二、配伍選擇題 [1~3]

　　A.效價(jià) B•親和力

　　C.治療指數(shù) D.內(nèi)在活性

　　E.安全指數(shù)

　　1. 評(píng)價(jià)藥物作用強(qiáng)弱的指標(biāo)

　　2. 評(píng)價(jià)藥物安全性更可靠的指標(biāo)

　　3. 決定藥物是否與受體結(jié)合的指標(biāo)

　　[4~7]

　　A.耐受性 B.耐藥性

　　C.致敏性 D.首劑現(xiàn)象

　　E.生理依賴性

　　4. 哌唑嗪具有

　　5. 反復(fù)使用麻黃堿會(huì)產(chǎn)生

　　6. 反復(fù)使用嗎啡會(huì)出現(xiàn)

　　7. 反復(fù)使用抗生素，細(xì)菌會(huì)出現(xiàn)

　　[8-12]

　　A. 臨床常用的有效劑量

　　B. 安全用藥的最大劑量

　　C. 剛能引起藥理效應(yīng)的劑量

　　D. 引起50%最大效應(yīng)的劑量

　　E. 引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量

　　8. 極量

　　9. 常用量

　　10. 閾劑量

　　11. 效價(jià)強(qiáng)度

　　12. 半數(shù)有效量

　　[13-17]

　　A. LD50 B. ED50

　　C. LD50/ED50 D. LDj/EDp,

　　E. LD5/ED95

　　13. 治療指數(shù)

　　14. 安全指數(shù)

　　15. 安全界限

　　16. 半數(shù)有效量

　　17. 半數(shù)致死量

　　[18-20]

　　A. pD2 B. pA2

　　c- D_ 〇■

　　E.

　　18. 反映藥物內(nèi)在活性的大小的是

　　19. 反映激動(dòng)藥與受體的親和力大小的是

　　20. 反應(yīng)競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥對(duì)其受體激動(dòng)藥的拮 抗強(qiáng)度的是

　　[21-25]

　　A.激動(dòng)藥 B.競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

　　C.部分激動(dòng)藥 D.非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥 E.拮抗藥

　　21. 與受體有親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)的是 22•與受體有親和力，內(nèi)在活性弱的是 23•與受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性的是

　　24. 使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線右移， 最大效應(yīng)不變的是

　　25. 使激動(dòng)藥與受體結(jié)合的量效曲線右移, 最大效應(yīng)降低的是

　　[26-29]

　　A. 親和力及內(nèi)在活性都強(qiáng)

　　B. 與親和力和內(nèi)在活性無(wú)關(guān)

　　C. 具有一定親和力但內(nèi)在活性弱

　　D. 有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與受體不 可逆性結(jié)合

　　E. 有親和力、無(wú)內(nèi)在活性，與激動(dòng)藥 競(jìng)爭(zhēng)相同受體

　　26. 效價(jià)高、效能強(qiáng)的激動(dòng)藥

　　27. 受體部分激動(dòng)藥

　　28. 競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

　　29. 非競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥

　　[30-32]

　　A.最小有效量 B.效能

　　115

　　藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)

　　C.效價(jià)強(qiáng)度 D.治療指數(shù) E.安全范圍

　　30. 反應(yīng)藥物內(nèi)在活性的是

　　31. LD5。與ED5。的比值是

　　32. 引起等效反應(yīng)的相對(duì)劑量或濃度是 [33-34]

　　A.激動(dòng)藥 B.部分激動(dòng)藥

　　C.負(fù)性激動(dòng)藥 D.拮抗藥 E.受體調(diào)節(jié)劑

　　33. 與受體有親和力，內(nèi)在活性強(qiáng)的藥物是

　　34. 與受體有較強(qiáng)的親和力，但缺乏內(nèi)在活 性的藥物是

　　[35-36]

　　A.耐受性 B.依賴性

　　C.耐藥性 D.繼發(fā)反應(yīng)

　　E.特異質(zhì)反應(yīng)

　　35. 連續(xù)用藥后，病原體對(duì)藥物的敏感性降 低稱為

　　36•連續(xù)用藥后，機(jī)體對(duì)藥物的反應(yīng)性降低 稱為

　　[37-41]

　　A. 解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的 生物合成

　　B. 抗酸藥中和胃酸，可用于治療胃 潰瘍

　　C. 胰島素治療糖尿病

　　D. 抗心律失常藥可分別影響Na+、K+ 或Ca2+通道

　　E. 磺胺類抗菌藥通過(guò)抑制敏感細(xì)菌體 內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成

　　37. 影響細(xì)胞離子通道

　　38. 補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

　　39. 干擾核酸代謝

　　40. 改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì) 41•影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體