21、關(guān)于熱原敘述正確的是

　　A、 熱原是一種微生物

　　B、 熱原致熱活性中心是脂多糖

　　C、 原可在滅菌過程中完全破壞

　　D、 一般濾器能截留熱原

　　E、 蒸餾法制備注射用水除熱原是依據(jù)熱原的水溶性

　　22、污染熱原的途徑不包括

　　A、從溶劑中帶入 B、從原料中帶入 C、從容器、用具、管道和裝置等帶入

　　D、制備過程中的污染 E、包裝時帶入

　　23、熱原的除去方法不包括

　　A、高溫法 B、酸堿法 C、吸附法 D、微孔濾膜過濾法 E、離子交換法

　　24、注射用的針筒或其它玻璃器皿除熱原可采用

　　A、高溫法 B、酸堿法 C、吸附法 D、微孔濾膜過濾法 E、離子交換法

　　25、配制注射液時除熱原可采用

　　A、高溫法 B、酸堿法 C、吸附法 D、微孔濾膜過濾法 E、離子交換法

　　26、我國目前法定檢查熱原的方法是

　　A、家兔法 B、狗試驗法 C、鱟試驗法 D、大鼠法 E、A和B

　　27、制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入抗氧劑，為

　　A、碳酸氫鈉 B、氯化鈉 C、焦亞硫酸鈉 D、枸櫞酸鈉 E、依地酸鈉

　　28、制備注射劑應(yīng)加入等滲調(diào)節(jié)劑，為

　　A、碳酸氫鈉 B、氯化鈉 C、焦亞硫酸鈉 D、枸櫞酸鈉 E、依地酸鈉

　　29、制備易氧化藥物注射劑應(yīng)加入金屬離子螯合劑，為

　　A、碳酸氫鈉 B、氯化鈉 C、焦亞硫酸鈉 D、枸櫞酸鈉 E、依地酸鈉

　　30、注射液的等滲調(diào)節(jié)劑用

　　A、硼酸 B、HCl C、NaCl D、苯甲醇 E、EDTA—2Na

　　31、在工作面上方，保持穩(wěn)定的凈化氣流使微粒不沉降、不蓄積的方法稱為

　　A、滅菌法 B、空調(diào)法 C、層流凈化技術(shù) D、旋風(fēng)分離技術(shù) E、高效濾過技術(shù)

　　32、空氣凈化技術(shù)主要是通過控制生產(chǎn)場所中

　　A、空氣中塵粒濃度 B、空氣細(xì)菌污染水平 C、保持適宜溫度

　　D、保持適宜的濕度 E、A、B、C、D均控制

　　33、無菌區(qū)對潔凈度要求是

　　A、大于10萬級 B、10萬級 C、大于1萬級 D、1萬級 E、100級

　　34、控制區(qū)指對空氣潔凈度或菌落數(shù)有一定要求的生產(chǎn)或輔助房間，一般定為

　　A、大于10萬級 B、10萬級 C、大于1萬級 D、1萬級 E、100級

　　35、潔凈區(qū)指有較高潔凈度或菌落數(shù)要求的生產(chǎn)房間，一般規(guī)定為

　　A、大于10萬級 B、10萬級 C、大于1萬級 D、1萬級 E、100級

　　36、玻璃容器含有過多的游離堿將使注射劑

　　A、沉淀 B、變色 C、脫片 D、漏氣 E、pH值增高

　　37、有關(guān)安剖處理的錯誤表述是

　　A、 大安剖洗滌最有效的方法是甩水洗滌法

　　B、 大量生產(chǎn)時，洗凈的安剖應(yīng)用120~140℃干燥

　　C、 無菌操作需用的安剖，可在電熱紅外線隧道式烘箱中處理，平均溫度200℃

　　D、 為了避免微粒污染，可配備局部層流潔凈裝置，使已洗凈的安剖保持潔凈

　　E、 滅完菌的安剖應(yīng)在24h內(nèi)使用

　　38、注射劑的容器處理方法是

　　A、 檢查→切割→圓口→安剖的洗滌→干燥或滅菌

　　B、 檢查→圓口→切割→安剖的洗滌→干燥或滅菌

　　C、 檢查→安剖的洗滌→切割→圓口→干燥或滅菌

　　D、 檢查→圓口→檢查→安剖的洗滌→干燥或滅菌

　　E、 檢查→圓口→安剖的洗滌→檢查→干燥或滅菌

　　39、注射劑的制備流程

　　A、 原輔料的準(zhǔn)備→滅菌→配制→濾過→灌封→質(zhì)量檢查

　　B、 原輔料的準(zhǔn)備→濾過→配制→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查

　　C、 原輔料的準(zhǔn)備→配制→濾過→滅菌→灌封→質(zhì)量檢查

　　D、 原輔料的準(zhǔn)備→配制→濾過→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查

　　E、 原輔料的準(zhǔn)備→配制→滅菌→濾過→灌封→質(zhì)量檢查

　　40、影響濾過的影響因素可用哪個公式描述

　　A、Stock’s方程 B、Arrhenius指數(shù)定律 C、Noyes方程

　　D、Noyes—Whitney方程 E、Poiseuile公式