二、配伍選擇題

　　1、A.頭孢氨芐

　　B.頭孢克洛

　　C.頭孢呋辛

　　D.硫酸頭孢匹羅

　　E.頭孢曲松

　　<1> 、C-3位為氯原子，親脂性強，口服吸收好

　　A B C D E

　　<2> 、C-3位含有酸性較強的雜環(huán)，可通過血腦屏障，在腦脊液中達到治療濃度

　　A B C D E

　　<3> 、C-3位含有季銨基團，能迅速穿透細菌細胞壁

　　A B C D E

　　<4> 、C-3位含有氨基甲酸酯基團的藥物是

　　A B C D E

　　<1> 、含2個手性碳的藥物

　　A B C D E

　　<2> 、含3個手性碳的藥物

　　A B C D E

　　<3> 、含4個手性碳的藥物

　　A B C D E

　　<4> 、含有大于5個手性碳的藥物是

　　A B C D E

　　3、A.哌拉西林

　　B.青霉素G

　　C.亞胺培南

　　D.阿莫西林

　　E.舒巴坦

　　<1> 、為氨芐西林側鏈α-氨基取代的衍生物

　　A B C D E

　　<2> 、為β-內酰胺酶抑制劑

　　A B C D E

　　<3> 、可以口服的廣譜的半合成青霉素，α-氨基上無取代

　　A B C D E

　　<1> 、頭孢克洛的化學結構為

　　A B C D E

　　<2> 、氨芐西林的化學結構式為

　　A B C D E

　　<3> 、頭孢羥氨芐的化學結構為

　　A B C D E

　　<4> 、阿莫西林的化學結構為

　　A B C D E

　　<5> 、頭孢氨芐的化學結構為

　　A B C D E

　　5、A.米格列醇

　　B.吡格列酮

　　C.格列齊特

　　D.二甲雙胍

　　E.瑞格列奈

　　<1> 、與葡萄糖有類似結構，臨床用于降血糖的是

　　A B C D E

　　<2> 、噻唑烷二酮類降糖藥，近期發(fā)現能增加惡性腫瘤發(fā)病率的藥

　　A B C D E

　　<3> 、磺酰脲類降糖藥

　　A B C D E

　　6、A.格列吡嗪

　　B.格列齊特

　　C.格列喹酮

　　D.格列本脲

　　E.格列美脲

　　關于磺酰脲類胰島素分泌促進劑的結構特點

　　<1> 、結構中含有吡嗪結構的是

　　A B C D E

　　<2> 、結構中含有氯代苯結構的是

　　A B C D E

　　<3> 、結構中含有甲基環(huán)己基結構的是

　　A B C D E

　　<4> 、結構中含有環(huán)戊烷并四氫吡咯結構的是

　　A B C D E

　　7、A.苯巴比妥

　　B.異戊巴比妥

　　C.環(huán)己巴比妥

　　D.司可巴比妥

　　E.硫噴妥鈉

　　<1> 、結構中含有苯環(huán)的是

　　A B C D E

　　<2> 、結構中含有丙烯基團的是

　　A B C D E

　　<3> 、結構中含有S原子的是

　　A B C D E

　　8、A.奮乃靜

　　B.氯氮平

　　C.舒必利

　　D.氟西汀

　　E.阿米替林

　　<1> 、吩噻嗪類抗精神病藥物

　　A B C D E

　　<2> 、結構中含有二苯并二氮(艸卓)結構的藥物

　　A B C D E

 

　　<1> 、別嘌醇的化學結構為

　　A B C D E

　　<2> 、對乙酰氨基酚的化學結構為

　　A B C D E

　　<3> 、雙氯酚酸鈉的化學結構為

　　A B C D E

　　<4> 、萘丁美酮的化學結構為

　　A B C D E

　　<5> 、丙磺舒的化學結構為

　　A B C D E

　　10、A.含有苯乙醇胺結構

　　B.含有環(huán)丙甲基乙基醚結構

　　C.含有苯丙酸酯結構

　　D.含有雙醚結構

　　E.含有萘環(huán)結構

　　<1> 、倍他洛爾

　　A B C D E

　　<2> 、普萘洛爾

　　A B C D E

　　<3> 、比索洛爾

　　A B C D E

　　<4> 、拉貝洛爾

　　A B C D E

　　11、A. 美西律

　　B.胺碘酮

　　C.維拉帕米

　　D.硝苯地平

　　E.普萘洛爾

　　<1> 、為β受體拮抗劑類抗心律失常藥

　　A B C D E

　　<2> 、為鈉通道阻滯劑類抗心律失常藥

　　A B C D E

　　<3> 、為鉀通道阻滯劑類的抗心律失常藥

　　A B C D E

　　12、A.喜樹堿

　　B.硫酸長春堿

　　C.多柔比星

　　D.紫杉醇

　　E.鹽酸阿糖胞苷

　　<1> 、直接抑制DNA合成的蒽醌類

　　A B C D E

　　<2> 、作用于DNA拓異構酶Ⅰ的藥物

　　A B C D E

　　<3> 、干擾核酸生物合成的抗代謝藥

　　A B C D E

　　<4> 、阻止微管蛋白雙微體聚合和誘導微管的解聚

　　A B C D E

　　13、A.甲氨蝶呤

　　B.巰嘌呤

　　C.羥喜樹堿

　　D.氟尿嘧啶

　　E.阿糖胞苷

　　<1> 、屬尿嘧啶抗代謝物的藥物是

　　A B C D E

　　<2> 、屬胞嘧啶抗代謝物的藥物是

　　A B C D E

　　<3> 、屬嘌呤類抗代謝物的藥物是

　　A B C D E

　　14、A.氨茶堿

　　B.沙美特羅

　　C.噻托溴銨

　　D.沙丁胺醇

　　E.布地奈德

　　<1> 、分子內有莨菪堿結構

　　A B C D E

　　<2> 、分子內有甾體結構

　　A B C D E

　　<3> 、分子內有嘌呤結構

　　A B C D E

　　<4> 、分子內有苯丁氧基

　　A B C D E

　　15、A.四環(huán)素

　　B.頭孢克肟

　　C.慶大霉素

　　D.青霉素鈉

　　E.克拉霉素

　　<1> 、對聽覺神經及腎有毒性

　　A B C D E

　　<2> 、導致過敏反應，不能耐酸，僅供注射給藥

　　A B C D E

　　<3> 、兒童服用可發(fā)生牙齒變色

　　A B C D E

　　16、A.慶大霉素

　　B.阿米卡星

　　C.奈替米星

　　D.卡那霉素

　　E.阿奇霉素

　　<1> 、卡那霉素引入氨基羥基丁�；�，不易形成耐藥性

　　A B C D E

　　<2> 、上述不屬于氨基糖苷類抗生素的是

　　A B C D E

　　<1> 、氫化可的松的結構式是

　　A B C D E

　　<2> 、潑尼松的結構式是

　　A B C D E

　　<3> 、地塞米松的結構式是

　　A B C D E

　　<4> 、倍他米松的結構式是

　　A B C D E

18、

　　<1> 、乙酰半胱氨酸

　　A B C D E

　　<2> 、羧甲司坦

　　A B C D E

　　<3> 、右美沙芬

　　A B C D E

　　<4> 、噴托維林

　　A B C D E

　　19、A.喜樹堿

　　B.氟尿嘧啶

　　C.環(huán)磷酰胺

　　D.鹽酸伊立替康

　　E.依托泊苷

　　<1> 、作用于DNA拓撲異構酶Ⅰ的天然來源的藥物是

　　A B C D E

　　<2> 、作用于DNA拓撲異構酶Ⅱ的半合成藥物是

　　A B C D E

　　<3> 、對喜樹堿進行結構修飾得到的水溶性前藥是

　　A B C D E

　　20、A.對乙酰氨基酚

　　B.美洛昔康

　　C.布洛芬

　　D.阿司匹林

　　E.雙氯芬酸

　　<1> 、結構中含有苯甲酸的是

　　A B C D E

　　<2> 、結構中含有苯丙酸的是

　　A B C D E

　　<3> 、結構中含有苯乙酸的是

　　A B C D E