第5章 藥物遞送系統(tǒng)（DDS）與臨床應用

　　一、最佳選擇題

　　1、以下屬于主動靶向制劑的是

　　A、脂質(zhì)體

　　B、靶向乳劑

　　C、熱敏脂質(zhì)體

　　D、納米粒

　　E、修飾的脂質(zhì)體

　　2、將微粒表面加以修飾作為“導彈”載體，使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為

　　A、被動靶向制劑

　　B、主動靶向制劑

　　C、物理靶向制劑

　　D、化學靶向制劑

　　E、物理化學靶向制劑

　　3、屬于主動靶向制劑的是

　　A、糖基修飾脂質(zhì)體

　　B、聚乳酸微球

　　C、靜脈注射用乳劑

　　D、氰基丙烯酸烷酯納米囊

　　E、pH敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)

　　4、應用物理化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的靶向制劑稱為

　　A、被動靶向制劑

　　B、主動靶向制劑

　　C、物理靶向制劑

　　D、化學靶向制劑

　　E、物理化學靶向制劑

　　5、粒徑小于10nm的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是

　　A、骨髓

　　B、肝、脾

　　C、肺

　　D、腦

　　E、腎

　　6、不屬于物理化學靶向制劑的是

　　A、磁性靶向制劑

　　B、熱敏靶向制劑

　　C、栓塞靶向制劑

　　D、pH敏感靶向制劑

　　E、免疫靶向制劑

　　7、被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于

　　A、粒徑大小

　　B、荷電性

　　C、疏水性

　　D、溶解性

　　E、酸堿性

　　8、表面帶正電荷的微粒易被攝取至

　　A、肝

　　B、脾

　　C、腎

　　D、肺

　　E、骨髓

　　9、可緩慢積集于骨髓的粒徑大小要求

　　A、2.5-10μm

　　B、<7μm

　　C、>7μm

　　D、200～400nm

　　E、<10nm

　　10、大于7μm的微�？杀粩z取進入

　　A、肝臟

　　B、脾臟

　　C、肺

　　D、骨髓

　　E、淋巴系統(tǒng)

　　11、屬于物理化學靶向的制劑有

　　A、糖基修飾脂質(zhì)體

　　B、免疫脂質(zhì)體

　　C、長循環(huán)脂質(zhì)體

　　D、脂質(zhì)體

　　E、pH敏感脂質(zhì)體

　　12、靶向制劑的優(yōu)點不包括

　　A、提高藥效

　　B、提高藥品的安全性

　　C、改善病人的用藥順應性

　　D、迅速釋藥

　　E、降低毒性

　　13、不屬于靶向制劑的常見分類方式的是

　　A、按靶向原動力

　　B、按藥物種類

　　C、按靶向機理

　　D、按制劑類型

　　E、按靶向部位

　　14、下列不是按靶向機理分類的是

　　A、物理化學靶向制劑

　　B、生物化學靶向制劑

　　C、生物物理靶向制劑

　　D、生物免疫靶向制劑

　　E、雙重、多重靶向制劑

　　15、成功的靶向制劑可不具備

　　A、定位濃集

　　B、被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識別

　　C、載體無毒

　　D、控制釋藥

　　E、載體可生物降解

　　16、微球的質(zhì)量要求不包括

　　A、粒子大小

　　B、載藥量

　　C、有機溶劑殘留

　　D、融變時限

　　E、釋放度

　　17、以下不屬于微球合成載體材料的是

　　A、聚乳酸

　　B、聚丙交酯已交酯

　　C、殼聚糖

　　D、聚己內(nèi)酯

　　E、聚羥丁酸

　　18、天然微球骨架材料不包括

　　A、殼聚糖

　　B、白蛋白

　　C、葡聚糖

　　D、聚丙交酯

　　E、明膠

　　19、微球質(zhì)量要求不包括

　　A、包封率

　　B、載藥量

　　C、體外釋放

　　D、粒子大小

　　E、有機溶劑殘留檢查

　　20、利用擴散原理達到緩(控)釋作用的方法是

　　A、制成溶解度小的鹽

　　B、制成滲透泵片

　　C、將藥物包藏于親水性高分子材料中

　　D、制成水不溶性骨架片

　　E、將藥物包藏于溶蝕性骨架中