2-[(2，6-苯基)亞氨基]咪唑烷鹽酸鹽

　　C、中樞α受體激動劑

　　D、臨床用于降血壓

　　E、也用于嗎啡類藥品成癮的戒斷治療

　　標準答案： a

　　34、 分子中含有巰基的祛痰藥是

　　A、鹽酸溴己新

　　B、羧甲司坦

　　C、鹽酸氨溴索

　　D、硫酸苯丙哌林

　　E、乙酰半胱氨酸

　　標準答案： e

　　35、 屬于呋喃類H2受體拮抗劑的藥物是

　　A、西咪替丁

　　B、法莫替丁

　　C、奧美拉唑

　　D、雷尼替丁

　　E、羅沙替丁

　　標準答案： d

　　36、具有1，2一苯并噻嗪結構的藥物是

　　A、萘普生

　　B、吲哚美辛

　　C、吡羅昔康

　　D、芬布芬

　　E、酮洛芬

　　標準答案： c

　　37、 對糖皮質激素類的藥物構效關系描述錯誤的是

　　A、21位羥基酯化可延長作用時間并增加穩(wěn)定性

　　B、1，2位脫氫抗炎活性增大，、鈉潴留作用不變

　　C、90α位引入氟原子，抗炎作用增大，鹽代謝作用不變

　　D、6α位引入氟原子，抗炎作用增大，鈉潴留作用也增大

　　E、16位與17位α羥基縮酮化可明顯增加療效

　　標準答案： c

　　38、 對乙酰氨基酚能引起嚴重肝壞死毒性反應的代謝產物是

　　A、硫酸酯

　　B、對氨基酚

　　C、Ⅳ-基化合物

　　D、Ⅳ-酰亞胺醌

　　E、葡萄糖醛酸酯

　　標準答案： d

　　39、具有噻唑烷二酮結構的藥物有

　　A、馬來酸羅格列酮

　　B、格列美脲

　　C、米格列醇

　　D、瑞格列奈

　　E、二甲雙胍

　　標準答案： a

　　40、液體制劑的質量要求不包括

　　A、液體制劑要有一定的防腐能力

　　B、外用液體制劑應無刺激性

　　C、口服液體制劑應口感適好

　　D、液體制劑應是澄明溶液

　　E、液體制劑濃度應準確、穩(wěn)定

　　標準答案： d