一、最佳選擇題

　　1.藥效學(xué)是研究

　　A. 藥物的臨床療效

　　B. 如何改善藥物質(zhì)量

　　C. 機(jī)體如何對(duì)藥物處置

　　D. 提高藥物療效的途徑

　　E. 藥物對(duì)機(jī)體的作用及作用機(jī)制

　　2.藥效學(xué)主要研究

　　A. 藥物的生物轉(zhuǎn)化規(guī)律

　　B. 藥物的跨膜轉(zhuǎn)運(yùn)規(guī)律

　　c.藥物的量效關(guān)系規(guī)律

　　D. 藥物的時(shí)量關(guān)系規(guī)律

　　E. 血藥濃度的晝夜規(guī)律

　　3. 關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn)， 不正確的是

　　A•具有選擇性

　　B. 使機(jī)體產(chǎn)生新的功能

　　C. 具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性

　　D. 藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型

　　E. 通過(guò)影響機(jī)體固有的生理、生化功能 而發(fā)揮作用

　　4. 以下藥物作用選擇性的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

　　A. 藥物作用選擇性是藥物分類和臨床應(yīng) 用的基礎(chǔ)

　　B. 藥物選擇性一般是相對(duì)的，有時(shí)與藥 物劑量有關(guān)

　　C. 藥物對(duì)受體作用的特異性與藥理效應(yīng) 的選擇性平行

　　D. 藥物作用的特異性強(qiáng)及效應(yīng)選擇性高 的藥物，應(yīng)用時(shí)針對(duì)性強(qiáng)

　　E. 選擇性高的藥物作用范圍窄;選擇性 差的藥物作用廣泛

　　5. 藥物的特異性作用機(jī)制不包括

　　A. 激動(dòng)或拮抗受體

　　B. 影響離子通道

　　C. 改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)

　　D. 影響自身活性物質(zhì)

　　E. 影響神經(jīng)遞質(zhì)或激素分泌

　　6. 以下屬于對(duì)因治療的是

　　A. 鐵制劑治療缺鐵性貧血

　　B. 患支氣管炎時(shí)服用止咳藥

　　C. 硝酸甘油緩解心絞痛

　　D. 抗高血壓藥降低患者過(guò)高的血壓

　　E. 應(yīng)用解熱、鎮(zhèn)痛藥降低高熱患者的 體溫

　　7. 抗酸藥中和胃酸，用于治療胃潰瘍的作 用機(jī)制是

　　A. 影響酶的活性

　　B. 干擾核酸代謝

　　C. 補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

　　D. 改變細(xì)胞周圍的理化性質(zhì)

　　E. 影響生物活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體

　　8. 藥物的基本作用是使機(jī)體組織器官

　　A. 產(chǎn)生新的功能

　　B. 功能降低或抑制

　　C. 功能興奮或抑制

　　D. 功能興奮或提高

　　E. 對(duì)功能無(wú)影響

　　9. 受體是

　　A.酶 B.蛋白質(zhì)

　　C.配體的一種 D.第二信使

　　E.神經(jīng)遞質(zhì)

　　10. 受體的類型不包括

　　A.核受體 B•內(nèi)源性受體

　　C.離子通道受體n G蛋白偶聯(lián)受體 E.酪氨酸激酶受體

　　11. 有關(guān)受體的概念，不正確的是

　　A. 受體有其固有的分布和功能

　　B. 化學(xué)本質(zhì)為大分子蛋白質(zhì)

　　C. 存在于細(xì)胞膜、胞漿內(nèi)或細(xì)胞核上

　　D. 具有特異性識(shí)別藥物或配體的能力

　　E. 受體能與激動(dòng)劑結(jié)合，不能與拮抗 劑結(jié)合

　　12. 藥物與受體結(jié)合的特點(diǎn)，不正確的是

　　A.選擇性 B.可逆性

　　C.特異性 D.飽和性

　　E.持久性

　　13. 關(guān)于藥物作用的選擇性，正確的是

　　A.與藥物劑量無(wú)關(guān)

　　B. 選擇性低的藥物針對(duì)性強(qiáng)

　　C. 與藥物本身的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)

　　D. 選擇性與組織親和力無(wú)關(guān)

　　E. 選擇性高的藥物副作用多

　　14. 關(guān)于藥物的治療作用，正確的是

　　A. 符合用藥目的的作用

　　B. 補(bǔ)充治療不能糾正的病因

　　C. 與用藥目的無(wú)關(guān)的作用

　　D. 主要指可消除致病因子的作用

　　E. 只改善癥狀，不是治療作用

　　15. 藥物與血漿蛋白結(jié)合的特點(diǎn)，正確的是

　　A. 是不可逆的

　　B. 促進(jìn)藥物排泄

　　C. 是疏松和可逆的

　　D. 加速藥物在體內(nèi)的分布

　　E. 無(wú)飽和性和置換現(xiàn)象

　　16. 以下屬于質(zhì)反應(yīng)的藥理效應(yīng)指標(biāo)有

　　A.死亡狀況 B.心率次數(shù)

　　C.尿量毫升數(shù) D.體重千克數(shù)

　　E.血壓千帕數(shù)

　　17. 藥物的安全指數(shù)是指

　　A. ED30/ LD30 B. ED3/ LD95

　　C. LD50/ EDso D. LDs/ ED95

　　E. LD95/ EDs

　　18. 與藥物在體內(nèi)分布無(wú)關(guān)的因素是

　　A.血腦屏障

　　' B.藥物的理化性質(zhì)

　　C. 組織器官血流量

　　D. ,腎臟功能

　　E. 藥物的血漿蛋白結(jié)合率

　　19. 藥物對(duì)動(dòng)物急性毒性的關(guān)系是

　　A. LD5。越大，毒性越小

　　B. LD5。越大，毒性越大

　　C. LD5。越小，越易發(fā)生過(guò)敏反應(yīng)

　　D. LD5。越大，越易發(fā)生毒性反應(yīng)

　　E. LD5。越大，越易發(fā)生特異質(zhì)反應(yīng)

　　20. 激動(dòng)劑的特點(diǎn)是

　　A•對(duì)受體有親和力，無(wú)內(nèi)在活性

　　B.對(duì)受體有親和力，有內(nèi)在活性 C•對(duì)受體無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性

　　D. 對(duì)受體無(wú)親和力，有內(nèi)在活性

　　E. 促進(jìn)傳出神經(jīng)末梢釋放遞質(zhì)

　　21. 關(guān)于競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥的特點(diǎn)，不正確的是 A•對(duì)受體有親和力

　　B. 可抑制激動(dòng)藥的最大效能

　　C. 對(duì)受體有內(nèi)在活性

　　D. 使激動(dòng)藥量-效曲線平行右移

　　E. 當(dāng)激動(dòng)藥劑量增加時(shí)，仍然達(dá)到原 有效應(yīng)

　　22. 藥物與血漿蛋白結(jié)合后，藥物

　　A.代謝加快 B/轉(zhuǎn)運(yùn)加快

　　C.排泄加快 D.作用增強(qiáng)

　　E.暫時(shí)失去藥理活性

　　23. 藥物作用的兩重性指

　　A. 既有原發(fā)作用，又有繼發(fā)作用

　　B. 既有副作用，又有毒性作用

　　C. 既有治療作用，又有不良反應(yīng)

　　D. 既有局部作用，又有全身作用

　　E. 既有對(duì)因治療作_用，又有對(duì)癥治療 作用

　　24. 關(guān)于受體的敘述，不正確的是

　　A. 受體數(shù)目是有限的

　　B. 可與特異性配體結(jié)合

　　C. 拮抗劑與受體結(jié)合無(wú)飽和性

　　D. 受體與配體結(jié)合時(shí)具有結(jié)構(gòu)專一性

　　E. 藥物與受體的復(fù)合物可產(chǎn)生生物效應(yīng)

　　25. p受體阻斷劑與利尿藥合用后降莊作用 大大增強(qiáng)，這種現(xiàn)象稱為

　　112

　　藥效學(xué)

　　第七章

　　A.敏化作用 B.拮抗作用

　　C.相加作用 D.互補(bǔ)作用

　　E.協(xié)同作用

　　26. 已確定的第二信使不包括

　　A. cGMP B. cAMP

　　C.磷酸肌醇 D.甘油二酯

　　E.腎上腺素

　　27. 受體拮抗藥的特點(diǎn)是，與受體

　　A. 無(wú)親和力，無(wú)內(nèi)在活性

　　B. 有親和力，有內(nèi)在活性

　　C. 無(wú)親和力，有內(nèi)在活性

　　D. 有親和力，無(wú)內(nèi)在活性

　　E. 有親和力，有較弱的內(nèi)在活性

　　28. 下列敘述正確的是

　　A. 拮抗劑內(nèi)在活性較弱

　　B. 梏抗劑對(duì)受體親和力弱

　　C. 激動(dòng)藥有內(nèi)在活性，但無(wú)親和力

　　D. 部分激動(dòng)劑與受體結(jié)合后易解離

　　E. 激動(dòng)藥既有親和力又有內(nèi)在活性

　　29. 某藥的量效關(guān)系曲線平行右移，說(shuō)明

　　A.效價(jià)增加 B.作用受體改變

　　C.作用機(jī)制改變D.有阻斷劑存在 E.有激動(dòng)刺存在

　　30. 藥物的非特異性作用

　　A. 主要與藥物基因有關(guān)

　　B. 與機(jī)體免疫系統(tǒng)有關(guān)

　　C. 與藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)

　　D. 主要與藥物作用的載體有關(guān)

　　E. 與藥物本身的理化性質(zhì)有關(guān)

　　31. 連續(xù)用藥較長(zhǎng)時(shí)間，藥效逐漸減弱，須 加大劑量才能出現(xiàn)藥效的現(xiàn)象是

　　A.蒯■藥性 B.蒯"受性

　　C.成癮性 D.習(xí)慣性

　　E.快速耐受性

　　32. 藥物的效價(jià)是指

　　A. 藥物達(dá)到一定效應(yīng)時(shí)所需的劑量

　　B. 引起50%動(dòng)物陽(yáng)性反應(yīng)的劑量

　　C. 引起藥理效應(yīng)的最小劑量

　　D. 治療量的最大極限

　　E. 藥物的最大效應(yīng)

　　33. 普魯卡因注射液中加人少量腎上腺素， 腎上腺素使用藥局部的血管收縮，減少 普魯卡因的吸收，使其局麻作用延長(zhǎng)， 毒性降低，屬于

　　A.相加作用 B.增強(qiáng)作用

　　C.增敏作用 D.生理性拮抗

　　E.藥理性拮抗

　　34. 當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后，阻止 激動(dòng)劑與其結(jié)合，此拮抗作用為

　　A.抵消作用 B•相減作用

　　C. 脫敏作用 D.生化性拮抗

　　E.化學(xué)性拮抗

　　35. 藥物的內(nèi)在活性是指

　　A. 藥物水溶性的大小

　　B. 藥物脂溶性的強(qiáng)弱

　　C•藥物穿透生物膜的能力

　　D. 藥物與受體親和力的高低

　　E. 藥物與受體結(jié)合后，激動(dòng)受體產(chǎn)生 效應(yīng)的能力

　　36. 與丙磺舒聯(lián)合應(yīng)用，有增效作用的藥 物是

　　A.四環(huán)素 B.氯霉素

　　C. 青霉素 D.紅霉素

　　E.羅紅霉素

　　37. 苯巴比妥顯效慢的主要原因是

　　A•體內(nèi)再分布 B.吸收不良

　　C.脂溶性較小 D.腎排泄慢

　　E.血漿蛋白結(jié)合率低

　　38. 加入競(jìng)爭(zhēng)性拮抗藥后，相應(yīng)受體激動(dòng)藥 的量效曲線將會(huì)

　　A. 平行左移，最大效應(yīng)不變

　　B. 平行右移，最大效應(yīng)不變

　　C. 向左移動(dòng)，最大效應(yīng)降低.

　　D. 向右移動(dòng)，最大效應(yīng)降低

　　E. 保持不變

　　39. 關(guān)于受體的性質(zhì)，不正確的是

　　A. 特異性識(shí)別配體

　　B. 能與配體結(jié)合

　　C. 不能參與細(xì)胞的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)

　　D. 受體與配體的結(jié)合具有可逆性

　　E. 受體與配體的結(jié)合具有飽和性

　　40. 下列哪種劑量會(huì)產(chǎn)生副作用

　　A.治療量 B. LD5。

　　C.極量 D.中毒量

　　E.最小中毒量

　　41. 對(duì)非競(jìng)爭(zhēng)受體拮抗劑的正確描述是

　　A. 使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力降低，內(nèi)在 活性不變

　　B. 使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力不變，內(nèi)在 活性降低

　　C. 使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力與內(nèi)在活性 均降低

　　D•使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力輕度增加， 內(nèi)在活性顯著降低

　　E_使激動(dòng)劑對(duì)受體親和力顯著降低， 內(nèi)在活性輕度增高

　　42•對(duì)于G蛋白偶聯(lián)受體的描述不正確的是

　　A. G蛋白由三個(gè)亞單位組成 B_在基礎(chǔ)狀態(tài)時(shí)，〇{亞單位上接 有GDP

　　C. G蛋白只轉(zhuǎn)導(dǎo)信號(hào)，而不會(huì)放大 信號(hào)

　　D. 不同G蛋白在結(jié)構(gòu)上的差別主要表

　　現(xiàn)在0£亞單位上

　　E.受體與效應(yīng)器間的信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)都需經(jīng) 過(guò)G蛋白介導(dǎo)

　　43•質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED5。是指藥物

　　A. 和50%受體結(jié)合的劑量

　　B. 引起50%動(dòng)物陽(yáng)性效應(yīng)的劑量

　　C. 引起最大效能50%的劑量

　　D. 引起50%動(dòng)物中毒的劑量

　　E. 達(dá)到50%有效血濃度的劑量

　　44. 下述哪種量效曲線呈對(duì)稱S型

　　A•質(zhì)反應(yīng)：陽(yáng)性反應(yīng)率與劑量作圖

　　B. 質(zhì)反應(yīng)：陽(yáng)性反應(yīng)數(shù)與對(duì)數(shù)劑量 作圖

　　C. 質(zhì)反應(yīng)：陽(yáng)性反應(yīng)率的對(duì)數(shù)與劑量 作圖

　　D. 量反應(yīng)：最大效應(yīng)百分率與劑量 作圖

　　E. 量反應(yīng)：最大效應(yīng)百分率與對(duì)數(shù)劑 量作圖

　　45. 受體占領(lǐng)學(xué)說(shuō)不能解釋以下哪種現(xiàn)象

　　A. 受體必須與藥物結(jié)合才能引起效應(yīng)

　　B. 被占領(lǐng)的受體越多，效應(yīng)越強(qiáng)

　　C. 藥物產(chǎn)生最大效應(yīng)不一定占領(lǐng)全部 受體

　　D. 當(dāng)全部受體被占領(lǐng)時(shí)，藥物效應(yīng)達(dá) 到最大值

　　E. 藥物占領(lǐng)受體的數(shù)量取決于受體周 圍的藥物濃度

　　46. 胰島素激活胰島素受體發(fā)揮藥效的作用

　　機(jī)制是

　　A. 作用于受體

　　B. 影響酶的活性

　　C. 影響細(xì)胞離子通道

　　D. 干擾核酸代謝

　　E. 補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)

2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》各類試題大全
備考試題	2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)知識(shí)一》精選備考全真模擬試題匯總	在線做題
預(yù)習(xí)試題	2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)知識(shí)一》預(yù)習(xí)模擬試題匯總	在線做題
專項(xiàng)練習(xí)題	2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)知識(shí)一》備考專項(xiàng)練習(xí)題匯總（共600題）	在線做題
仿真模擬試題	2017年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學(xué)知識(shí)一》綜合仿真模擬試題匯總	在線做題
章節(jié)試題	執(zhí)業(yè)藥師資格考試備考專題_藥物分析學(xué)_章節(jié)試題_資料_題庫(kù)	在線做題

2017執(zhí)業(yè)西藥師考試題庫(kù)|手機(jī)題庫(kù)|焚題庫(kù)
科目	產(chǎn)品價(jià)格	點(diǎn)擊購(gòu)買
2017年執(zhí)業(yè)西藥師考試題庫(kù)	80元
2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(一)》考試題庫(kù)	30元
2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)(二)》考試題庫(kù)	30元
2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》考試題庫(kù)	30元
2017年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考試題庫(kù)	30元