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      執(zhí)業(yè)藥師

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      2019年執(zhí)業(yè)藥師藥學專業(yè)知識一章節(jié)練習題(第二章)_第2頁

      來源:考試網(wǎng)  [ 2019年03月10日 ]  【

        B型題【1-2】

        A.滲透效率

        B.溶解速率

        C.胃排空速度

        D.解離度

        E.酸堿度

        生物藥劑學分類系統(tǒng),根據(jù)藥物溶解性和腸壁滲透性的不同組合,將藥物分為四類

        1.阿替洛爾屬于第Ⅲ類,是高水溶性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于

        2.卡馬西平屬于第Ⅱ類,是低水溶性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于

        『正確答案』A、B

        『答案解析』第Ⅱ類是低水溶解性、高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于溶解速率,如雙氯芬酸、卡馬西平、匹羅昔康等;第Ⅲ類是高水溶解性、低滲透性的水溶性分子藥物,其體內(nèi)吸收受滲透效率影響,如雷尼替丁、納多洛爾、阿替洛爾等。

        B型題【1-3】

        A.共價鍵

        B.氫鍵

        C.離子-偶極和偶極-偶極相互作用

        D.范德華引力

        E.電荷轉移復合物

        1.乙酰膽堿與受體的作用,形成的主要鍵合類型

        2.烷化劑環(huán)磷酰胺與DNA堿基間形成主要鍵合類型是

        3.碳酸與碳酸酐酶的結合,形成的主要鍵合類型是

        『正確答案』CAB

        『答案解析』共價鍵鍵合是一種不可逆的結合形式,例如烷化劑類抗腫瘤藥,與DNA中鳥嘌呤堿基形成共價結合鍵,產(chǎn)生細胞毒活性。

        氫鍵:最常見,藥物和生物大分子作用的最基本鍵合形式,如碳酸和碳酸酐酶的結合位點。

        離子-偶極和偶極-偶極相互作用:通常見于羰基類化合物,如乙酰膽堿和受體的作用。

        B型題【4-6】

        A.羥基

        B.硫醚

        C.羧酸

        D.鹵素

        E.酰胺

        4.可氧化成亞砜或砜,使極性增加的官能團是

        5.有較強吸電子性,可增強脂溶性及作用時間的官能團是

        6.可與醇類成酯,使脂溶性變大,利于吸收的官能團是

        『正確答案』BDC

        『答案解析』硫醚類可氧化成亞砜或砜,極性增加。鹵素是強吸電子基,脂溶性增加。羧酸可與醇類成酯,使脂溶性變大,利于吸收

        

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      責編:LFF

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