二、配伍選擇題

　　1、A.靜脈注射

　　B.動(dòng)脈內(nèi)注射

　　C.皮內(nèi)注射

　　D.肌內(nèi)注射

　　E.靜脈滴注

　　<1> 、注射后藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)的是

　　A B C D E

　　<2> 、注射吸收差，只適用于診斷與過(guò)敏性試驗(yàn)的是

　　A B C D E

　　<3> 、可使藥物靶向進(jìn)入特殊組織或器官的注射方式的是

　　A B C D E

　　2、A.靜脈注射給藥

　　B.肺部給藥

　　C.胃腸道給藥

　　D.口腔黏膜給藥

　　E.肌內(nèi)注射給藥

　　<1> 、多以氣霧劑給藥，吸收面積大，吸收迅速且可避免首過(guò)效應(yīng)的是

　　A B C D E

　　<2> 、不存在吸收過(guò)程，可以認(rèn)為藥物全部被機(jī)體利用的是

　　A B C D E

　　<3> 、藥物先經(jīng)結(jié)締組織擴(kuò)散，再經(jīng)毛細(xì)血管和淋巴進(jìn)入血液循環(huán)，一般吸收程度與靜注相當(dāng)?shù)氖?/p>

　　A B C D E

　　3、A.<2μm

　　B.2～3μm

　　C.2～10μm

　　D.>10μm

　　E.<10μm

　　肺部給藥時(shí)

　　<1> 、粒子沉積于氣管中

　　A B C D E

　　<2> 、粒子可到達(dá)支氣管與細(xì)支氣管

　　A B C D E

　　<3> 、粒子可到達(dá)肺泡

　　A B C D E

　　4、A.血腦屏障

　　B.首過(guò)效應(yīng)

　　C.腎小球過(guò)濾

　　D.胃排空與胃腸蠕動(dòng)

　　E.藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

　　<1> 、影響藥物吸收的生理因素

　　A B C D E

　　<2> 、影響藥物吸收的劑型因素

　　A B C D E

　　<3> 、藥物的分布

　　A B C D E

　　<4> 、藥物的代謝

　　A B C D E

　　5、A.胃排空速率

　　B.腸肝循環(huán)

　　C.首過(guò)效應(yīng)

　　D.代謝

　　E.吸收

　　<1> 、從膽汁中排出的藥物或代謝物，在小腸中轉(zhuǎn)運(yùn)期間又重吸收返回門靜脈的現(xiàn)象

　　A B C D E

　　<2> 、單位時(shí)間內(nèi)胃內(nèi)容物的排出量

　　A B C D E

　　<3> 、藥物從給藥部位向循環(huán)系統(tǒng)轉(zhuǎn)運(yùn)的過(guò)程

　　A B C D E

　　6、A.水楊酸鹽

　　B.地西泮

　　C.紅霉素

　　D.胃蛋白酶

　　E.螺內(nèi)酯

　　<1> 、主要在胃吸收的藥物

　　A B C D E

　　<2> 、主要在腸道吸收的藥物

　　A B C D E

　　<3> 、在胃內(nèi)易破壞的藥物

　　A B C D E

　　<4> 、作用點(diǎn)在胃的藥物

　　A B C D E

　　7、A.首過(guò)效應(yīng)

　　B.酶誘導(dǎo)作用

　　C.酶抑制作用

　　D.肝腸循環(huán)

　　E.漏槽狀態(tài)

　　<1> 、藥物或代謝產(chǎn)物隨膽汁排泄到十二指腸后，在小腸中又被吸收回門靜脈的現(xiàn)象稱為

　　A B C D E

　　<2> 、從胃腸道吸收的藥物，經(jīng)門靜脈進(jìn)入肝臟被代謝后，使進(jìn)入循環(huán)的藥量減少的現(xiàn)象稱為

　　A B C D E

　　<3> 、藥物使自身或其他合用的藥物代謝加快的現(xiàn)象稱為

　　A B C D E

　　<4> 、在受溶出速度限制的吸收過(guò)程中，溶解了的藥物立即被吸收的現(xiàn)象稱為

　　A B C D E

　　8、A.血腦屏障

　　B.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C.胎盤屏障

　　D.胃排空

　　E.肝提取率

　　<1> 、在母體和胎兒間的藥物交換發(fā)揮重要作用的是

　　A B C D E

　　<2> 、通過(guò)細(xì)胞膜主動(dòng)變形將藥物攝入細(xì)胞內(nèi)或從細(xì)胞內(nèi)釋放到細(xì)胞外的過(guò)程是

　　A B C D E

　　9、A.蓄積

　　B.血漿蛋白結(jié)合率

　　C.血腦屏障

　　D.酶誘導(dǎo)

　　E.酶抑制

　　<1> 、某些化學(xué)物質(zhì)能提高肝藥酶活性，增加自身或其他藥物的代謝速率的現(xiàn)象

　　A B C D E

　　<2> 、能抑制肝藥酶活性，減慢其他藥物的代謝速率的現(xiàn)象

　　A B C D E

　　<3> 、為保護(hù)中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使其具有穩(wěn)定的化學(xué)環(huán)境

　　A B C D E

　　<4> 、與蛋白質(zhì)結(jié)合的藥物和血漿中的全部藥物的比例

　　A B C D E

　　<5> 、藥物從組織進(jìn)入血液循環(huán)的速度比進(jìn)入該組織的速度慢，連續(xù)應(yīng)用該組織中的藥物濃度逐漸升高

　　A B C D E

　　10、A.限制擴(kuò)散

　　B.主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　C.易化擴(kuò)散

　　D.膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E.溶解擴(kuò)散

　　<1> 、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，逆濃度梯度轉(zhuǎn)運(yùn)，此種方式是

　　A B C D E

　　<2> 、有載體的參加，有飽和現(xiàn)象，不消耗能量，此種方式是

　　A B C D E

　　<3> 、細(xì)胞膜可以主動(dòng)變形而將某些物質(zhì)攝入細(xì)胞內(nèi)，此種方式是

　　A B C D E

　　11、A.吸收

　　B.分布

　　C.代謝

　　D.排泄

　　E.消除

　　<1> 、藥物以原形或代謝物的形式通過(guò)排泄器官排出體外的過(guò)程

　　A B C D E

　　<2> 、藥物從用藥部位進(jìn)入體循環(huán)的過(guò)程

　　A B C D E

　　<3> 、藥物在血液與組織間可逆性的轉(zhuǎn)運(yùn)過(guò)程

　　A B C D E

　　<4> 、藥物在體內(nèi)發(fā)生化學(xué)結(jié)構(gòu)變化的過(guò)程

　　A B C D E

　　12、A.半透性

　　B.流動(dòng)性

　　C.飽和性

　　D.不對(duì)稱性

　　E.特異性

　　關(guān)于生物膜的特點(diǎn)

　　<1> 、脂溶性藥物容易透過(guò)，脂溶性很小的藥物難以通過(guò)，小分子水溶性藥物可經(jīng)含水性小孔吸收，是指

　　A B C D E

　　<2> 、膜外層的蛋白質(zhì)和脂類大部分為糖蛋白和糖脂，膜中的蛋白質(zhì)有的附著于脂質(zhì)雙分子層的表面，有的嵌入甚至貫穿脂質(zhì)雙分子層，是指

　　A B C D E

　　<3> 、脂質(zhì)雙分子層具有

　　A B C D E

　　13、A.濾過(guò)

　　B.簡(jiǎn)單擴(kuò)散

　　C.胞飲

　　D.吞噬

　　E.胞吐

　　<1> 、水溶性的小分子物質(zhì)依靠膜兩側(cè)的流體靜壓或滲透壓通過(guò)孔道

　　A B C D E

　　<2> 、藥物的擴(kuò)散速度取決于膜兩側(cè)藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)的擴(kuò)散速度

　　A B C D E

　　<3> 、細(xì)胞通過(guò)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)攝取液體

　　A B C D E

　　<4> 、細(xì)胞通過(guò)膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)攝取微�；虼蠓肿游镔|(zhì)

　　A B C D E

　　<5> 、大分子物質(zhì)從細(xì)胞內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)到細(xì)胞外

　　A B C D E

　　三、多項(xiàng)選擇題

　　1、某藥肝臟首過(guò)效應(yīng)較大，可選用適宜的劑型是

　　A、腸溶片劑

　　B、舌下片劑

　　C、口服乳劑

　　D、透皮給藥系統(tǒng)

　　E、氣霧劑

　　2、關(guān)于鼻黏膜的吸收正確的敘述是

　　A、無(wú)肝臟的首過(guò)作用

　　B、以主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)為主

　　C、脂溶性藥物容易吸收

　　D、小分子藥物容易吸收

　　E、鼻黏膜帶負(fù)電荷，帶正電荷的藥物易于透過(guò)

　　3、影響藥物胃腸道吸收的生理因素包括

　　A、胃排空

　　B、食物

　　C、循環(huán)系統(tǒng)

　　D、藥物的溶出速度

　　E、藥物的脂溶性

　　4、影響藥物胃腸道吸收的因素有

　　A、藥物的解離度與脂溶性

　　B、藥物溶出速度

　　C、藥物在胃腸道中的穩(wěn)定性

　　D、胃腸液的成分與性質(zhì)

　　E、胃排空速率

　　5、核黃素屬于在十二指腸主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)而吸收的藥物，因此最好是

　　A、飯后服用

　　B、飯前服用

　　C、大劑量一次性服用

　　D、小劑量分次服用

　　E、空腹服用

　　6、食物對(duì)藥物吸收的影響包括

　　A、使胃腸道內(nèi)的體液減少

　　B、增加胃腸道內(nèi)容物的黏度

　　C、延長(zhǎng)胃排空時(shí)間

　　D、促進(jìn)膽汁分泌

　　E、與藥物產(chǎn)生物理或化學(xué)相互作用

　　7、影響藥物代謝的因素有

　　A、給藥途徑

　　B、給藥劑量

　　C、藥物劑型

　　D、生理因素

　　E、藥物與組織的親和力

　　8、影響藥物分布的因素有

　　A、藥物與組織的親和力

　　B、血液循環(huán)系統(tǒng)

　　C、藥物代謝酶系統(tǒng)

　　D、藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力

　　E、微粒給藥系統(tǒng)

　　9、腎臟排泄的機(jī)制包括

　　A、腎小球?yàn)V過(guò)

　　B、腎小管濾過(guò)

　　C、腎小球分泌

　　D、腎小管分泌

　　E、腎小管重吸收

　　10、血腦屏障包括

　　A、血液-腦屏障

　　B、血液-腦脊液屏障

　　C、灰質(zhì)-血液屏障

　　D、腦漿-血液屏障

　　E、腦脊液-腦屏障

　　11、藥物代謝的結(jié)果有

　　A、極性增大

　　B、失去活性

　　C、產(chǎn)生活性

　　D、形成有毒物質(zhì)

　　E、產(chǎn)生有毒物質(zhì)

　　12、下列關(guān)于生物膜的敘述正確的是

　　A、由蛋白質(zhì)、類脂和多糖組成

　　B、極性端向內(nèi)，非極性端向外

　　C、蛋白質(zhì)在膜上處于靜止?fàn)顟B(tài)

　　D、膜上的蛋白質(zhì)擔(dān)負(fù)著各種生理功能

　　E、生物膜是一種半透膜，具有高度的選擇性

　　13、生物膜的主要組成成分是

　　A、類脂質(zhì)

　　B、蛋白質(zhì)

　　C、少量糖類

　　D、纖維素

　　E、維生素

　　14、以下屬于載體轉(zhuǎn)運(yùn)的是

　　A、易化擴(kuò)散

　　B、簡(jiǎn)單擴(kuò)散

　　C、濾過(guò)

　　D、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)

　　E、膜動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)