61 藥物的何種作用與其藥理作用無(wú)關(guān)? --- 答案：D

　　A.副作用 B.毒性反應(yīng) C.后遺效應(yīng) D.過(guò)敏反應(yīng)

　　62 藥物吸收的主要部位是：答案：B

　　A.口腔 B.小腸 C.胃 D.大腸

　　63 下列哪種情況屬于“首關(guān)消除”：答案：D

　　A.苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度降低 B.硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降 C.青霉素口服后被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少 D.普萘洛爾口服，經(jīng)肝代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少

　　64 血漿半衰期對(duì)臨床用藥的參考價(jià)值是：答案：B

　　A.決定用藥劑量 B.決定給藥間隔 C.決定藥物劑型 D.決定給藥途徑

　　65 以下哪種給藥方式?jīng)]有吸收過(guò)程：答案：C

　　A.口服給藥 B.舌下含服 C.靜脈注射 D.肌內(nèi)注射

　　66 藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：答案：A

　　A.藥物的吸收速度 B.藥物的排泄速度 C.藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)方式 D.藥物的代謝速度

　　67 下列哪些藥物經(jīng)腎排泄，當(dāng)尿液呈酸性時(shí)，可增加其排泄：答案：A

　　A.弱堿性藥物 B.弱酸性藥物 C.與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物 D.表觀分布容積小的藥物

　　68 肝藥酶的特點(diǎn)是：答案：D

　　A.專一性高，易受藥物影響，個(gè)體差異大 B.專一性高，不易受藥物影響，個(gè)體差異大 C.專一性低，不易受藥物影響，個(gè)體差異小 D.專一性低，易受藥物影響，個(gè)體差異大

　　69 藥物的體內(nèi)過(guò)程中，下列哪個(gè)階段藥物發(fā)生的是化學(xué)變化：答案：C

　　A.吸收 B.分布 C.代謝 D.排泄

　　70 藥物進(jìn)入血液循環(huán)后首先：答案：B

　　A.作用于靶器官 B.與血漿蛋白結(jié)合 C.在肝臟代謝 D.儲(chǔ)存在脂肪

　　71 藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其 答案：C

　　A.副作用的多少 B.最大效應(yīng)的高低 C.作用持續(xù)時(shí)間的長(zhǎng)短 D.起效的快慢

　　72 藥物排泄最主要的途徑是：答案：D

　　A.唾液排泄 B.膽汁排泄 C.乳汁排泄 D.腎臟排泄

　　73 以下哪種濃度的乙醇?xì)⒕�效力最�?qiáng)：--- 答案：C

　　A.[0.25] B.[0.45] C.[0.75] D.[0.95]

　　74 肌內(nèi)注射硫酸鎂具有抗驚厥作用，而口服硫酸鎂則具有：答案：B

　　A.降壓作用 B.導(dǎo)瀉作用 C.鎮(zhèn)靜作用 D.催眠作用

　　75 安慰劑是一種：答案：D

　　A.可以增加療效的藥物 B.陽(yáng)性對(duì)照藥 C.使病人在精神上得到鼓勵(lì)和安慰的藥物 D.不具有藥理活性的劑型

　　76 長(zhǎng)期應(yīng)用某藥后需要增加劑量才能達(dá)到原有的效果，這種現(xiàn)象稱為：答案：A

　　A.耐受性 B.適應(yīng)性 C.成癮性 D.習(xí)慣性

　　77 下列藥物的配伍使用中屬于配伍禁忌的是：答案：C

　　A.哌替啶+阿托品 B.硝酸甘油+普奈洛爾 C.四環(huán)素+碳酸鈣 D.磺胺+甲氧芐氨嘧啶

　　78 弱酸性藥物在堿性尿液中：答案：B

　　A.解離多，極性高，重吸收多，排泄快 B.解離多，極性高，重吸收少，排泄快 C.解離少，極性低，重吸收少，排泄慢 D.解離少，極性高，重吸收多，排泄快

　　79 拮抗劑的特點(diǎn)是：答案：B

　　A.對(duì)受體有親和力，有內(nèi)在活性 B.對(duì)受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性 C.對(duì)受體無(wú)親和力，有內(nèi)在活性 D.對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性

　　80 以下哪種效應(yīng)不是M受體激動(dòng)的效應(yīng)：答案：A

　　A.腺體分泌減少 B.心率減慢 C.支氣管平滑肌收縮 D.胃腸道平滑肌收縮