第2章 藥物的結(jié)構(gòu)與藥物作用

　　一、最佳選擇題

　　1、不屬于藥物代謝第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化中的化學(xué)反應(yīng)是

　　A、氧化

　　B、還原

　　C、水解

　　D、羥基化

　　E、與葡萄糖醛酸結(jié)合

　　2、含硝基的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生

　　A、還原代謝

　　B、氧化代謝

　　C、甲基化代謝

　　D、開環(huán)代謝

　　E、水解代謝

　　3、含芳環(huán)的藥物在體內(nèi)主要發(fā)生

　　A、還原代謝

　　B、氧化代謝

　　C、水解代謝

　　D、開環(huán)代謝

　　E、甲基化代謝

　　4、保泰松在體內(nèi)生成抗炎作用強毒副作用低的羥布宗發(fā)生的反應(yīng)是

　　A、還原

　　B、水解

　　C、甲基化

　　D、氧化

　　E、加成

　　5、不屬于第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)的是

　　A、苯妥英體內(nèi)代謝生成羥基苯妥英失活

　　B、保泰松體內(nèi)代謝生成抗炎作用強毒副作用小的羥布宗

　　C、卡馬西平經(jīng)代謝生成環(huán)氧化物

　　D、苯甲酸和水楊酸在體內(nèi)參與結(jié)合反應(yīng)后生成馬尿酸和水楊酸甘酸

　　E、普魯卡因體內(nèi)水解生成對氨基苯甲酸和二乙胺基乙醇

　　6、第Ⅰ相中藥物產(chǎn)生的極性基團與體內(nèi)的內(nèi)源物質(zhì)結(jié)合形式是

　　A、氫鍵

　　B、范德華力

　　C、靜電引力

　　D、共價鍵

　　E、偶極相互作用力

　　7、以下哪種反應(yīng)會使親水性減小

　　A、與葡萄糖醛酸結(jié)合反應(yīng)

　　B、與硫酸的結(jié)合反應(yīng)

　　C、與氨基酸的結(jié)合反應(yīng)

　　D、與谷胱甘肽的結(jié)合反應(yīng)

　　E、乙酰化結(jié)合反應(yīng)

　　8、水楊酸在體內(nèi)與哪種物質(zhì)結(jié)合發(fā)生第Ⅱ相生物結(jié)合

　　A、葡萄糖醛酸

　　B、硫酸

　　C、氨基酸

　　D、谷胱甘肽

　　E、甲基

　　9、乙�；�反應(yīng)是含哪種基團的藥物的主要代謝途徑

　　A、伯氨基

　　B、氰基

　　C、硝基

　　D、季銨基

　　E、巰基

　　10、以下哪種藥物的代謝是與GSH結(jié)合

　　A、對氨基水楊酸

　　B、腎上腺素

　　C、氯霉素

　　D、苯甲酸

　　E、白消安

　　11、乙�；�結(jié)合反應(yīng)中不參與反應(yīng)的官能團是

　　A、氨基酸

　　B、磺酰胺

　　C、硝基

　　D、酰肼

　　E、伯氨基

　　12、與谷胱甘肽結(jié)合發(fā)生的反應(yīng)不包括

　　A、親核取代

　　B、芳香環(huán)親核取代

　　C、酰化反應(yīng)

　　D、氧化反應(yīng)

　　E、還原反應(yīng)

　　13、以下藥物的母核為吲哚的是

　　A、洛伐他汀

　　B、辛伐他汀

　　C、氟伐他汀

　　D、阿托伐他汀

　　E、瑞舒伐他汀

　　14、可被氧化成亞砜或砜的為

　　A、酰胺類藥物

　　B、胺類藥物

　　C、酯類藥物

　　D、硫醚類藥物

　　E、醚類藥物

　　15、以下胺類藥物中活性最低的是

　　A、伯胺

　　B、仲胺

　　C、叔胺

　　D、季銨

　　E、酰胺

　　16、參與藥物代謝的細胞色素P450亞型中數(shù)量最多的是

　　A、CYP2A6

　　B、CYP1A2

　　C、CYP2C9

　　D、CYP2D6

　　E、CYP3A4

　　17、以下藥物哪項不是herG K+抑制劑

　　A、奎尼丁

　　B、地高辛

　　C、腎上腺素

　　D、螺內(nèi)酯

　　E、丙咪嗪

　　18、有機藥物是由哪種物質(zhì)組成的

　　A、母核+骨架結(jié)構(gòu)

　　B、基團+片段

　　C、母核+藥效團

　　D、片段+藥效團

　　E、基團+藥效團

　　19、由于奎尼丁抑制了腎近端小管上皮細胞的轉(zhuǎn)運體P-糖蛋白(P-gp)作用，奎尼丁與哪種藥物不能同時給藥

　　A、地高辛

　　B、阿司匹林

　　C、阿莫西林

　　D、四環(huán)素

　　E、奧美拉唑

　　20、水楊酸甲酯與對羥基苯甲酸甲酯的生物活性不同是因為前者可以形成

　　A、范德華力

　　B、疏水性相互作用

　　C、電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

　　D、分子內(nèi)氫鍵

　　E、離子-偶極作用