二、配伍選擇題

　　1、A.苯妥英

　　B.炔雌醇

　　C.卡馬西平

　　D.丙戊酸鈉

　　E.氯霉素

　　關(guān)于藥物的第I相生物轉(zhuǎn)化

　　<1> 、生成羥基化合物失去生物活性

　　A B C D E

　　<2> 、生成環(huán)氧化合物后轉(zhuǎn)化為二羥基化合物的是

　　A B C D E

　　<3> 、形成烯酮中間體的是

　　A B C D E

　　<4> 、發(fā)生ω-氧化和ω-1氧化的是

　　A B C D E

　　<5> 、經(jīng)過脫鹵素代謝的是

　　A B C D E

　　2、A.氧化

　　B.還原

　　C.水解

　　D.N-脫烷基

　　E.S-脫烷基

　　關(guān)于藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化

　　<1> 、酯和酰胺類藥物

　　A B C D E

　　<2> 、烯烴類藥物

　　A B C D E

　　<3> 、硝基類藥物

　　A B C D E

　　3、A.水解反應(yīng)

　　B.重排反應(yīng)

　　C.異構(gòu)化反應(yīng)

　　D.甲�；�反應(yīng)

　　E.乙�；�反應(yīng)

　　<1> 、第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化代謝中發(fā)生的反應(yīng)是

　　A B C D E

　　<2> 、第Ⅱ相生物結(jié)合代謝中發(fā)生的反應(yīng)是

　　A B C D E

　　4、A.普羅帕酮

　　B.氯苯那敏

　　C.丙氧酚

　　D.米安色林

　　E.哌西那朵

　　<1> 、對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生強(qiáng)弱不同的藥理活性的是

　　A B C D E

　　<2> 、對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性的是

　　A B C D E

　　<3> 、對(duì)映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性的是

　　A B C D E

　　<4> 、一種對(duì)映異構(gòu)體具有藥理活性，另一對(duì)映體具有毒性作用

　　A B C D E

　　<5> 、對(duì)映異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強(qiáng)度

　　A B C D E

　　5、A.鹵素

　　B.烴基

　　C.巰基

　　D.硫醚

　　E.酰胺

　　<1> 、二巰丙醇可作為解毒藥是因?yàn)楹��?/p>

　　A B C D E

　　<2> 、可被氧化成亞砜或砜的是

　　A B C D E

　　<3> 、易與生物大分子形成氫鍵，增強(qiáng)與受體的結(jié)合能力的是

　　A B C D E

　　6、A.阿奇霉素

　　B.異煙肼

　　C.乙醇

　　D.酮康唑

　　E.丙咪嗪

　　<1> 、細(xì)胞色素P450可逆性抑制劑

　　A B C D E

　　<2> 、細(xì)胞色素P450不可逆性抑制劑

　　A B C D E

　　<3> 、細(xì)胞色素P450類不可逆性抑制劑

　　A B C D E

　　<4> 、細(xì)胞色素P450誘導(dǎo)劑

　　A B C D E

　　7、A.依那普利

　　B.卡馬西平

　　C.阿替洛爾

　　D.特非那定

　　E.葡萄糖注射液

　　<1> 、體內(nèi)吸收取決于胃排空速率

　　A B C D E

　　<2> 、體內(nèi)吸收取決于溶解速度

　　A B C D E

　　<3> 、體內(nèi)吸收受滲透效率影響

　　A B C D E

　　<4> 、體內(nèi)吸收比較困難

　　A B C D E

　　8、A.巴比妥

　　B.地西泮

　　C.胍乙啶

　　D.咖啡因

　　E.硝酸甘油

　　<1> 、屬于弱酸性藥物，易在胃中吸收的是

　　A B C D E

　　<2> 、屬于弱堿性藥物，易在小腸中吸收

　　A B C D E

　　<3> 、堿性極弱，在胃中易被吸收的是

　　A B C D E

　　<4> 、在消化道吸收較差的是

　　A B C D E

　　9、A.解離度

　　B.立體構(gòu)型

　　C.分配系數(shù)

　　D.空間構(gòu)象

　　E.酸堿性

　　<1> 、影響手性藥物對(duì)映體之間活性差異的因素是

　　A B C D E

　　<2> 、影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是

　　A B C D E

　　三、綜合分析選擇題

　　1、藥物代謝是通過生物轉(zhuǎn)化將藥物(通常是非極性分子)轉(zhuǎn)變成極性分子，再通過人體的正常系統(tǒng)排泄至體外的過程。藥物的生物轉(zhuǎn)化通常分為二相。

　　<1> 、第I相生物轉(zhuǎn)化引入的官能團(tuán)不包括

　　A、羥基

　　B、烴基

　　C、羧基

　　D、巰基

　　E、氨基

　　<2> 、第Ⅱ相生物結(jié)合中參與反應(yīng)的體內(nèi)內(nèi)源性成分不包括

　　A、葡萄糖醛酸

　　B、硫酸

　　C、甘氨酸

　　D、Na+-K+-ATP酶

　　E、谷胱甘肽

　　四、多項(xiàng)選擇題

　　1、以下關(guān)于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化的正確說法是

　　A、也稱為藥物的官能團(tuán)化反應(yīng)

　　B、是體內(nèi)的酶對(duì)藥物分子進(jìn)行的氧化、還原、水解、羥基化等反應(yīng)

　　C、與體內(nèi)的內(nèi)源性成分結(jié)合

　　D、對(duì)藥物在體內(nèi)的活性影響較Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化小

　　E、有些藥物經(jīng)第Ⅰ相反應(yīng)后，無需進(jìn)行第Ⅱ相的結(jié)合反應(yīng)

　　2、參與硫酸酯化結(jié)合過程的基團(tuán)主要有

　　A、羥基

　　B、羧基

　　C、氨基

　　D、磺酸基

　　E、羥氨基

　　3、使藥物分子脂溶性增加的結(jié)合反應(yīng)有

　　A、與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

　　B、乙酰化結(jié)合反應(yīng)

　　C、與葡萄糖醛酸的結(jié)合反應(yīng)

　　D、與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

　　E、甲基化結(jié)合反應(yīng)

　　4、葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)的類型有

　　A、O-的葡萄糖醛苷化

　　B、C-的葡萄糖醛苷化

　　C、N-的葡萄糖醛苷化

　　D、S-的葡萄糖醛苷化

　　E、H-的葡萄糖醛苷化

　　5、不可以進(jìn)行乙�；�結(jié)合代謝反應(yīng)的藥物有

　　A、對(duì)氨基水楊酸

　　B、布洛芬

　　C、氯貝丁酯

　　D、異煙肼

　　E、磺胺嘧啶

　　6、下列哪些屬于第Ⅱ相生物轉(zhuǎn)化的規(guī)律

　　A、與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

　　B、氧化反應(yīng)

　　C、甲基化結(jié)合反應(yīng)

　　D、水解反應(yīng)

　　E、還原反應(yīng)

　　7、以下藥物屬于PEPT1底物的是

　　A、烏苯美司

　　B、氨芐西林

　　C、伐昔洛韋

　　D、卡托普利

　　E、依那普利

　　8、對(duì)細(xì)胞色素P450有抑制作用的藥物有

　　A、酮康唑

　　B、乙醇

　　C、地爾硫(艸卓)

　　D、丙咪嗪

　　E、尼卡地平

　　9、以下屬于非共價(jià)鍵鍵合類型的是

　　A、范德華力

　　B、氫鍵

　　C、疏水鍵

　　D、靜電引力

　　E、偶極相互作用力

　　10、環(huán)己巴比妥引入甲基后引起的變化有

　　A、溶解度

　　B、解離度

　　C、分配系數(shù)

　　D、位阻

　　E、穩(wěn)定性

　　11、以下屬于作用相反的對(duì)映體藥物的是

　　A、哌西那朵

　　B、青霉胺

　　C、扎考必利

　　D、依托唑啉

　　E、米安色林

　　12、在藥物分子中引入哪種基團(tuán)可使親脂性增加

　　A、苯基

　　B、鹵素

　　C、烴基

　　D、羥基

　　E、酯基

　　13、藥物對(duì)細(xì)胞色素P450的作用有

　　A、可逆性抑制

　　B、不可逆性抑制

　　C、類不可逆性抑制

　　D、誘導(dǎo)作用

　　E、類可逆性抑制作用

　　14、一種對(duì)映體具有藥理活性，一種對(duì)映體具有毒性作用的藥物有

　　A、氯胺酮

　　B、米安色林

　　C、扎考必利

　　D、左旋多巴

　　E、甲基多巴

　　15、藥物結(jié)構(gòu)中引入哪些基團(tuán)，脂溶性增大

　　A、烴基

　　B、羥基

　　C、羧基

　　D、鹵素原子

　　E、脂肪環(huán)

　　16、以下藥物易在胃中吸收的是

　　A、奎寧

　　B、麻黃堿

　　C、水楊酸

　　D、苯巴比妥

　　E、氨苯砜