21. 醋酸氟氫松生產(chǎn)過程中可能引入對人體劇毒的微量雜質(zhì)是( C )

　　(A)Pb2+ (B)As3+ (C)Se2+ (D)Fe3+

　　22. 取左旋多巴0.5g依法檢查硫酸鹽，如發(fā)生渾濁與標(biāo)準(zhǔn)硫酸鉀(每1ml相當(dāng)于100μg的SO42+)2mg制成對照液比較，雜質(zhì)限量為( C )

　　(A)0.02% (B)0.025% (C)0.04% (D)0.045% (E)0.03%

　　23. 為了提高重金屬檢查的靈敏度，對于含有2～5μg重金屬雜質(zhì)的藥品，應(yīng)選用( A )

　　(A)微孔濾膜法依法檢查 (B)硫代乙酰胺法(納氏比色管觀察)

　　(C)采用硫化鈉顯色(納氏比色管觀察)

　　(D)采用H2S顯色(納氏比色管觀察) E 采用古蔡法

　　24. 干燥失重檢查法主要是控制藥物中的水分，其他揮發(fā)性物質(zhì)，對于含有結(jié)晶水的藥物其干燥溫度為( B )

　　(A)105℃ (B)180℃ (C)140℃ (D)102℃ (E)80℃

　　25. 有的藥物在生產(chǎn)和貯存過程中易引入有色雜質(zhì)，中國藥典采用( A )

　　(A)與標(biāo)準(zhǔn)比色液比較的檢查法 (B)用HPLC法檢查

　　(C)用TLC法檢查 (D)用GC法檢查 (E)以上均不對

　　26. 藥物的干燥失重測定法中的熱重分析是( A )

　　(A)TGA表示 (B)DTA表示 (C)DSC表示 (D)TLC表示 (E)以上均不對

　　27. 少量氯化物對人體是沒有毒害作用的，藥典規(guī)定檢查氯化物雜質(zhì)主要是因為它( D )

　　(A)影響藥物的測定的準(zhǔn)確度 (B)影響藥物的測定的選擇性

　　(C)影響藥物的測定的靈敏度 (D)影響藥物的純度水平

　　(E)以上都不對。

　　28、 氯化物檢查是在酸性條件下與AgNO3作用，生成AgCl的混濁，所用的酸為( C )

　　(A)稀醋酸 (B)稀H2SO4 (C)稀HNO3 (D)稀HCl (E)濃HNO3

　　29. 就葡萄糖的特殊雜質(zhì)而言，下列哪一項是正確的( E )

　　(A)重金屬 (B)淀粉 (C)硫酸鹽 (D)砷鹽 (E)糊精

　　30. 腎上腺素中腎上腺酮的檢查是利用( B )

　　(A)旋光性的差異 (B)對光吸收性質(zhì)的差異

　　(C)溶解行為的差異 (D)顏色的差異 (E)吸附或分配性質(zhì)的差異

　　31. 有的藥物在生產(chǎn)和貯存過程中易引入有色雜質(zhì)，中國藥典采用( E )

　　(A)用溴酚藍配制標(biāo)準(zhǔn)液進行比較法 (B)用HPLC法

　　(C)用TLC法 (D)用GC法 (E)以上均不對

　　32. 在藥物重金屬檢查法中，溶液的PH值在( A )

　　(A)3～3.5 (B)7 (C)4～4.5 (D)8 (E)8～8.5

　　33. 藥典規(guī)定檢查砷鹽時，應(yīng)取標(biāo)準(zhǔn)砷鹽溶液2.0mg(每1ml相當(dāng)于1ug的As)制備標(biāo)準(zhǔn)砷斑，今依法檢查溴化鈉中砷鹽，規(guī)定砷量不得超過0.000490。問應(yīng)取供試品多少克?( B )

　　(A)0.25g (B)0.50g (C)0.3g (D)0.6g

　　34. 中國藥典(2005版)重金屬的檢查法一共收戴有( D )

　　(A)一法 (B)二法 (C)三法 (D)四法 (E)五法

　　35. 用硫氰酸鹽的原理鐵鹽在酸性溶液中與硫氰酸鹽生產(chǎn)紅色可溶性配離子與一定量標(biāo)準(zhǔn)鐵鹽溶液同法處理后進行比色，所用的酸應(yīng)為( D )

　　(A)H2SO4 (B)HAC (C)HNO3 (D)HCl (E)H2CO3

　　36. 中國藥典檢查殘留有機溶劑采用的方法為( D )

　　(A)TLC法 (B)HPLC法 (C)UV法 (D)GC法 (E)以上方法均不對

　　37. AAS是表示( C )

　　(A)紫外分光光度法 (B)紅外分光光度法

　　(C)原子吸收分光光度法 (D)氣相色譜法 (E)以上方法均不對

　　38. 硫代乙酰胺法是指檢查藥物中的( E )

　　(A)鐵鹽檢查法 (B)砷鹽檢查法 (C)氯化物檢查法 (D)硫酸鹽檢查法 (E)重金屬檢查法

　　39. 藥典中一般雜質(zhì)的檢查不包括( B )

　　(A)氯化物 (B)生物利用度 (C)重金屬 (D)硫酸鹽 (E)鐵鹽

　　40. 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是( D )

　　(A)顏色的差異 (B)臭，味及揮發(fā)性的差異

　　(C)旋光性的差異 (D)氧化還原性的差異 (E)吸附或分配性質(zhì)的差異

　　41. 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查方法是( B )

　　(A)旋光性的差異 (B)雜質(zhì)與一定試劑反應(yīng)生產(chǎn)氣體

　　(C)吸附或分配性質(zhì)的差異 (D)臭、味及揮發(fā)性的差異

　　(E)溶解行為的差異

　　42. 利用藥物和雜質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是( D )

　　(A)氧化還原性的差異 (B)酸堿性的差異

　　(C)雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)沉淀 (D)溶解行為的差異

　　(E)雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)顏色

　　43. 利用藥物和雜質(zhì)在化學(xué)性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是( E )

　　(A)酸堿性的差異 (B)氧化還原性的差異

　　(C)雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)沉淀 (D)雜質(zhì)與一定試劑生產(chǎn)顏色

　　(E)吸附或分配性質(zhì)的差異

　　44. 下列哪一項不屬于特殊雜質(zhì)檢查法( A )

　　(A)葡萄糖中氯化物的檢查 (B)腎上腺素中酮體的檢查

　　(C)ASA中SA的檢查 (D)甾體類藥物的“其他甾體”的檢查

　　(E)異煙肼中游離肼的檢查

　　45. 利用藥物和雜質(zhì)在物理性質(zhì)上的差異進行特殊雜質(zhì)的檢查，不屬于此法的檢查法是( E )

　　(A)臭、味及揮發(fā)性的差異 (B)顏色的差異 (C)旋光性的差異

　　(D)吸附或分配性質(zhì)的差異 (E)酸堿性的差異

　　46. 藥物的純度是指( B )

　　(A)藥物中不含雜質(zhì) (B)藥物中所含雜質(zhì)及其最高限量的規(guī)定

　　(C)藥物對人體無害的純度要求 (D)藥物對實驗動物無害的純度要求