41.血漿蛋白結(jié)合率的意義不包括哪一種? (B)

　　A.藥物與血漿蛋白結(jié)合率的大小是藥物在體內(nèi)分布的一種重要影響因素

　　B.大多數(shù)藥物與血漿蛋白的結(jié)合是不可逆的

　　C.蛋白結(jié)合率高的藥物在體內(nèi)消除較慢，作用維持時(shí)間較長(zhǎng)

　　D.同時(shí)應(yīng)用兩種與血漿蛋白結(jié)合率很高的藥物，應(yīng)注意藥物之間的相互作用

　　42.關(guān)于藥物的代謝，哪種是錯(cuò)誤的? (D)

　　A.藥物代謝：是指藥物在體內(nèi)發(fā)生的結(jié)構(gòu)變化

　　B.多數(shù)藥物主要在肝臟經(jīng)藥物代謝酶的催化，進(jìn)行化學(xué)變化，重要的藥物代謝酶是細(xì)胞色素P-450

　　C.藥物代謝使藥理活性改變

　　D.所有的藥物均會(huì)通過代謝

　　43.關(guān)于下列說法，哪種是錯(cuò)誤的? (C)

　　A.由活性藥物轉(zhuǎn)化為無(wú)活性的代謝產(chǎn)物，稱為滅活

　　B.由無(wú)活性或活性較低的藥物變?yōu)橛谢钚曰蚧钚詮?qiáng)的藥物，稱為活化

　　C.藥物轉(zhuǎn)化的最終目的是促使藥物留在體內(nèi)

　　D.排泄：藥物在體內(nèi)經(jīng)吸收、分布、代謝后，最終以原形或代謝產(chǎn)物經(jīng)不同途徑排出體外

　　44.給藥后不同時(shí)間采血，測(cè)定血藥濃度，以血藥濃度為縱坐標(biāo)，時(shí)間為橫坐標(biāo)，就可得出血藥濃度-時(shí)間曲線通過該曲線可定量分析藥物在體內(nèi)的 變化 (A)

　　A.動(dòng)態(tài) B.靜態(tài) C.恒定

　　45.藥時(shí)曲線下面積(AUC)：表示在服用藥物某一劑量后一定時(shí)間內(nèi)吸收入血的藥物相對(duì)量如果服用一種藥物同一劑量的兩種不同劑型后得出的AUC不同，則表明兩者吸收率 (A)

　　A.不同 B.相同 C.恒定

　　46.下面的說法，哪種是錯(cuò)誤的? (D)

　　A.潛伏期：用藥后到開始出現(xiàn)療效的一段時(shí)間

　　B.藥峰濃度(Cmax)是指用藥后所能達(dá)到的最高濃度

　　C.藥峰時(shí)間(Tmax)是指用藥后達(dá)到最高濃度的時(shí)間

　　D.持續(xù)期：藥物維持有效濃度的時(shí)間，其長(zhǎng)短與藥物的吸收和消除速率無(wú)關(guān)

　　47.關(guān)于殘留期的說法，哪種是錯(cuò)誤的? (D)

　　A.殘留期：體內(nèi)藥物已降到有效濃度以下，但又未從體內(nèi)完全消除

　　B.殘留期的長(zhǎng)短與消除速率有關(guān)

　　C.殘留期長(zhǎng)，反映藥物從體內(nèi)消除慢

　　D.殘留期長(zhǎng)，反映藥物從體內(nèi)消除快

　　48.潛伏期主要反映了藥物的什么過程? (A)

　　A.吸收和分布過程 B.消除過程 C.代謝過程 D.以上均不對(duì)

　　49.藥峰濃度(Cmax)是指用藥后所能達(dá)到的最高濃度;與藥物劑量成 (A)

　　A.正比 B.反比 C.不成比例

　　50.關(guān)于生物利用度的意義，下列說法哪些是錯(cuò)誤的? (A)

　　A.不用于評(píng)價(jià)仿制藥品的生物等效性

　　B.考慮食物對(duì)于藥品吸收的影響

　　C.考察某一藥物對(duì)另一藥物吸收的影響

　　D.考察不同生理、病理狀態(tài)對(duì)藥物吸收的影響

　　E.評(píng)價(jià)藥物的首過效應(yīng)

　　51.關(guān)于藥物消除半衰期(t1/2)的說法，哪些是錯(cuò)誤的? (D)

　　A.消除半衰期(也稱生物半衰期，t1/2，簡(jiǎn)稱半衰期)：指血藥濃度降低一半所需的時(shí)間

　　B.藥物的生物半衰期與藥物本身的結(jié)構(gòu)性質(zhì)有關(guān)，還與機(jī)體消除器官的功能有關(guān)

　　C.如果藥物的生物半衰期有改變，表明消除器官的功能變化

　　D.肝、腎功能低下者，藥物的生物半衰期縮短

　　E.藥物的生物半衰期長(zhǎng)，表示藥物在體內(nèi)消除慢，滯留時(shí)間長(zhǎng)

　　52.連續(xù)給藥的情況下，需經(jīng)過 個(gè)半衰期(t1/2)才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥水平或坪值 (A)

　　A.4～5 B.1～2 C.2～3 D.6～7

　　53.關(guān)于穩(wěn)態(tài)血漿濃度的定義，正確的是? (A)

　　A.穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指連續(xù)多次用藥后，當(dāng)用藥量與消除量達(dá)到動(dòng)態(tài)平衡時(shí)，多次用藥的鋸齒形藥時(shí)曲線將在某一水平范圍內(nèi)波動(dòng)，稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度，又稱為坪濃度

　　B.穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指連續(xù)多次用藥后，當(dāng)用藥量大于消除量時(shí)，多次用藥的鋸齒形藥時(shí)曲線將在某一水平范圍內(nèi)波動(dòng)，稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度

　　C.穩(wěn)態(tài)血漿濃度是指連續(xù)多次用藥后，當(dāng)用藥量小于消除量時(shí)，多次用藥的鋸齒形藥時(shí)曲線將在某一水平范圍內(nèi)波動(dòng)，稱為穩(wěn)態(tài)血漿濃度

　　54.關(guān)于穩(wěn)態(tài)血漿濃度的意義，哪些是錯(cuò)誤的? (A)

　　A.臨床用藥上，力求服藥后能緩慢達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度，使藥物緩慢發(fā)揮效應(yīng)

　　B.臨床用藥上，力求服藥后能迅速達(dá)到穩(wěn)態(tài)血漿濃度，使藥物迅速發(fā)揮效應(yīng)

　　C.力求穩(wěn)態(tài)血漿濃度維持在最低有效濃度和最低中毒濃度之間

　　D.使藥物既能發(fā)揮最大的效應(yīng)，又很少出現(xiàn)不良反應(yīng)

　　55.合并用藥后，作用 的總稱為協(xié)同作用 (A)

　　A.增強(qiáng) B.減弱 C.不變

　　56.合并用藥后，作用 的總稱為拮抗作用 (B)

　　A.增強(qiáng) B.減弱 C.不變

　　57.下列哪種劑型不屬于胃腸道給藥劑型? (D)

　　A.片劑 B.顆粒劑 C.膠囊劑 D.經(jīng)口腔粘膜吸收的劑型

　　58.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么? (A)

　　A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP

　　59.藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么? (E)

　　A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP

　　60.藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么? (B)

　　A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP

　　61.中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么? (D)

　　A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP

　　62.藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范的英文縮寫是什么? (C)

　　A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP

　　63.經(jīng)營(yíng)藥品的醫(yī)藥公司，需要進(jìn)行什么認(rèn)證? (E)

　　A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP

　　64.藥品的生產(chǎn)企業(yè)，需要進(jìn)行什么認(rèn)證? (A)

　　A.GMP B.GLP C.GCP D.GAP E.GSP

　　65.關(guān)于不同劑型在體內(nèi)的吸收路徑，哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的? (C)

　　A.普通片劑和膠囊劑口服后首先崩解成細(xì)顆粒狀，然后藥物分子從顆粒中溶出，藥物通過胃腸粘膜吸收進(jìn)入血液循環(huán)中

　　B.顆粒劑或散劑口服后沒有崩解過程，迅速分散后具有較大的比表面積，因此藥物的溶出、吸收和奏效較快

　　C.混懸劑的顆粒較大，因此藥物的溶解與吸收過程更慢

　　D.溶液劑口服后沒有崩解與溶解過程，藥物可直接被吸收入血液循環(huán)當(dāng)中，從而使藥物的起效時(shí)間更短

　　66.關(guān)于口服制劑吸收的快慢順序，正確的是哪項(xiàng)? (B)

　　A.混懸劑>溶液劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑

　　B.溶液劑>混懸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>片劑>丸劑

　　C.溶液劑>混懸劑>顆粒劑>散劑>膠囊劑>片劑>丸劑

　　D.溶液劑>混懸劑>散劑>顆粒劑>膠囊劑>丸劑>片劑